Étude du PF-08046054/SGN-PDL1V dans les tumeurs solides avancées
Étude de phase 1 du PF-08046054/SGN-PDL1V dans les tumeurs solides avancées
Promoteur : SeagenTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude évaluera la tolérance d'un médicament appelé PF-08046054/SGN-PDL1V, seul et en association avec le pembrolizumab, chez des participants atteints de tumeurs solides. Elle étudiera également les effets secondaires de ce médicament. Un effet secondaire correspond à tout effet d'un médicament sur l'organisme autre que le traitement de la maladie.
Les participants seront atteints d'un cancer à tumeur solide s'étant propagé dans l'organisme (métastatique) ou ne pouvant être retiré par chirurgie (non résécable). Cette étude comportera cinq parties. Les parties A et B de l'étude permettront de déterminer la dose de PF-08046054/SGN-PDL1V devant être administrée aux participants.
La partie C utilisera la dose déterminée dans les parties A et B afin d'évaluer la tolérance du PF-08046054/SGN-PDL1V et son efficacité dans le traitement des cancers à tumeur solide.
Dans les parties D et E, les participants recevront le PF-08046054/SGN-PDL1V en association avec le pembrolizumab afin de déterminer la tolérance de cette association et son efficacité dans le traitement des cancers à tumeur solide.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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