Étude du LY4050784 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques
Étude ouverte multicentrique du LY4050784, un inhibiteur sélectif de SMARCA2/BRM, dans les tumeurs solides malignes avancées présentant des altérations de SMARCA4/BRG1
Promoteur : Eli Lilly and Company
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of LY4050784 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors
An Open-label, Multicenter Study of LY4050784, a Selective SMARCA2/BRM Inhibitor, in Advanced Solid Tumor Malignancies With SMARCA4/BRG1 Alterations
The main purpose of this study is to find out whether the study drug, LY4050784, is safe, tolerable and effective in participants alone or in combination with other anticancer agents. In addition, with locally advanced or metastatic solid tumors with a BRG1 (Brahma-related gene 1, also known as SMARCA4) alteration who have previously received, do not qualify for, or are refusing standard of care treatments, or there is no standard therapy available for the disease. The study is conducted in two parts - phase Ia (dose-escalation) and phase Ib (dose-optimization, dose-expansion). The study will last up to approximately 4 years.
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si le médicament à l'étude, le LY4050784, est sûr, tolérable et efficace chez les participants, seul ou en association avec d'autres agents anticancéreux. Il s'agit de participants présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques avec une altération du gène BRG1 (Brahma-related gene 1, également appelé SMARCA4), ayant déjà reçu un traitement standard, n'étant pas éligibles à celui-ci, le refusant, ou pour lesquels aucun traitement standard n'est disponible pour la maladie. L'étude est menée en deux parties : phase Ia (escalade de dose) et phase Ib (optimisation de dose, extension de dose). L'étude durera environ 4 ans.
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