Étude du sacituzumab govitécan chez des participants présentant une tumeur solide avancée ou métastatique et une insuffisance hépatique modérée
Étude de phase 1, ouverte, à doses croissantes, visant à déterminer une dose de départ appropriée de sacituzumab govitécan chez des sujets présentant une tumeur solide avancée ou métastatique et une insuffisance hépatique modérée
Promoteur : Gilead SciencesTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les objectifs de cette étude clinique sont d'en savoir plus sur la tolérance et le dosage du médicament à l'étude, le sacituzumab govitécan-hziy, chez des participants présentant des tumeurs solides et des problèmes hépatiques modérés.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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