Étude du LY4257496 chez des participants atteints de cancer (OMNIRAY)
Étude multicentrique, ouverte, de phase 1a/b, visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et la dosimétrie du LY4257496, une thérapie par radioligand ciblant le GRPR, chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées GRPR-positives (OMNIRAY)
Promoteur : Eli Lilly and Company
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of LY4257496 in Participants With Cancer (OMNIRAY)
A Phase 1a/b Multicenter, Open-Label Trial to Evaluate Safety, Tolerability, and Dosimetry of LY4257496, a GRPR-Targeted Radioligand Therapy, in Adults With GRPR-Positive Advanced Solid Tumors (OMNIRAY)
The main purpose of this study is to evaluate safety, tolerability, and efficacy of LY4257496 alone and as part of relevant standard of care (SOC) combination therapy in participants with Gastrin-releasing Peptide Receptor (GRPR)-positive advanced cancer, including but not limited to breast, colorectal, prostate, endometrial, esophageal, gastroesophageal (GE) junction, and gastric cancer. The study will also evaluate the safety, tolerability, and efficacy of LY4257529 to identify cancer with high levels of a protein called GRPR. This is a 2-part study. Participation could last up to 36 weeks or until your tumor progresses.
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du LY4257496 seul et dans le cadre d'une association thérapeutique de soins standard pertinente chez des participants atteints d'un cancer avancé GRPR-positif (récepteur du peptide libérant la gastrine), notamment, mais sans s'y limiter, les cancers du sein, colorectal, de la prostate, de l'endomètre, de l'œsophage, de la jonction œso-gastrique et gastrique. L'étude évaluera également la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du LY4257529 pour identifier les cancers présentant des niveaux élevés d'une protéine appelée GRPR. Il s'agit d'une étude en 2 parties. La participation pourrait durer jusqu'à 36 semaines ou jusqu'à progression de la tumeur.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.