Étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du SOT201 chez des patients atteints de cancer avancé/métastatique
Étude multicentrique de phase 1, en ouvert, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité préliminaire du SOT201 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques
Promoteur : SOTIO Biotech AG
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Assess Safety and Efficacy of SOT201 in Patients With Advanced/Metastatic Cancer
A Multicenter, Open-label, Phase 1 Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of SOT201 in Patients With Advanced/Metastatic Solid Tumors
This is a Phase 1, open-label, dose escalation study to assess the safety, tolerability, and preliminary efficacy of SOT201 as monotherapy for participants aged 18 years or above with advanced unresectable or metastatic solid tumors During dose escalation, the recommended dose(s) of SOT201 given every 3 weeks (Q3W) will be determined
Il s'agit d'une étude de phase 1, en ouvert, à doses croissantes, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire du SOT201 en monothérapie chez des participants âgés de 18 ans ou plus atteints de tumeurs solides avancées non résécables ou métastatiques. Au cours de l'escalade de dose, la ou les doses recommandées de SOT201 administrées toutes les 3 semaines (Q3W) seront déterminées.
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