Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle151

Phase

Public annoncé

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151 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du JNJ-90301900 en association avec une chimioradiothérapie chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé
Cette étude de phase 1b, mondiale, ouverte et à un seul bras, vise à en savoir plus sur la sécurité et l'efficacité d'un traitement appelé JNJ-90301900 lorsqu'il est injecté directement dans les tumeurs, en association avec une chimiothérapie et une radiothérapie standards, chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC ; un type de tumeur solide qui prend naissance dans la couche tissulaire externe de la bouche et de la gorge).
18 à 74 ans · Réf. NCT07219212
Johnson & Johnson Enterprise Innovation Inc.
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de phase I du [177Lu]Lu-NNS309 chez des patients atteints de cancers du pancréas, du poumon, du sein et colorectal
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, la dosimétrie et l'efficacité préliminaire du [177Lu]Lu-NNS309, ainsi que la sécurité, la dosimétrie et les propriétés d'imagerie du [68Ga]Ga-NNS309, chez des patients âgés de ≥ 18 ans atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique (ACP) localement avancé ou métastatique, de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), de cancer du sein canalaire et lobulaire HR+/HER2- (CS), de cancer du sein triple négatif (CSTN) et de cancer colorectal (CCR).
18 à 100 ans · Réf. NCT06562192
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 29 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale du VVD-133214 en monothérapie et en association chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
Il s'agit d'une étude de phase I, première administration à l'homme, ouverte, multicentrique, à doses croissantes puis à cohortes d'extension, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'activité antitumorale préliminaire du VVD-133214 en monothérapie, ainsi qu'en association avec le bévacizumab ou le pembrolizumab, chez des participants atteints de tumeurs solides avancées présentant une instabilité microsatellitaire (MSI) et/ou un déficit du système de réparation des mésappariements (dMMR). Le VVD-133214 est un médicament oral qui agit sur une protéine appelée Werner (WRN), susceptible de favoriser la croissance des cancers MSI et/ou dMMR. En agissant sur WRN, le VVD-133214 pourrait bloquer la croissance de ce type de cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06004245
Vividion Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Une étude en première administration à l'homme visant à évaluer l'OT-C001 (cellules Natural Killer allogéniques amplifiées/activées) chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la sécurité de l'OT-C001 et de déterminer une dose adaptée pour le traitement des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire. Il permettra également d'évaluer l'activité préliminaire de l'OT-C001. Les participants recevront : une courte cure de chimiothérapie avant le traitement par OT-C001. Pendant le traitement de l'étude, les participants recevront une dose hebdomadaire d'OT-C001 pendant 3 ou 6 semaines. Pendant la période d'étude, les participants recevront également deux autres médicaments, le rituximab et l'IL-2, en soutien du traitement par OT-C001. Les participants devront se rendre au centre ou pourront être hospitalisés selon le plan de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07044050
Emercell SAS
Mis à jour le 29 juin 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du LY4257496 chez des participants atteints de cancer (OMNIRAY)
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du LY4257496 seul et dans le cadre d'une association thérapeutique de soins standard pertinente chez des participants atteints d'un cancer avancé GRPR-positif (récepteur du peptide libérant la gastrine), notamment, mais sans s'y limiter, les cancers du sein, colorectal, de la prostate, de l'endomètre, de l'œsophage, de la jonction œso-gastrique et gastrique. L'étude évaluera également la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du LY4257529 pour identifier les cancers présentant des niveaux élevés d'une protéine appelée GRPR. Il s'agit d'une étude en 2 parties. La participation pourrait durer jusqu'à 36 semaines ou jusqu'à progression de la tumeur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07114601
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 1 Interventionnelle
Immunomodulation locale après radiofréquence des métastases hépatiques colorectales non résécables
L'objectif principal de cet essai est de déterminer la faisabilité et la tolérance de l'organisme humain à l'ablation par radiofréquence (ARF) associée à une immunomodulation locale réalisée au moyen d'un hydrogel thermoréversible combiné à 2 immunomodulateurs, le GM-CSF et le mifamurtide. Le critère de jugement principal de l'étude est la faisabilité, la fréquence et la nature des événements indésirables per- et post-opératoires liés à l'injection in situ d'un hydrogel immunomodulateur après radiofréquence de métastases hépatiques colorectales non résécables. L'objectif secondaire est le taux de survie sans progression à un an.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04062721
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de la sécurité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et de l'immunogénicité du BCX17725
Il s'agit d'une étude de phase 1/1b, première administration à l'homme, en 4 parties, comprenant l'évaluation de la sécurité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique (PK) et de l'immunogénicité du BCX17725 administré en doses uniques et répétées chez des participants adultes sains (Parties 1 et 2), et en doses répétées chez des participants adultes atteints du syndrome de Netherton (Partie 3). Dans la Partie 4, l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité du BCX17725 administré en doses répétées par voie IV et/ou SC pendant 12 semaines seront évaluées chez des participants adultes et adolescents atteints du syndrome de Netherton.
12 à 65 ans · Réf. NCT06539507
BioCryst Pharmaceuticals
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du Sofe-M chez des participants atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées
L'objectif de cette étude est de déterminer si le médicament à l'étude, le sofétabart mipitécan (LY4170156), est sûr, bien toléré et efficace chez des participants atteints de tumeurs solides avancées. L'étude est menée en trois parties : phase Ia (escalade de dose, optimisation de dose), phase Ib (extension de dose) et phase 2 (extension de dose). L'étude durera jusqu'à environ 5 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06400472
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du SOT201 chez des patients atteints de cancer avancé/métastatique
Il s'agit d'une étude de phase 1, en ouvert, à doses croissantes, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire du SOT201 en monothérapie chez des participants âgés de 18 ans ou plus atteints de tumeurs solides avancées non résécables ou métastatiques. Au cours de l'escalade de dose, la ou les doses recommandées de SOT201 administrées toutes les 3 semaines (Q3W) seront déterminées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06163391
SOTIO Biotech AG
Mis à jour le 29 juin 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Le conjugué anticorps-médicament anti-GD2 M3554 dans les tumeurs solides avancées
L'objectif de cette étude est d'établir les doses recommandées et d'évaluer plus avant la sécurité et l'activité antitumorale préliminaire du M3554 chez des participants atteints d'un sarcome des tissus mous (STM) et d'un glioblastome, IDH non muté. Détails de l'étude : durée de l'étude par participant : environ 4 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06641908
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du JNJ-89862175 pour le traitement des tumeurs solides avancées
L'objectif de cette étude est de déterminer une dose sûre et efficace (doses recommandées pour la phase 2 [RP2D]) du JNJ-89862175 dans la partie 1 (escalade de dose), puis d'évaluer plus avant la sécurité du JNJ-89862175 aux RP2D dans la partie 2 (extension de dose) chez des participants atteints de tumeurs solides à un stade avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07223125
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer l'innocuité de BAY 3389934, sa dose adaptée et ses effets chez les participants atteints de coagulopathie induite par le sepsis
Les chercheurs recherchent une meilleure façon de traiter les personnes atteintes de coagulopathie induite par le sepsis. Le sepsis survient lorsque des bactéries et leurs toxines se propagent dans le sang, provoquant une infection. Pour surmonter l'infection, l'organisme réagit en activant le système immunitaire ; parfois, cette réponse immunitaire est trop active et provoque la formation incontrôlée de caillots sanguins, également appelée coagulopathie induite par le sepsis. La coagulopathie du sepsis endommage les vaisseaux sanguins et les organes et entraîne une baisse du taux de plaquettes dans l'organisme. Dans les cas graves, elle peut même entraîner le décès. L'objectif principal de cette première étude chez le patient est d'évaluer l'innocuité de BAY 3389934, sa dose adaptée et ses effets chez les participants atteints de coagulopathie induite par le sepsis. Pour cette étude, les chercheurs recruteront des personnes recevant un traitement pour une coagulopathie induite par le sepsis dans une unité de soins intensifs (USI) hospitalière. Pour cela, les chercheurs recueilleront le nombre de participants présentant des problèmes médicaux pendant et après l'administration de BAY 3389934. Ces problèmes médicaux sont également appelés « événements indésirables ». Les médecins consignent tous les problèmes médicaux survenant au cours des études, même s'ils estiment qu'ils ne sont probablement pas liés aux traitements de l'étude. Les participants seront répartis en 2 groupes. Le premier groupe recevra la dose de départ la plus faible de BAY3389934. Le chercheur surveillera attentivement la réponse du participant au médicament et pourra ajuster la dose, en l'augmentant ou en la diminuant, en fonction de l'innocuité et de la tolérance du médicament. Si aucun effet indésirable grave n'est rapporté dans le premier groupe, le second groupe recevra une dose plus élevée de BAY3389934. Chaque participant sera suivi dans l'étude pendant environ 28 jours. Au cours de l'étude, les médecins et leur équipe de recherche vont : * Prélever des échantillons de sang et d'urine, * Réaliser des examens physiques, * Vérifier les signes vitaux tels que la température corporelle, la pression artérielle et la fréquence cardiaque, * Examiner la santé cardiaque au moyen d'un électrocardiogramme (ECG)
18 à 80 ans · Réf. NCT06854640
Bayer
Mis à jour le 20 août 2026

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