Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle105

Phase

Public annoncé

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105 essais recensés

Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'ivonescimab en association avec une chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique sans métastases hépatiques
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la supériorité de l'ivonescimab associé au FOLFIRI par rapport au FOLFIRI + bévacizumab en tant que traitement de deuxième ligne chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (mCRC) pMMR/MSS, BRAF non muté (BRAFwt), non résécable et sans métastases hépatiques, en termes de survie sans progression. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : le FOLFIRI + ivonescimab améliore-t-il la survie sans progression par rapport au FOLFIRI + bévacizumab ? Les participants devront : Recevoir le FOLFIRI + ivonescimab ou le FOLFIRI + bévacizumab toutes les 2 semaines pendant une durée maximale de 24 mois. Se rendre à la clinique une fois toutes les 2 semaines pour des examens et des tests, et bénéficier d'une imagerie toutes les 8 semaines. Compléter des questionnaires de qualité de vie toutes les 8 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07359456
UNICANCER
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
CISGEM + rilvegostomig en périopératoire dans le cholangiocarcinome intrahépatique résécable à haut risque
L'objectif de cet essai est de déterminer si l'association de CISGEM et de rilvegostomig pendant la période périopératoire permet d'améliorer les résultats des patients devant subir une chirurgie pour un cholangiocarcinome intrahépatique à haut risque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07128290
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 17 août 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Sufentanil versus kétamine par voie intranasale dans la prise en charge de la douleur aiguë sévère post-traumatique chez l'enfant
La douleur est l'un des motifs les plus fréquents de consultation des enfants aux urgences, en particulier à la suite de traumatismes tels que fractures, entorses ou contusions. Malgré les progrès des soins médicaux, la douleur aiguë sévère chez l'enfant reste parfois insuffisamment traitée. Une raison importante est que l'administration intraveineuse d'antalgiques peut être techniquement difficile, stressante ou retardée chez les patients pédiatriques. L'administration intranasale de médicaments, qui consiste à pulvériser le médicament dans le nez, offre un moyen rapide et sans aiguille de soulager la douleur et est de plus en plus utilisée en soins d'urgence pédiatriques. Deux médicaments peuvent être administrés par cette voie : la kétamine et le sufentanil. La kétamine intranasale est déjà largement utilisée chez l'enfant pour la prise en charge de la douleur. Le sufentanil est un antalgique opioïde puissant couramment utilisé chez l'adulte et en anesthésie, mais il a été beaucoup moins étudié chez l'enfant lorsqu'il est administré par voie intranasale. L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité et la sécurité du sufentanil intranasal et de la kétamine intranasale chez des enfants âgés de 6 à 17 ans se présentant aux urgences pour une douleur traumatique sévère d'un membre. Les deux médicaments seront administrés en complément des soins standards, incluant l'utilisation habituelle d'un mélange gazeux oxygène-protoxyde d'azote (MEOPA), couramment utilisé pour réduire la douleur et l'anxiété chez l'enfant. Les enfants participant à l'étude seront assignés de manière aléatoire à recevoir soit du sufentanil intranasal, soit de la kétamine intranasale. Les niveaux de douleur seront évalués à intervalles réguliers après l'administration du médicament à l'aide d'échelles de douleur adaptées à l'âge. Le niveau de sédation et les éventuels effets indésirables seront également surveillés étroitement pendant une courte période après le traitement. L'hypothèse de cette étude est que le sufentanil intranasal procurera un meilleur soulagement de la douleur que la kétamine intranasale 30 minutes après l'administration, sans augmenter le risque d'effets indésirables, lorsque les deux sont utilisés en complément des soins d'urgence standards. Les résultats de cette étude devraient améliorer les connaissances sur les stratégies de soulagement de la douleur rapides, efficaces et non invasives chez l'enfant en contexte d'urgence et pourraient contribuer à optimiser les futurs protocoles de prise en charge de la douleur en urgences pédiatriques.
6 à 17 ans · Réf. NCT06968546
Fondation Lenval
Mis à jour le 28 janv. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Efficacité et tolérance du THC 25 : CBD 25 chez des patients présentant un prurit sévère : étude multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre placebo
Le prurit chronique touche 10 à 20 % de la population et entraîne une réduction majeure de la qualité de vie, comparable à celle liée à la douleur, avec des conséquences psychologiques, sociales et fonctionnelles importantes. Les traitements actuels sont souvent insuffisants, soulignant le besoin urgent de nouvelles options thérapeutiques. Des avancées récentes dans la physiopathologie du prurit ont montré l'implication du système endocannabinoïde (récepteurs CB1, CB2 et TRPV1) dans la modulation de la transmission du signal de prurit et de l'inflammation cutanée. Les cannabinoïdes, en particulier l'association équilibrée CBD:THC, semblent prometteurs car ils procurent des effets antiprurigineux à la fois centraux et périphériques, tandis que le CBD contribue à atténuer les effets secondaires psychotropes du THC. Des études précliniques et des données cliniques limitées suggèrent une efficacité dans diverses formes de prurit (dermatologique, urémique, cholestatique), bien que des essais contrôlés robustes fassent encore défaut. Les données concernant le nabiximols (spray CBD:THC 1:1) dans d'autres indications telles que la douleur neuropathique et la spasticité renforcent également le rationnel de cette approche. C'est pourquoi l'huile sublinguale LGP THC25:CBD25 a été sélectionnée pour son ratio équilibré, sa voie d'administration simple et sa tolérance attendue, afin d'évaluer son efficacité et sa tolérance dans le traitement du prurit chronique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06435299
University Hospital, Brest
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Traitement antitumoral systémique avec ou sans chimiothérapie intrapéritonéale par aérosol pressurisé pour les métastases péritonéales d'origine colique (PIPOX02)
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si la chimiothérapie intrapéritonéale par aérosol pressurisé (PIPAC) améliore significativement la survie sans progression (SSP) chez des patients présentant une métastase péritonéale avancée d'un cancer colorectal. Les chercheurs compareront 2 stratégies : les traitements systémiques (chimiothérapie + thérapie ciblée) correspondant au traitement standard, avec ou sans oxaliplatine intrapéritonéal (PIPAC), afin de déterminer si la PIPAC améliore la survie sans progression. Les participants : * recevront un traitement standard toutes les 2 semaines pendant 12 cycles de FOLFIRI ou FOLFIRINOX par voie intraveineuse + une thérapie systémique ciblée (anti-EGFR ou anti-VEGF), dans les deux bras. * recevront jusqu'à un maximum de 4 PIPAC toutes les 6 semaines, avec un aérosol pressurisé contenant de l'oxaliplatine, dans le bras expérimental. * recevront un traitement d'entretien jusqu'à progression ou jusqu'à la survenue d'une toxicité sévère après 12 cycles. * devront réaliser un scanner et un dosage de l'antigène carcino-embryonnaire (ACE) toutes les 8 semaines jusqu'à progression.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06681038
Institut Cancerologie de l'Ouest
Mis à jour le 8 nov. 2024
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Cabo-POLARIS : un essai visant à évaluer le cabozantinib chez des patients hémodialysés
Parmi les patients atteints de carcinome rénal (CR), 2,7 à 4,7 % sont à risque d'évoluer vers la dialyse ou la transplantation après néphrectomie partielle et radicale respectivement. Il est à noter que des facteurs de risque similaires sont observés dans les deux pathologies : le CR et l'insuffisance rénale conduisant à la dialyse. Actuellement, trois types de traitements systémiques (TS) sont principalement utilisés chez les patients atteints de carcinome rénal métastatique (CRm) : les anti-angiogéniques (principalement les inhibiteurs de tyrosine kinase et le bévacizumab), les inhibiteurs de mTOR et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. La prescription de TS chez les patients sous HD peut être plus dangereuse que chez les autres patients. Cela s'explique en partie par le fait que plusieurs évènements indésirables peuvent être induits à la fois par le TS et par l'HD, par exemple la maladie thromboembolique ou l'hypertension. Les patients sous HD sont généralement exclus des principaux essais cliniques, et les données disponibles concernant la sécurité et l'activité des TS dans cette population spécifique font défaut. Dans la plupart des cas, l'autorisation de mise sur le marché des médicaments est déterminée par les critères d'éligibilité de grands essais randomisés de phase 3 qui excluent ce type de patients. La principale source d'information pour ces patients provient de publications académiques rapportant des cas de patients ou de petites cohortes, mais celles-ci ne sont pas intégrées dans les informations du médicament. De plus, aucune recommandation claire n'est fournie par les sociétés savantes concernant ces patients. Il est connu que les patients sous HD présentent un risque élevé d'évènements indésirables spécifiques pouvant parfois recouper le profil de sécurité des médicaments anticancéreux : complications thromboemboliques, comorbidités cardio-vasculaires, anomalies hématologiques et métaboliques. Disposer d'un essai clinique dédié à cette population particulière aiderait certainement la communauté à améliorer la prise en charge des patients sous HD en obtenant des données prospectives, afin d'augmenter le niveau de preuve et ainsi d'optimiser l'utilisation des médicaments anticancéreux dans cette population spécifique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05241561
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 1 juin 2022
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Femmes
IRM cérébrale fonctionnelle pour comprendre les phénotypes douloureux dans la gonarthrose
Certaines personnes atteintes de gonarthrose (arthrose du genou) ressentent la douleur différemment. Chez certaines, la douleur est décrite comme « nociceptive » (directement liée à l'articulation), tandis que chez d'autres, elle présente des caractéristiques « neuropathiques » (liées au fonctionnement nerveux). L'objectif de cette étude multicentrique, transversale et comparative est de comparer l'activité cérébrale au repos dans une région du cerveau appelée insula antérieure chez des patientes présentant une gonarthrose douloureuse avec douleur nociceptive, par rapport à celles présentant une douleur neuropathique. Les chercheurs compareront l'activité cérébrale au repos entre ces deux types de douleur chez des femmes de plus de 40 ans présentant une gonarthrose douloureuse. Une meilleure compréhension pourrait, à l'avenir, contribuer à améliorer la prise en charge de la douleur. Il sera demandé aux participantes : * de remplir des questionnaires lors de la visite d'inclusion et le jour de l'examen, * de subir un examen clinique et une prise de sang lors de la visite d'inclusion, * de passer une IRM fonctionnelle (IRMf), un examen d'imagerie permettant d'observer l'activité cérébrale au repos. La participation à l'étude n'implique aucun traitement supplémentaire. L'examen d'IRMf est non invasif et ne nécessite aucune injection.
À partir de 40 ans · Réf. NCT07668674
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Gel TAR-0520 dans le syndrome main-pied
Le syndrome main-pied (SMP) est un effet indésirable cutané bien connu et fréquent de la capécitabine, utilisée dans le traitement de différents cancers. Le SMP se caractérise par des symptômes variés, allant d'une gêne légère à une sensation douloureuse au niveau des paumes et des plantes des pieds, pouvant limiter la fonctionnalité et entraver les patients dans leurs activités quotidiennes. L'objectif de cette étude est d'explorer la sécurité du gel TAR-0520 et son efficacité préventive vis-à-vis du SMP chez des patients atteints de cancer colorectal et de cancer du sein traités par capécitabine. Le produit est-il bien toléré localement et systémiquement ? Le produit réduit-il la fréquence et la sévérité du SMP ? Le produit améliore-t-il la qualité de vie (QdV) des patients traités ? Chaque patient recevra le gel actif TAR-0520 et l'appliquera sur les deux mains, deux fois par jour. Les applications seront effectuées 1 heure avant chaque prise orale matinale et vespérale de capécitabine. Les pieds ne seront pas traités et serviront de témoins. Au total, cette étude suivra les patients pendant 4 cycles de capécitabine (chaque cycle = 21 jours), soit une durée totale de 12 semaines. Les évaluations cliniques auront lieu au jour 1 de chaque cycle et seront réalisées séparément sur les mains et les pieds.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07457671
Tarian Pharma
Mis à jour le 9 mars 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Essai de chimiothérapie néoadjuvante personnalisée (guidée par signature) pour les patients atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique résécable à la limite de la résécabilité
L'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) présente une hétérogénéité importante, rendant difficile le choix optimal de la chimiothérapie. Alors que les thérapies ciblées bénéficient de biomarqueurs compagnons, il existe peu d'outils pour guider le choix d'une chimiothérapie cytotoxique. Les signatures transcriptomiques permettent désormais de prédire la sensibilité aux agents cytotoxiques. Plusieurs classifications moléculaires (telles que basal-like, classique, etc.) ont été établies et corrélées au pronostic, mais elles sont rarement utilisées en pratique clinique. Le programme PaCaOmics a développé des signatures prédictives robustes, regroupées sous le nom de signature Pancreas-View, capables d'analyser des échantillons fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) à partir d'une quantité minimale de matériel. Le cancer du pancréas localement avancé ou résécable à la limite de la résécabilité (BR-PDAC) représente environ 20 % des cas. La chimiothérapie néoadjuvante (NAC) est devenue le traitement de référence, améliorant les taux de résection R0 et la survie globale. Les deux principaux protocoles de chimiothérapie utilisés sont le mFOLFIRINOX et l'association gemcitabine/nab-paclitaxel, qui présentent des profils d'efficacité et de toxicité comparables. Cependant, il n'existe pas de consensus clair sur la supériorité de l'un par rapport à l'autre. Par conséquent, des biomarqueurs prédictifs sont essentiels pour aider à sélectionner le protocole néoadjuvant le plus approprié, éviter des toxicités inutiles et maximiser les chances d'une chirurgie curative. L'essai NEOPREDICT vise à évaluer l'efficacité du traitement par gemcitabine + nab-paclitaxel, en comparaison avec le traitement standard mFOLFIRINOX en NAC, chez des patients atteints d'un PDAC résécable à la limite de la résécabilité identifiés par une signature transcriptomique de sensibilité GEM+.
18 à 80 ans · Réf. NCT07616362
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 11 juin 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude de sécurité et d'efficacité du gel TAR-0520 dans la prévention de la neuropathie périphérique induite par les taxanes
La neuropathie périphérique induite par les taxanes (NPIT) et les toxicités unguéales sont des effets secondaires fréquents du traitement par taxanes chez les patientes atteintes de cancer du sein. La NPIT touche les mains et les pieds ; ses symptômes comprennent un engourdissement, des fourmillements, une altération de la sensation tactile, une altération de la sensibilité vibratoire, des paresthésies et des dysesthésies induites par le toucher ou par des températures chaudes ou froides. Cette étude examine l'effet préventif du gel TAR-0520 sur la NPIT et sur la toxicité unguéale. Les patientes atteintes de cancer du sein sous traitement par taxanes appliqueront le gel TAR-0520 sur une main et le pied homolatéral, y compris les doigts et les orteils. L'autre main et l'autre pied ne seront pas traités et serviront de témoins. Les patientes seront suivies pendant les 12 cycles du traitement par taxanes. Les évaluations de la NPIT comprendront des évaluations cliniques par l'oncologue, un examen par un neurologue, des questionnaires patients administrés par une infirmière et des mesures neurophysiologiques objectives réalisées par du personnel formé. L'évaluation de la toxicité unguéale liée aux taxanes comprendra une gradation clinique par une infirmière et un questionnaire patient.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07082764
Tarian Pharma
Mis à jour le 24 juil. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Accès en ouvert à l'ATH434 pour les patients ayant terminé l'étude ATH434-201 en France
Cette étude d'extension en ouvert, multicentrique, menée en France, est conçue pour administrer l'ATH434 par voie orale deux fois par jour aux patients éligibles ayant terminé l'étude de phase 2 ATH434-201, et susceptibles de bénéficier de ce traitement selon l'évaluation de l'investigateur.
Non précisée · Réf. NCT07729852
Alterity Therapeutics
Mis à jour le 28 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Efficacité et tolérance du solriamfetol chez les patients atteints d'hypersomnie idiopathique
Cet essai clinique de phase II est une étude monocentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du solriamfetol de 75 à 300 mg par jour chez des patients atteints d'hypersomnie idiopathique (HI). Les patients seront randomisés (1:1) pour recevoir soit du solriamfetol soit un placebo, avec titration, chaque matin au réveil pendant toutes les périodes de traitement (jour 0 à semaine 7).
18 à 60 ans · Réf. NCT06590662
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 19 sept. 2024

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