Étude du PF-08046054/SGN-PDL1V dans les tumeurs solides avancées
Étude de phase 1 du PF-08046054/SGN-PDL1V dans les tumeurs solides avancées
Promoteur : Seagen, a wholly owned subsidiary of Pfizer
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of PF-08046054/SGN-PDL1V in Advanced Solid Tumors
A Phase 1 Study of PF-08046054/SGN-PDL1V in Advanced Solid Tumors
This study will test the safety of a drug called PF-08046054/SGN-PDL1V alone and with pembrolizumab in participants with solid tumors. It will also study the side effects of this drug. A side effect is anything a drug does to your body besides treating your disease. Participants will have solid tumor cancer that has spread through the body (metastatic) or cannot be removed with surgery (unresectable). This study will have five parts. Parts A and B of the study will find out how much PF-08046054/SGN- PDL1V should be given to participants. Part C will use the dose found in Parts A and B to find out how safe PF-08046054/SGN-PDL1V is and if it works to treat solid tumor cancers. In Part D and E, participants will be given PF-08046054/SGN-PDL1V with pembrolizumab to find out how safe this combination is and if it works to treat solid tumor cancers.
Cette étude évaluera la tolérance d'un médicament appelé PF-08046054/SGN-PDL1V, seul et en association avec le pembrolizumab, chez des participants atteints de tumeurs solides. Elle étudiera également les effets secondaires de ce médicament. Un effet secondaire correspond à tout effet d'un médicament sur l'organisme autre que le traitement de la maladie. Les participants seront atteints d'un cancer à tumeur solide s'étant propagé dans l'organisme (métastatique) ou ne pouvant être retiré par chirurgie (non résécable). Cette étude comportera cinq parties. Les parties A et B de l'étude permettront de déterminer la dose de PF-08046054/SGN-PDL1V devant être administrée aux participants. La partie C utilisera la dose déterminée dans les parties A et B afin d'évaluer la tolérance du PF-08046054/SGN-PDL1V et son efficacité dans le traitement des cancers à tumeur solide. Dans les parties D et E, les participants recevront le PF-08046054/SGN-PDL1V en association avec le pembrolizumab afin de déterminer la tolérance de cette association et son efficacité dans le traitement des cancers à tumeur solide.
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