Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle143

Phase

Public annoncé

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143 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du LY4050784 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si le médicament à l'étude, le LY4050784, est sûr, tolérable et efficace chez les participants, seul ou en association avec d'autres agents anticancéreux. Il s'agit de participants présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques avec une altération du gène BRG1 (Brahma-related gene 1, également appelé SMARCA4), ayant déjà reçu un traitement standard, n'étant pas éligibles à celui-ci, le refusant, ou pour lesquels aucun traitement standard n'est disponible pour la maladie. L'étude est menée en deux parties : phase Ia (escalade de dose) et phase Ib (optimisation de dose, extension de dose). L'étude durera environ 4 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06561685
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du SAR446523 injecté par voie sous-cutanée chez des participants adultes atteints d'un myélome en rechute/réfractaire
Il s'agit d'une étude de première administration à l'homme du SAR446523 menée chez des patients atteints d'un myélome multiple en rechute/réfractaire (RRMM). L'étude comprend deux parties : Escalade de dose (partie A) : dans cette partie, plusieurs paliers de dose (DL) de SAR446523 seront explorés afin de déterminer la dose maximale administrée (MAD), la dose maximale tolérée (MTD) et la plage de doses recommandée (RDR) pour 2 schémas posologiques qui seront testés dans la partie d'optimisation de la dose. Optimisation de la dose (partie B) : dans cette partie, les participants seront répartis aléatoirement selon un ratio 1:1, à l'aide d'une technologie de réponse interactive (IRT), vers l'un des schémas posologiques choisis pour le SAR446523 (déterminés à partir des données issues de la partie A), afin de déterminer la dose optimale correspondant à la dose recommandée de phase 2 (RP2D) du SAR446523.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06630806
Sanofi
Mis à jour le 25 mars 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du LY4584180 chez des participants adultes atteints de cancers du sang déjà traités
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité, et de mesurer la quantité de LY4584180 qui pénètre dans la circulation sanguine ainsi que le temps nécessaire à l'organisme pour l'éliminer, chez des patients atteints de cancers du sang déjà traités. Pour chaque participant, l'étude pourrait durer environ 9 mois, voire plus, sélection comprise.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07226843
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Un essai visant à étudier si le REGN5837 en association avec l'odronextamab est sûr pour des participants adultes atteints de lymphomes non hodgkiniens à cellules B agressifs
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN5837 en association avec un autre médicament, l'odronextamab (appelés « médicament(s) à l'étude »), chez des patients atteints de lymphomes non hodgkiniens à cellules B (LNH-B) agressifs en rechute ou réfractaires. L'étude comporte 2 parties. L'objectif de la première partie (escalade de dose) est de déterminer une dose sûre de REGN5837 lorsqu'il est administré en association avec l'odronextamab. L'objectif de la seconde partie (extension de dose) est d'utiliser la dose de REGN5837 déterminée dans la première partie afin d'évaluer l'efficacité du REGN5837 en association avec l'odronextamab. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir avec la prise des médicaments à l'étude * Quelle quantité de médicament à l'étude se trouve dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps dirigés contre les médicaments à l'étude (ce qui pourrait rendre les médicaments moins efficaces ou entraîner des effets secondaires)
À partir de 18 ans · Réf. NCT05685173
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du sacituzumab govitécan chez des participants présentant une tumeur solide avancée ou métastatique et une insuffisance hépatique modérée
Les objectifs de cette étude clinique sont d'en savoir plus sur la tolérance et le dosage du médicament à l'étude, le sacituzumab govitécan-hziy, chez des participants présentant des tumeurs solides et des problèmes hépatiques modérés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04617522
Gilead Sciences
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de doses croissantes de BMS-986463 chez des participants présentant certaines tumeurs malignes avancées
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de doses croissantes de BMS-986463 chez des participants présentant certaines tumeurs malignes avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06476808
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 20 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
MOONRAY-01, étude du LY3962673 chez des participants atteints de tumeurs solides porteuses de la mutation KRAS G12D
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance ainsi que l'activité antitumorale du LY3962673 en monothérapie et en association avec d'autres agents de chimiothérapie chez des participants présentant des types de tumeurs solides avancées porteuses de la mutation KRAS G12D. La durée prévue de l'étude est d'environ 5 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06586515
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de l'étentamig perfusé par voie intraveineuse (IV) en association avec un agent modulateur oral de la ligase E3 du céréblon (CELMoD) évaluant les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie chez des participants adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfracta
Le myélome multiple (MM) est une maladie des plasmocytes caractérisée par la prolifération de plasmocytes clonaux dans la moelle osseuse. L'objectif de cette étude est d'évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie de l'étentamig en association avec un agent modulateur de la ligase E3 du céréblon (CELMoD) chez des participants adultes atteints de myélome multiple (MM) en rechute/réfractaire (R/R). Les événements indésirables et l'évolution de l'état de la maladie seront évalués. L'étentamig est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement du MM R/R. Les médecins de l'étude répartissent les participants en groupes appelés bras de traitement. Plusieurs doses d'étentamig en association avec l'ibérdomide seront explorées. Chaque bras de traitement reçoit une dose différente d'étentamig et d'ibérdomide afin de déterminer une dose tolérable. Environ 135 participants adultes atteints de MM R/R seront inclus dans l'étude, répartis sur environ 50 sites dans le monde. En phase 1, les participants recevront des doses croissantes d'étentamig par voie intraveineuse (IV) en association avec l'ibérdomide par voie orale. En phase 2, les participants recevront l'étentamig par voie IV à l'une de deux doses en association avec l'ibérdomide par voie orale, dans le cadre d'une durée d'étude d'environ 129 mois. La charge de traitement pourrait être plus importante pour les participants à cet essai par rapport à leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières pendant l'étude dans un établissement agréé (hôpital ou clinique). L'effet du traitement sera fréquemment vérifié par des évaluations médicales, des analyses sanguines, des questionnaires et une surveillance des effets secondaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06896916
AbbVie
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le KIN-2787 chez des participants atteints de tumeurs solides positives pour une mutation BRAF et/ou NRAS
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et l'efficacité préliminaire du KIN-2787 chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques porteuses d'une mutation BRAF/NRAS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04913285
Pierre Fabre Medicament
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables et le devenir dans l'organisme du pivekimab sunirine administré par voie intraveineuse (IV) chez des participants pédiatriques atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un cancer du sang agressif, offrant peu d'options aux participants en rechute après traitement ou ne répondant pas au traitement. Cette étude évaluera les événements indésirables et le devenir du pivekimab sunirine dans l'organisme chez des participants pédiatriques atteints de LMA en rechute ou réfractaire (R/R). Le pivekimab sunirine est un médicament en cours d'évaluation dans le traitement de la LMA. Il s'agit d'une étude en ouvert, à un seul groupe ; les participants seront inclus dans l'une des 3 cohortes en fonction de leur âge et recevront le pivekimab sunirine à une dose déterminée en fonction de leur poids. Environ 18 participants pédiatriques ayant reçu un diagnostic de LMA seront inclus dans l'étude sur environ 30 sites à travers le monde. Les participants recevront le pivekimab sunirine par voie intraveineuse (IV) seul. La durée totale de l'étude est d'environ 28 mois. La contrainte du traitement pourrait être plus élevée pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur prise en charge standard. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera vérifié au moyen d'évaluations médicales, d'analyses sanguines et d'une surveillance des effets secondaires.
0 à 17 ans · Réf. NCT07306832
AbbVie
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du PF-08046054/SGN-PDL1V dans les tumeurs solides avancées
Cette étude évaluera la tolérance d'un médicament appelé PF-08046054/SGN-PDL1V, seul et en association avec le pembrolizumab, chez des participants atteints de tumeurs solides. Elle étudiera également les effets secondaires de ce médicament. Un effet secondaire correspond à tout effet d'un médicament sur l'organisme autre que le traitement de la maladie. Les participants seront atteints d'un cancer à tumeur solide s'étant propagé dans l'organisme (métastatique) ou ne pouvant être retiré par chirurgie (non résécable). Cette étude comportera cinq parties. Les parties A et B de l'étude permettront de déterminer la dose de PF-08046054/SGN-PDL1V devant être administrée aux participants. La partie C utilisera la dose déterminée dans les parties A et B afin d'évaluer la tolérance du PF-08046054/SGN-PDL1V et son efficacité dans le traitement des cancers à tumeur solide. Dans les parties D et E, les participants recevront le PF-08046054/SGN-PDL1V en association avec le pembrolizumab afin de déterminer la tolérance de cette association et son efficacité dans le traitement des cancers à tumeur solide.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05208762
Seagen, a wholly owned subsidiary of Pfizer
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de phase I sur la perfusion de lymphocytes T cytotoxiques anti-DP après greffe de cellules souches hématopoïétiques
Depuis plusieurs décennies, la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (allo-CSH) demeure une stratégie importante dans la prise en charge des patients atteints d'hémopathies malignes à haut risque. L'acceptation du sang de cordon ombilical (greffe de sang placentaire, UCBT) et des greffons haploidentiques (Haplo) comme donneurs alternatifs viables pour l'allo-CSH a élargi les options pour les patients sans donneur compatible et permet désormais de s'assurer qu'un donneur peut être identifié pour pratiquement tous les patients. La rechute de la maladie constitue une menace majeure pour ces patients et touche 30 à 50 % d'entre eux. Les options thérapeutiques pour ces patients en rechute sont diverses mais restent largement inefficaces pour modifier leur pronostic à long terme. C'est pourquoi un traitement préemptif après allo-CSH est envisagé. Les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe II sont une famille de molécules normalement présentes uniquement sur les cellules hématopoïétiques. Ces protéines de surface cellulaire sont responsables de la régulation du système immunitaire chez l'homme et jouent un rôle important dans la défense contre les maladies. Elles sont la principale cause des rejets de greffe d'organe. Différents allèles HLA-DPB1 existent dans la population générale. HLA-DPB1*04:01 est le plus fréquent (70,5 %), tandis que HLA-DPB1*02:01 représente 32 % et HLA-DPB1*03:01, 20 %. Dans l'allo-CSH, le donneur et le receveur peuvent exprimer des molécules HLA-DPB1 différentes. Le statut de compatibilité HLA-DPB1 a un impact sur la réaction du greffon contre la leucémie (GVL) et sur la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD). Chez les receveurs de greffe de CSH, une compatibilité pour DPB1 est associée à un risque significativement accru de rechute de la maladie, indépendamment du statut de compatibilité des autres molécules HLA. On pourrait donc s'attendre à ce qu'une incompatibilité HLA de classe II induise une réactivité GVL sélective sans GVHD. Les hémopathies malignes B et myéloïdes exprimant HLA-DP peuvent être reconnues et lysées par des lymphocytes T spécifiques du HLA-DP. La majorité des cellules leucémiques (leucémie aiguë myéloïde, leucémie aiguë lymphoblastique, leucémie lymphoïde chronique) expriment HLA-DP. Un clone de lymphocytes T reconnaissant spécifiquement HLA-DPB1*0401 a été développé sous forme de lignée cellulaire permanente. Il a été démontré que ce clone est capable de tuer les cellules leucémiques HLA-DPB1*0401 positives. De plus, ce clone porte un gène suicide particulier permettant sa destruction en présence d'un médicament antiviral spécifique, le ganciclovir. Nous formulons l'hypothèse que la perfusion d'un clone de lymphocytes T tiers, transduit avec un gène suicide, dirigé contre HLA-DPB1*401, pourrait protéger contre une éventuelle rechute des hémopathies malignes. Nous proposons d'injecter par voie intraveineuse des doses croissantes d'un clone tiers reconnaissant HLA-DPB1*04:01, 4 à 5 mois après la greffe (lorsque les traitements immunosuppresseurs ont été arrêtés) chez des patients HLA-DPB1*04:01 positifs ayant un donneur HLA-DPB1*04:01 négatif, afin d'évaluer la faisabilité, la toxicité et les bénéfices de cette intervention immunitaire.
18 à 75 ans · Réf. NCT04180059
Nantes University Hospital
Mis à jour le 26 janv. 2026

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