Étude chez des participants pédiatriques atteints d'hyperplasie congénitale des surrénales (Balance-CAH)
Étude de phase 2/3 visant à évaluer la sécurité, l'efficacité et la pharmacocinétique du traitement par atumelnant chez des participants pédiatriques atteints d'hyperplasie congénitale des surrénales, incluant une extension à long terme
Promoteur : Crinetics Pharmaceuticals Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study in Pediatric Participants With Congenital Adrenal Hyperplasia (Balance-CAH)
A Phase 2/3 Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Atumelnant Treatment in Pediatric Participants With Congenital Adrenal Hyperplasia Including a Long-Term Extension
The purpose of this study is to evaluate the safety, efficacy, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of atumelnant treatment in pediatric participants with classic congenital adrenal hyperplasia (CAH).
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, l'efficacité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du traitement par atumelnant chez des participants pédiatriques atteints d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) de forme classique.
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