Imagerie de pointe par TEP-FAPI pour un diagnostic plus précoce du cancer du pancréas (INDIGO-FAPI)
Imagerie de pointe pour un diagnostic plus précoce du cancer du pancréas : évaluation de la tomographie par émission de positons (TEP) avec l'inhibiteur de la protéine d'activation des fibroblastes (FAPI)
Promoteur : Institut Curie
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Cutting Edge Imaging With PET-FAPI for Earlier Pancreatic Cancer Diagnosis (INDIGO-FAPI)
Cutting Edge Imaging for Earlier Pancreatic Cancer Diagnosis: Evaluation of Positron Emission Tomography (PET) With the Fibroblast Activation Protein Inhibitor (FAPI)
Assessment of the relevance of a new medical imaging test, FAPI PET, which could detect progression or relapse earlier than other tests currently available. Ultimately, it could enable early forms of pancreatic cancer to be detected and used for screening. In addition to the usual examinations prescribed, FAPI PET scans will be repeated at several points in the treatment process. All study patients must first have been included in the Homing cohort (NCT 04363983, APHP promotion). Clinical characteristics, judgement criteria and results of biological or imaging examinations carried out as part of this cohort will be shared. Patient follow-up and participation in the study ends when conventional imaging (CT and MRI) shows disease progression, relapse or death.
Évaluation de la pertinence d'un nouvel examen d'imagerie médicale, la TEP au FAPI, qui pourrait permettre de détecter une progression ou une récidive plus précocement que les autres examens actuellement disponibles. À terme, il pourrait permettre de détecter des formes précoces de cancer du pancréas et d'être utilisé pour le dépistage. En plus des examens habituellement prescrits, des TEP au FAPI seront réalisées à plusieurs reprises au cours de la prise en charge. Tous les patients de l'étude doivent au préalable avoir été inclus dans la cohorte Homing (NCT04363983, promotion AP-HP). Les caractéristiques cliniques, les critères de jugement et les résultats des examens biologiques ou d'imagerie réalisés dans le cadre de cette cohorte seront partagés. Le suivi et la participation du patient à l'étude se terminent lorsque l'imagerie conventionnelle (TDM et IRM) met en évidence une progression de la maladie, une récidive ou un décès.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.