Étude du sacituzumab govitécan chez des participants présentant une tumeur solide avancée ou métastatique et une insuffisance hépatique modérée
Étude de phase 1, ouverte, à doses croissantes, visant à déterminer une dose de départ appropriée de sacituzumab govitécan chez des sujets présentant une tumeur solide avancée ou métastatique et une insuffisance hépatique modérée
Promoteur : Gilead Sciences
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of Sacituzumab Govitecan in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumor and Moderate Liver Impairment
A Phase 1, Open-Label, Dose-Escalation Study to Determine an Appropriate Starting Dose of Sacituzumab Govitecan in Subjects With Advanced or Metastatic Solid Tumor and Moderate Liver Impairment
The goals of this clinical study are to learn more about the safety and dosing of the study drug, sacituzumab govitecan-hziy, in participants with solid tumors and moderate liver problems.
Les objectifs de cette étude clinique sont d'en savoir plus sur la tolérance et le dosage du médicament à l'étude, le sacituzumab govitécan-hziy, chez des participants présentant des tumeurs solides et des problèmes hépatiques modérés.
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