Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle84

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

84 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Innocuité et efficacité du pumitamig associé à une chimiothérapie versus nivolumab associé à une chimiothérapie chez des participants atteints d'un adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou œsophagien avancé ou métastatique non traités (ROSETTA Gastric-204)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité du pumitamig associé à une chimiothérapie par rapport au nivolumab associé à une chimiothérapie chez des participants atteints d'un adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou œsophagien avancé ou métastatique n'ayant jamais été traités.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07221149
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Optimiser la reperfusion pour améliorer les résultats et la fonction neurologique
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du JX10 versus placebo chez des participants présentant un accident vasculaire cérébral ischémique aigu (AVCi) se présentant pour une prise en charge entre 4,5 et 24 heures. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : 1. le JX10 améliore les résultats fonctionnels, mesurés par le score de l'échelle de Rankin modifiée, par rapport au placebo après un AVCi ; 2. le risque d'hémorragie intracrânienne symptomatique du JX10 chez les participants présentant un AVCi. Pendant la Partie 1, les participants seront randomisés pour recevoir le JX10 (1 mg/kg, 3 mg/kg) ou un placebo. Pendant la Partie 2, les participants recevront le JX10 (dose optimale choisie à partir de la Partie 1) ou un placebo.
18 à 90 ans · Réf. NCT06990867
Corxel Pharmaceuticals
Mis à jour le 13 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Un essai clinique de l'EYE201/MK-8748 chez des personnes atteintes de dégénérescence maculaire (MK-8748-003)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (NVAMD). Les traitements standards (habituels) disponibles pour la NVAMD, comme l'aflibercept, peuvent ne pas fonctionner pour tout le monde. Les chercheurs souhaitent savoir si un médicament expérimental appelé tiespectus (également appelé MK-8748 ou EYE201) peut traiter la NVAMD. L'objectif de cet essai est de déterminer si le tiespectus fonctionne aussi bien que l'aflibercept pour traiter la NVAMD.
À partir de 50 ans · Réf. NCT07496567
EyeBiotech Ltd.
Mis à jour le 6 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude des comprimés de dapansutrile chez des sujets présentant une crise aiguë de goutte
L'objectif de cet essai est d'étudier l'efficacité et la sécurité des comprimés de dapansutrile (OLT1177®) chez des sujets présentant une crise aiguë de goutte.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05658575
Olatec Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 11 mars 2026
Recrutement à venir Phase 2/3 Interventionnelle
Impact d'une prise en charge gériatrique globale sur la morbidité et la qualité de vie de patients âgés bénéficiant d'une hépatectomie majeure et d'une duodénopancréatectomie céphalique pour cancer
L'incidence mondiale des cancers hépatobiliaires et pancréatiques (HPB) augmente de façon spectaculaire, en particulier pour le cancer du pancréas. L'augmentation de l'âge est associée à un risque accru de cancer. En Amérique du Nord et en Europe, la plupart des personnes chez qui un cancer est diagnostiqué chaque année sont âgées de 65 ans ou plus. L'hépatectomie pour carcinome hépatocellulaire, cholangiocarcinome intrahépatique et hilaire, cancer de la vésicule biliaire et métastases hépatiques d'un cancer colorectal permet une meilleure survie par rapport aux autres traitements. De même, la duodénopancréatectomie céphalique (DPC) constitue le traitement de référence chez les patients atteints d'un cholangiocarcinome distal et chez les patients présentant un adénocarcinome pancréatique résécable situé dans la tête du pancréas. Il en résulte un nombre croissant de patients âgés évalués pour une chirurgie hépatique et pancréatique. L'hépatectomie majeure et la DPC comptent parmi les interventions les plus invasives et les plus complexes de la chirurgie générale, avec des taux de morbidité élevés ainsi qu'un impact négatif sur la qualité de vie. De nombreuses études ont rapporté de mauvais résultats postopératoires chez les patients âgés, en particulier en lien avec les comorbidités qui caractérisent cette population, telles que la polymédication, le déclin cognitif, la dépression et la malnutrition. L'âge chez le patient âgé atteint de cancer n'est pas qu'un simple chiffre. La prise en charge de ces patients ne devrait pas se limiter aux soins oncologiques, mais devrait s'étendre à différents domaines cliniques, notamment les aspects physiques, cognitifs, psychologiques, socioéconomiques et environnementaux. Dans cette population, le risque de résultats postopératoires défavorables n'est pas correctement évalué par le format habituel de l'évaluation préopératoire actuelle, tel que l'âge, les comorbidités et les autres tests traditionnels. De plus, l'évaluation gériatrique globale (CGA) est rarement prise en compte. L'objectif de la CGA est d'identifier les problèmes de santé actuels et d'orienter les interventions, réduisant ainsi les résultats défavorables et optimisant le statut fonctionnel des personnes âgées. Plusieurs essais ont en effet montré que la CGA et des interventions périopératoires adaptées réduisent la morbidité et améliorent la survie des patients dans d'autres disciplines chirurgicales. Des données similaires manquent à la fois en chirurgie hépatique et pancréatique. L'hypothèse est que la CGA associée à des interventions périopératoires adaptées pourrait réduire la morbidité postopératoire chez les patients âgés après une hépatectomie majeure et une duodénopancréatectomie céphalique pour cancer.
À partir de 70 ans · Réf. NCT06999512
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 31 mai 2025
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude de l'izalontamab brengitecan (BMS-986507) versus platine-pémétrexed dans le cancer bronchique non à petites cellules avec mutation de l'EGFR après échec d'un traitement par ITK de l'EGFR (IZABRIGHT-Lung01)
Étude de l'izalontamab brengitecan (BMS-986507) versus platine-pémétrexed dans le cancer bronchique non à petites cellules avec mutation de l'EGFR après échec d'un traitement par ITK de l'EGFR
À partir de 18 ans · Réf. NCT07100080
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude chez des participants pédiatriques atteints d'hyperplasie congénitale des surrénales (Balance-CAH)
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, l'efficacité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du traitement par atumelnant chez des participants pédiatriques atteints d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) de forme classique.
1 à 17 ans · Réf. NCT07159841
Crinetics Pharmaceuticals Inc.
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la dose, les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie du livmoniplimab en solution intraveineuse (IV) en association avec le budigalimab en solution IV chez des participants adultes atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC)
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est un cancer fréquent dans le monde et une cause majeure de décès liés au cancer. La majorité des participants présentant initialement un CHC ont une maladie avancée non résécable ou métastatique. L'objectif de cette étude est d'évaluer la dose optimisée, les événements indésirables et l'efficacité du livmoniplimab en association avec le budigalimab. Le livmoniplimab est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement du CHC. L'étude comporte 2 étapes. Dans l'étape 1, il y a 3 bras de traitement et les participants seront randomisés selon un ratio 1:1:1. Les participants recevront soit le livmoniplimab (à différentes doses) en association avec le budigalimab (un autre médicament expérimental), soit l'atézolizumab en association avec le bévacizumab, soit le trémélimumab en association avec le durvalumab. Dans l'étape 2, il y a 2 bras de traitement et les participants seront randomisés selon un ratio 1:1. Les participants recevront soit le livmoniplimab (dose optimisée) en association avec le budigalimab, soit le trémélimumab en association avec le durvalumab. Environ 660 participants adultes seront inclus dans l'étude, répartis sur 185 sites dans le monde. Étape 1 : dans le bras 1, les participants recevront le livmoniplimab en perfusion intraveineuse (IV) (dose 1) en association avec le budigalimab en perfusion IV, toutes les 3 semaines. Dans le bras 2, les participants recevront le livmoniplimab en perfusion IV (dose 2) en association avec le budigalimab en perfusion IV, toutes les 3 semaines. Dans le bras 3 (contrôle), les participants recevront le traitement au choix de l'investigateur : atézolizumab IV en association avec le bévacizumab IV toutes les 3 semaines, ou une dose unique de trémélimumab IV en association avec le durvalumab IV toutes les 4 semaines. Étape 2 : dans le bras 1, les participants recevront le livmoniplimab en perfusion IV (dose optimisée) en association avec le budigalimab en perfusion IV, toutes les 3 semaines. Dans le bras 2 (contrôle), les participants recevront une dose unique de trémélimumab IV en association avec le durvalumab IV toutes les 4 semaines. Tous les participants poursuivront le traitement jusqu'à la progression de la maladie ou jusqu'à ce que des critères d'arrêt soient remplis, selon ce qui se produit en premier. La durée estimée de cette étude est d'environ 56 mois. La charge liée au traitement pourrait être plus élevée pour les participants à cet essai que dans le cadre de leurs soins standards. Les participants se rendront à des visites régulières pendant l'étude, à l'hôpital ou en clinique, et pourront devoir se soumettre à des évaluations médicales fréquentes, des analyses de sang, des questionnaires et des examens d'imagerie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06109272
AbbVie
Mis à jour le 15 août 2025
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
(HARBOR) Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du BLU-263 par rapport au placebo chez des patients atteints de mastocytose systémique indolente
Il s'agit d'une étude de phase 2/3 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, comparant l'efficacité et la sécurité de l'elenestinib (BLU-263) associé à un traitement ciblant les symptômes (SDT) au placebo associé au SDT chez des participants atteints de mastocytose systémique indolente (ISM) dont les symptômes ne sont pas suffisamment contrôlés par le SDT. Les parties 1 et 2 incluront des participants atteints d'ISM. Les participants inclus dans la partie 2 basculeront vers la partie 3 pour recevoir un traitement par elenestinib en ouvert à l'issue de la partie précédente. La partie K inclura des participants atteints d'ISM ayant déjà reçu un inhibiteur sélectif de KIT approuvé. L'étude comprend également des groupes pharmacocinétiques (PK) qui incluront des participants atteints d'ISM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04910685
Blueprint Medicines Corporation
Mis à jour le 4 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Une étude évaluant l'ozanimod oral (RPC1063) chez des participants pédiatriques atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la tolérance de l'ozanimod (RPC1063) dans l'obtention et le maintien de la rémission clinique. L'ozanimod sera administré par voie orale à des participants pédiatriques atteints de rectocolite hémorragique (RCH) active modérée à sévère et présentant une réponse inadéquate au traitement conventionnel.
2 à 17 ans · Réf. NCT05076175
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Un programme clinique international pour le diagnostic et le traitement de l'épendymome chez l'enfant
L'objectif global de ce projet est d'améliorer le devenir des patients chez lesquels un épendymome a été diagnostiqué, en améliorant et en harmonisant le bilan d'extension et la prise en charge standard de cette population de patients, et d'améliorer la compréhension par les investigateurs de la biologie sous-jacente, afin d'éclairer les traitements futurs. Le programme évaluera de nouvelles stratégies de diagnostic (relectures centralisées de l'anatomopathologie et de l'imagerie) et de nouvelles stratégies thérapeutiques afin d'élaborer des recommandations de traitement. Les patients seront stratifiés en différents sous-groupes de traitement selon leur âge, la localisation de la tumeur et le résultat de la chirurgie initiale. Chaque sous-groupe sera étudié dans une étude randomisée spécifique afin d'évaluer les stratégies thérapeutiques proposées. Strate 1 : l'objectif de la strate 1 est d'évaluer l'impact clinique d'un schéma de chimiothérapie de 16 semaines par VEC-CDDP après résection chirurgicale et radiothérapie conformationnelle, en termes de survie sans progression, chez les patients âgés de \> 12 mois et \< 22 ans au diagnostic, présentant un épendymome intracrânien totalement réséqué. Strate 2 : cette strate est conçue comme un essai de phase II pour les patients âgés de \> 12 mois et \< 22 ans au diagnostic, présentant une maladie résiduelle, afin d'étudier l'activité éventuelle du HD-MTX en faisant bénéficier tous les patients de la chimiothérapie VEC tout en randomisant la moitié des patients pour recevoir en plus du HD-MTX. Les patients recevront une radiothérapie conformationnelle (cRT). Pour les patients qui présentent toujours une maladie résiduelle inopérable après la chimiothérapie d'induction et la cRT, un complément de radiothérapie (boost) de 8 Gy sur la tumeur résiduelle sera délivré immédiatement après la fin de la cRT. Strate 3 : cette strate est conçue comme un essai de phase II visant à évaluer le bénéfice d'une chimiothérapie postopératoire à dose intensifiée, administrée seule ou en association avec le valproate, chez les enfants de \<12 mois ou chez ceux non éligibles à la radiothérapie.
Jusqu’à 22 ans · Réf. NCT02265770
Centre Leon Berard
Mis à jour le 26 avr. 2024
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité de l'obinutuzumab versus le rituximab dans le syndrome néphrotique cortico-dépendant et à rechutes fréquentes de l'enfant
La déplétion des lymphocytes B par le rituximab induit une rémission durable chez les enfants atteints d'un syndrome néphrotique cortico-dépendant ou à rechutes fréquentes (SD/FRNS). Cependant, la plupart des patients rechutent après la récupération des lymphocytes B et certains n'atteignent pas la déplétion des lymphocytes B. L'obinutuzumab est un anticorps monoclonal humanisé anti-CD20 de 2ᵉ génération, avec un potentiel de déplétion des lymphocytes B renforcé. Il a été rapporté comme sûr et efficace dans différentes maladies auto-immunes rénales, dont le syndrome néphrotique de l'enfant. Cette étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, est conçue pour évaluer l'efficacité et la sécurité d'une perfusion unique d'obinutuzumab à faible dose comparée à une perfusion unique de rituximab chez des enfants atteints d'un syndrome néphrotique à rechutes fréquentes (FRNS) ou d'un syndrome néphrotique cortico-dépendant (SDNS).
3 à 18 ans · Réf. NCT05786768
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 9 nov. 2023

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires