Étude du JNJ-89862175 pour le traitement des tumeurs solides avancées
Étude de phase 1 du JNJ-89862175, un conjugué anticorps-médicament dirigé contre l'ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase de type 3, pour le traitement des tumeurs solides avancées
Promoteur : Janssen Research & Development, LLC
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of JNJ-89862175 for Treatment of Advanced Solid Tumors
A Phase 1 Study of JNJ-89862175, an Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase Family Member 3 Antibody Drug Conjugate, for Advanced Solid Tumors
The purpose of this study is to determine safe and effective dose (recommended phase 2 doses \[RP2Ds\]) of JNJ-89862175 in Part 1 (dose escalation), and to further evaluate how safe JNJ-89862175 is at the RP2Ds in Part 2 (dose expansion) in participants with advanced stage solid tumors.
L'objectif de cette étude est de déterminer une dose sûre et efficace (doses recommandées pour la phase 2 [RP2D]) du JNJ-89862175 dans la partie 1 (escalade de dose), puis d'évaluer plus avant la sécurité du JNJ-89862175 aux RP2D dans la partie 2 (extension de dose) chez des participants atteints de tumeurs solides à un stade avancé.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.