Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle451

Phase

Public annoncé

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451 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du NX-5948 chez des adultes atteints de LLC/LPL déjà traités par un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton et un inhibiteur de B-cell lymphoma-2 (DAYBreak CLL-201)
Il s'agit d'une étude destinée à des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LPL) en rechute ou réfractaire (R/R), ayant déjà reçu un traitement par un inhibiteur de BTK (covalent et non covalent) et un inhibiteur de BCL-2. L'objectif principal de cette étude est de tester si le NX-5948 (bexobrutideg) est efficace pour traiter les patients atteints de LLC/LPL. La participation pourrait durer jusqu'à 5 ans, voire plus longtemps si la maladie ne progresse pas.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07221500
Nurix Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
EXL01 en première ligne associé au nivolumab et au FOLFOX dans le cancer gastrique métastatique avec un score PD-L1 CPS ≥ 5
Il s'agit d'une étude randomisée, non comparative, multicentrique, de phase II, menée chez des patients atteints d'un cancer gastrique avancé avec un score combiné positif (CPS) PD-L1 ≥ 5, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du nivolumab et du FOLFOX en association avec EXL01 en traitement de première ligne. Après signature du formulaire de consentement éclairé et confirmation de l'éligibilité du patient, les patients seront randomisés selon un ratio 2:1 entre le bras nivolumab et FOLFOX associé à EXL01 (expérimental) et le bras nivolumab et FOLFOX (contrôle). Dans les deux bras, le traitement sera administré jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable, ou pendant une durée maximale de 24 mois (52 cycles).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06253611
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group
Mis à jour le 22 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à examiner l'efficacité et la sécurité du SAR444336 chez des adultes atteints de colite microscopique en rémission clinique
Il s'agit d'une étude de phase 2 exploratoire (preuve de concept), en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, multicentrique, randomisée et en double aveugle. L'étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du SAR444336 chez des participants adultes atteints de colite microscopique. Les participants doivent présenter un diagnostic de colite microscopique confirmé histologiquement, être en rémission clinique et recevoir un traitement par budésonide. La durée globale de l'étude est d'environ 32 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07156175
Sanofi
Mis à jour le 24 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'ALXN1920 chez des participants adultes atteints de néphropathie membraneuse primitive (PMN)
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'ALXN1920 par rapport au placebo chez des participants atteints de néphropathie membraneuse primitive (PMN) présentant un risque élevé de progression de la maladie, à l'aide du rapport protéinurie/créatininurie (UPCR) sur urines de 24 heures.
18 à 75 ans · Réf. NCT07157787
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
IPH5201 et durvalumab chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable (MATISSE)
Dans la cohorte 1, l'étude visait à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'association néoadjuvante d'IPH5201 et de durvalumab en complément de la chimiothérapie standard, ainsi que de l'association adjuvante d'IPH5201 et de durvalumab, chez des patients non traités atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) résécable, de stade précoce (stade II à IIIA). Le schéma de l'étude a été mis à jour à la suite des résultats de l'analyse intermédiaire n° 2 (amendement au protocole, ajout de la cohorte 2). La cohorte 2 inclut des patients atteints d'un CBNPC résécable de stade II à IIIB exprimant PD-L1 ≥ 1 %, recevant (uniquement) un traitement néoadjuvant par IPH5201 + durvalumab + chimiothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05742607
Innate Pharma
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude ANCHOR : étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ABBV-CLS-628 chez des participants adultes atteints de polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD)
La polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD) est la cause génétique la plus fréquente de maladie rénale, entraînant le développement de kystes remplis de liquide dans les reins. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ABBV-CLS-628 dans le traitement de l'ADPKD chez des participants adultes. L'ABBV-CLS-628 est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement de l'ADPKD. Les participants sont répartis dans 1 des 4 groupes, appelés bras de traitement. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Il existe 1 chance sur 4 que les participants soient assignés au placebo. Environ 240 participants adultes atteints d'ADPKD seront inclus dans environ 100 sites à travers le monde. Les participants recevront l'ABBV-CLS-628 par voie intraveineuse ou un placebo toutes les 4 semaines pendant 92 semaines. Les participants seront suivis pendant une période allant jusqu'à 15 semaines. La charge liée au traitement pourrait être plus élevée pour les participants de cet essai par rapport à leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera contrôlé au moyen d'examens médicaux, d'analyses sanguines, de la vérification des effets indésirables et de la réalisation de questionnaires.
18 à 55 ans · Réf. NCT06902558
Calico Life Sciences LLC
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude clinique visant à évaluer l'ianalumab chez des participants atteints de sclérodermie systémique cutanée diffuse
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'ianalumab administré par voie sous-cutanée chez des participants atteints de sclérodermie systémique cutanée diffuse, par rapport au placebo.
18 à 70 ans · Réf. NCT06470048
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité du BAY 3401016 chez des adultes atteints du syndrome d'Alport
Le syndrome d'Alport (SA) est une maladie génétique rare qui provoque une maladie rénale, une perte auditive et des anomalies oculaires, résultant de modifications de gènes spécifiques (COL4A3, COL4A4 et COL4A5). Ces gènes participent à la production d'une protéine importante appelée collagène. Les personnes atteintes du SA présentent un risque élevé de développer une maladie rénale chronique (MRC), caractérisée par une perte progressive de la fonction rénale au fil du temps. Les reins perdent alors progressivement leur capacité à éliminer correctement les déchets de l'organisme, ce qui aboutit à une insuffisance rénale terminale. Un signe fréquent de la diminution de la fonction rénale est la présence de protéines en excès dans les urines, habituellement absente chez les personnes ayant des reins sains. Cette affection est appelée protéinurie. Le médicament à l'étude, le BAY 3401016 (un anticorps monoclonal), est un type de médicament qui bloque une protéine appelée sémaphorine 3A (Sema3A), dont on pense qu'elle contribue aux lésions rénales dans le SA. En bloquant l'action de la protéine Sema3A, le BAY 3401016 pourrait prévenir la protéinurie et ralentir la perte de la fonction rénale liée au SA. L'objectif principal de cette étude est d'en savoir plus sur l'efficacité du BAY 3401016 pour ralentir la perte de la fonction rénale chez des adultes atteints d'un SA d'évolution rapide.
18 à 45 ans · Réf. NCT07211685
Bayer
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
L'immunothérapie pleurale associée à la PDT par 5-ALA
Étude pilote de faisabilité d'un traitement multimodal innovant associant une thérapie photodynamique intrapleurale par vidéothoracoscopie suivie d'une immunothérapie adjuvante par anticorps anti-PD-1 nivolumab chez des patients atteints de mésothéliome pleural malin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04400539
University Hospital, Lille
Mis à jour le 25 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase 2 du MZE829 chez des adultes atteints d'une néphropathie associée à APOL1
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'effet sur l'albuminurie du MZE829 chez des adultes atteints d'une néphropathie associée à APOL1.
18 à 68 ans · Réf. NCT06830629
Maze Therapeutics
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai de phase II de l'IO102-IO103 et du pembrolizumab KEYTRUDA® en néoadjuvant et en adjuvant chez des patients présentant des tumeurs résécables
Il s'agit d'un essai multicentrique, à bras multiples, évaluant l'activité antitumorale, la sécurité et l'infiltration immunitaire de l'IO102-IO103 en association avec le pembrolizumab KEYTRUDA® en traitement néoadjuvant et après chirurgie. Cet essai de preuve de concept inclura des patients présentant des tumeurs résécables dans au moins 2 indications.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05280314
IO Biotech
Mis à jour le 18 mars 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Rituximab chez les patients présentant un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST
L'objectif principal est de comparer l'effet d'une injection unique de deux doses de rituximab par rapport au placebo sur la fonction systolique ventriculaire gauche à 6 mois, évaluée par IRM cardiaque, chez des patients ayant présenté un infarctus du myocarde antérieur aigu avec sus-décalage du segment ST (STEMI). À la suite de la décision du promoteur d'arrêter les inclusions dans le groupe 200 mg, l'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité d'une dose unique de 1 000 mg de rituximab par rapport au placebo. Le critère de jugement principal est la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) évaluée par IRM cardiaque à 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05211401
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 août 2026

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