Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle451

Phase

Public annoncé

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451 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, la sécurité et la tolérance de l'inébilizumab chez des enfants atteints de myasthénie grave généralisée (MGg)
Les objectifs principaux de cette étude sont de caractériser la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamie (PD) de l'inébilizumab administré chez des participants pédiatriques atteints de MGg, et d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'inébilizumab administré chez des participants pédiatriques atteints de MGg.
2 à 17 ans · Réf. NCT06987539
Amgen
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité de l'outil logiciel myDIET dans la prise en charge nutritionnelle des patients atteints d'un cancer gastrique ou de la jonction œsogastrique localisé et résécable
Il s'agit d'une étude de phase II prospective, monocentrique, à bras unique, évaluant l'efficacité de l'outil logiciel myDIET dans la prise en charge nutritionnelle des patients atteints d'un cancer de la jonction œsogastrique localisé et résécable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06385691
Centre Leon Berard
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Irradiation corporelle stéréotaxique des oligométastases dans les sarcomes (Stereosarc)
Jusqu'à 50 % des patients atteints de sarcome des tissus mous (STS) développeront des métastases au cours de l'évolution de leur maladie. La chimiothérapie cytotoxique est un traitement standard dans ce contexte, mais elle n'obtient que des taux de réponse tumorale moyens de 25 % en première ligne et ≤ 10 % lors des lignes ultérieures. Elle est également limitée dans le nombre de lignes et de cures en raison de problèmes de tolérance. Les essais incluent indistinctement les patients poly- et oligométastatiques et suggèrent qu'une ablation de consolidation est utilisée chez environ 20 % des patients présentant des oligométastases résiduelles réfractaires à la chimiothérapie. Les oligométastases représentent un stade de la maladie situé entre l'absence complète de métastases et une maladie largement métastatique, qui pourrait être guéri si le nombre limité de sites métastatiques est éradiqué. Les stratégies ablatives destinées à traiter les patients présentant des oligométastases de sarcomes permettent d'obtenir des durées de survie prolongées, et la radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT) est associée à une excellente tolérance. Une intervention chirurgicale peut être proposée dans certains cas métastatiques sélectionnés. Par ailleurs, et de plus en plus, la SBRT permet d'obtenir des taux de contrôle élevés au niveau des sites traités (≥ 80 %). La radiorésistance dite des sarcomes est surmontée grâce aux doses élevées par fraction rendues possibles par la haute précision obtenue avec la SBRT. La SBRT est une stratégie thérapeutique acceptée à condition que la charge tumorale reste limitée en nombre et en taille de métastases. Un traitement systémique peut être associé à la SBRT. La SBRT peut produire des effets abscopaux, dans lesquels des tumeurs situées en dehors de la zone d'irradiation présentent également, dans certains cas, une régression tumorale. La SBRT produit, dans certaines conditions, une réponse immunitaire antitumorale systémique et renforce la mort cellulaire tumorale induite par les radiations par rapport à une irradiation conventionnelle à dose plus faible. Les effets abscopaux ont été potentialisés par l'association SBRT/immunothérapie dans plusieurs modèles tumoraux. Les sarcomes constituent une cible privilégiée compte tenu de leur forte propension métastatique. Plusieurs immunomodulateurs puissants qui orientent le microenvironnement immunitaire tumoral vers un contexte proimmunitaire sont actuellement étudiés dans les STS, seuls ou en association avec une chimiothérapie ou une thérapie ciblée. Le récepteur PD-1 est présent dans le microenvironnement tumoral et limite l'activité des lymphocytes T cytotoxiques infiltrants, bloquant ainsi des réponses immunitaires efficaces. L'action de PD-1 est déclenchée par la liaison à ses ligands. PD-1 peut stimuler la fonction immunosuppressive des lymphocytes T régulateurs. De plus, le blocage de PD-1 peut stimuler les réponses immunitaires antitumorales. Des réponses significatives ont été obtenues dans plusieurs sarcomes avec une tolérance acceptable. L'expérience clinique préliminaire suggère que l'immunothérapie peut être efficace dans les léiomyosarcomes réfractaires. Plusieurs médicaments ciblant l'axe PD-1/PD-L1/2 sont actuellement étudiés, soit en monothérapie, soit en association avec l'ipilimumab, des inhibiteurs de kinase ou une chimiothérapie, dans différents sous-types de STS. L'association de la radiothérapie et de l'immunothérapie est envisagée comme un moyen d'augmenter la libération d'antigènes tumoraux dans les STS métastatiques. La SBRT immunomodulée constitue une stratégie particulièrement intéressante, compte tenu du potentiel des radiations à induire une cytotoxicité dans les tumeurs et à provoquer des effets abscopaux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03548428
Centre Antoine Lacassagne
Mis à jour le 19 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Imagerie de pointe par TEP-FAPI pour un diagnostic plus précoce du cancer du pancréas (INDIGO-FAPI)
Évaluation de la pertinence d'un nouvel examen d'imagerie médicale, la TEP au FAPI, qui pourrait permettre de détecter une progression ou une récidive plus précocement que les autres examens actuellement disponibles. À terme, il pourrait permettre de détecter des formes précoces de cancer du pancréas et d'être utilisé pour le dépistage. En plus des examens habituellement prescrits, des TEP au FAPI seront réalisées à plusieurs reprises au cours de la prise en charge. Tous les patients de l'étude doivent au préalable avoir été inclus dans la cohorte Homing (NCT04363983, promotion AP-HP). Les caractéristiques cliniques, les critères de jugement et les résultats des examens biologiques ou d'imagerie réalisés dans le cadre de cette cohorte seront partagés. Le suivi et la participation du patient à l'étude se terminent lorsque l'imagerie conventionnelle (TDM et IRM) met en évidence une progression de la maladie, une récidive ou un décès.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06659705
Institut Curie
Mis à jour le 15 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité et innocuité de MB-CART2019.1 par rapport au traitement de référence chez des patients atteints de lymphome
Dans la version actuelle du protocole, il existe deux parties. La partie I est une étude pivot de phase II, randomisée, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de MB-CART2019.1 par rapport au traitement de référence chez des participants atteints de lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire, non éligibles à une chimiothérapie à haute dose et à une autogreffe de cellules souches. La partie II est une étude de phase II à un seul bras, en ouvert, multicentrique, évaluant l'efficacité et l'innocuité de MB-CART2019.1 chez des participants plus jeunes et en bon état général atteints de LDGCB R-R. La partie II débutera après l'achèvement du recrutement de la partie I.
18 à 70 ans · Réf. NCT04844866
Miltenyi Biomedicine GmbH
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Traitement intrapéritonéal intensif dans le cancer de l'ovaire avancé
Les cliniciens postulent qu'il pourrait être intéressant de combiner les deux traitements intrapéritonéaux (IP) associés à une amélioration significative de la survie globale dans le cancer de l'ovaire (CO), à savoir la chirurgie de cytoréduction avec chimiothérapie intrapéritonéale hyperthermique (CHIP) et la chimiothérapie intrapéritonéale postopératoire (IPC), dans le cadre d'un schéma « péritonéal intensif » pour la prise en charge initiale des cancers de l'ovaire de stades III-IVA. La réalisation d'une IPC postopératoire pourrait permettre de compléter et de prolonger la durée de l'effet de la CHIP en diminuant le risque de récidive péritonéale. La CHIP pourrait également permettre d'administrer un traitement IP précoce sur la maladie microscopique résiduelle lors de la chirurgie initiale ou d'intervalle, avec un accès optimal à la cavité intrapéritonéale. L'IPC postopératoire prolongera l'effet de la CHIP sur les résidus microscopiques péritonéaux non stérilisés, dans le but de diminuer le risque de récidive locale. La réalisation de la CHIP avant l'IPC pourrait permettre de limiter le nombre de cures IP postopératoires nécessaires. Néanmoins, cette association soulève des questions quant à sa faisabilité et à sa tolérance, qui devront toutes deux être évaluées dans un essai de phase II. Les cliniciens proposent de mener cette étude de faisabilité associant pour la première fois la CHIP à l'IPC en traitement de première ligne du cancer de l'ovaire avec carcinose péritonéale, afin de réaliser une intensification péritonéale.
18 à 75 ans · Réf. NCT04282356
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 12 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Capécitabine, tucatinib et trastuzumab intrathécal chez des patientes atteintes de cancer du sein avec atteinte leptoméningée
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité du tucatinib et de la capécitabine en association avec le trastuzumab intrathécal sur le taux de survie globale à 12 mois chez des patientes atteintes de cancer du sein métastatique (CSM) HER2-positif, présentant une évolution leptoméningée avérée et nécessitant un traitement intrathécal.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05800275
UNICANCER
Mis à jour le 18 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'effet du surovatamig chez des participants adultes atteints d'une maladie rénale à médiation anticorps
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité du surovatamig administré par injection sous-cutanée chez des participants adultes atteints de néphropathie extra-membraneuse primitive.
18 à 75 ans · Réf. NCT07571746
AstraZeneca
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Doravirine/lamivudine (DOR/3TC) en traitement antirétroviral d'entretien comparé au dolutégravir/lamivudine (DTG/3TC) chez des personnes vivant avec le VIH traitées avec succès
L'objectif principal de l'essai MODULO est de comparer (non-infériorité) la capacité des bithérapies DOR/3TC et DTG/3TC à maintenir le succès virologique à la semaine 48 chez des personnes vivant avec le virus du VIH (PVVIH) dont la charge virale plasmatique du VIH (CVp) est indétectable sous trithérapie à l'inclusion. Le succès virologique est défini par l'absence d'échec virologique (2 CVp consécutives ≥ 50 copies/mL, ou une CVp ≥ 50 copies/mL suivie d'un arrêt du traitement ou du suivi).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06774872
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie Tropicale et le Sida
Mis à jour le 11 juin 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à en savoir plus sur l'efficacité et l'innocuité du traitement par le sévabertinib (BAY 2927088) en comprimés chez des participants présentant une tumeur solide avec mutations du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)
Les chercheurs recherchent un meilleur moyen de traiter les personnes atteintes de tumeurs solides présentant des mutations activatrices de HER2. Avant qu'un traitement puisse être approuvé pour être pris par les patients, les chercheurs mènent des essais cliniques afin de mieux comprendre son innocuité et son mode d'action. Dans cet essai, les chercheurs souhaitent déterminer l'efficacité du BAY2927088 (sévabertinib) chez des personnes atteintes de différents types de tumeurs solides présentant des mutations de HER2. Il s'agit notamment de tumeurs du côlon ou du rectum, de l'utérus et du col de l'utérus (partie inférieure de l'utérus), du sein, de la vessie et des voies biliaires (comprenant la vésicule biliaire et les voies biliaires), ainsi que d'autres types de tumeurs solides, à l'exception des personnes atteintes d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé. Les tumeurs solides peuvent présenter des modifications ou mutations spécifiques d'un gène appelé récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2). Cela conduit à la formation d'une forme anormale de la protéine HER2 dans les cellules cancéreuses, entraînant une croissance cellulaire accrue. Le traitement à l'étude, le BAY2927088, devrait bloquer la protéine HER2 anormale, ce qui pourrait stopper la propagation du cancer. L'essai inclura environ 111 participants âgés d'au moins 18 ans. Tous les participants prendront 20 mg de BAY2927088 en comprimés par voie orale. Les participants prendront les traitements par périodes de 3 semaines appelées cycles. Ces cycles de 3 semaines seront répétés tout au long de l'essai. Les participants pourront prendre le BAY2927088 jusqu'à l'aggravation de leur cancer, jusqu'à l'apparition de problèmes médicaux, ou jusqu'à leur sortie de l'essai. Pendant l'essai, les médecins réaliseront des examens d'imagerie de différentes parties du corps afin d'étudier la propagation du cancer et vérifieront la santé cardiaque au moyen d'une échocardiographie ou d'une imagerie par résonance magnétique (IRM) cardiaque et d'un électrocardiogramme (ECG). Les médecins prélèveront également des échantillons de sang et d'urine et procéderont à des examens physiques afin de vérifier l'état de santé des participants. Ils interrogeront les participants sur la façon dont ils se sentent et sur d'éventuels problèmes médicaux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06760819
Bayer
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Tucatinib et trastuzumab dans le cancer du sein métastatique muté HER3 et non amplifié HER2
L'essai H3RAKLES permettrait à des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique évolutif d'accéder à une ligne supplémentaire de traitement systémique. Les patientes incluses dans cet essai auront déjà reçu au moins deux lignes de chimiothérapie (et potentiellement plusieurs lignes d'hormonothérapie pour les patientes atteintes d'une maladie RH+). Dans ce contexte, peu de traitements ont démontré un bénéfice cliniquement significatif, et toute option supplémentaire est précieuse. En outre, le rationnel préclinique et clinique indique une probabilité élevée de bénéfice clinique, comme le montre le tableau 1, toutes les patientes traitées par trastuzumab et un ITK ciblant HER2 ayant présenté une réponse. Par ailleurs, avec plusieurs années de recul sur l'association lapatinib, trastuzumab et capécitabine, une excellente tolérance est attendue avec le même traitement sans capécitabine. L'essai H3RAKLES, de phase II à un seul bras, évaluera l'association du tucatinib, un ITK anti-HER2, et du trastuzumab, un anticorps ciblant HER2, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou non résécable, non amplifié HER2, porteur d'une mutation activatrice d'ERBB3. Afin de démontrer l'actionnabilité des mutations d'ERBB3, toutes les patientes recevront une association de trastuzumab et de tucatinib, en cycles de 3 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07193394
Institut Curie
Mis à jour le 23 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Étude préopératoire de courte durée évaluant l'activité et la sécurité de l'élacestrant en monothérapie par rapport à l'élacestrant associé à une suppression de la fonction ovarienne (agoniste de la LHRH) chez des patientes non ménopausées atteintes d'un cancer du sein RE+/HER2- de stade I-II
Il s'agit d'une étude prospective randomisée destinée à évaluer la diminution moyenne du Ki67 après 4 semaines de traitement par élacestrant en monothérapie ou en association avec la leuproréline chez des patientes atteintes d'un cancer du sein RH+ de stade précoce. Cette étude préopératoire inclura des patientes consécutives atteintes d'un cancer du sein RH+ de stade précoce, non candidates à une chimiothérapie néoadjuvante mais éligibles à un traitement préopératoire de courte durée par élacestrant, avec ou sans leuproréline, suivi d'une chirurgie mammaire. Au total, trois échantillons dédiés fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) (obligatoires pour toutes les patientes), ainsi que deux biopsies congelées (uniquement pour les participantes de Gustave Roussy), sont prévus pour être recueillis au moment de l'inclusion, à partir de l'échantillon de biopsie et de la pièce opératoire. Des échantillons sanguins seront également recueillis pendant toute la durée de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07159451
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 1 déc. 2025

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