Étude du LY4257496 chez des participants atteints de cancer (OMNIRAY)
Étude multicentrique, ouverte, de phase 1a/b, visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et la dosimétrie du LY4257496, une thérapie par radioligand ciblant le GRPR, chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées GRPR-positives (OMNIRAY)
Promoteur : Eli LillyTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du LY4257496 seul et dans le cadre d'une association thérapeutique de soins standard pertinente chez des participants atteints d'un cancer avancé GRPR-positif (récepteur du peptide libérant la gastrine), notamment, mais sans s'y limiter, les cancers du sein, colorectal, de la prostate, de l'endomètre, de l'œsophage, de la jonction œso-gastrique et gastrique.
L'étude évaluera également la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du LY4257529 pour identifier les cancers présentant des niveaux élevés d'une protéine appelée GRPR. Il s'agit d'une étude en 2 parties. La participation pourrait durer jusqu'à 36 semaines ou jusqu'à progression de la tumeur.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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