Une étude clinique visant à évaluer les effets de l'énicépatide (RO7795068) chez des participants en situation d'obésité ou de surpoids et atteints de diabète de type 2
Une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo et à groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du RO7795068 administré une fois par semaine chez des participants en situation d'obésité ou de surpoids et atteints de diabète de type 2
Promoteur : Hoffmann-La Roche
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Clinical Study to Evaluate the Effects of Enicepatide (RO7795068) in Participants With Obesity or Overweight and Type 2 Diabetes
A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Once-Weekly RO7795068 Administered to Participants With Obesity or Overweight and Type 2 Diabetes
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of enicepatide, a dual glucagon-like peptide-1 (GLP-1)/glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor agonist (RA), at multiple doses compared with placebo for weight management in participants with obesity or overweight and Type 2 diabetes mellitus (T2DM).
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'énicépatide, un agoniste double des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), à plusieurs doses, par rapport au placebo, pour la gestion du poids chez des participants en situation d'obésité ou de surpoids et atteints de diabète de type 2 (DT2).
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