Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle750

Phase

Public annoncé

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750 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Dexaméthasone pour le traitement des pneumonies nosocomiales sévères chez des patients gravement malades présentant un phénotype pro-inflammatoire
Déterminer l'efficacité de la dexaméthasone associée au traitement standard (TS) par rapport au placebo associé au TS pour le traitement des pneumonies nosocomiales sévères chez des patients gravement malades présentant un phénotype pro-inflammatoire ; il s'agit d'un essai international de phase III, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo.
18 à 85 ans · Réf. NCT06269900
Nantes University Hospital
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Sécurité et efficacité à long terme du plozasiran chez des adultes atteints d'hypertriglycéridémie
Il s'agit d'une étude en ouvert menée chez des adultes atteints d'hypertriglycéridémie (HTG) et d'hypertriglycéridémie sévère (SHTG). Chaque participant doit avoir terminé toutes les visites requises par le protocole de l'étude parente AROAPOC3-2003 (participants des États-Unis et du Canada uniquement ; NCT# 05413135), AROAPOC3-3001 (participants du Canada et du Japon uniquement ; NCT05089084), AROAPOC3-3003 (NCT06347003), AROAPOC3-3004 (NCT06347016) ou AROAPOC3-3009 (Argentine, Italie, Afrique du Sud et Espagne ; NCT06347133). Les sujets ayant précédemment satisfait à tous les critères d'éligibilité pour AROAPOC3-3003 ou AROAPOC3-3004 et n'ayant pas été autorisés à procéder à la randomisation sur instruction du promoteur, afin d'éviter un surenrôlement excessif, peuvent également être inclus dans cet essai. Les sujets doivent satisfaire à tous les autres critères d'éligibilité applicables avant l'inclusion et présenter un résultat d'HbA1c ≤ 10 % dans les 30 jours précédant le Jour 1. Les sujets entrant dans cette étude en extension ouverte (OLE) depuis AROAPOC3-2003 doivent satisfaire aux critères supplémentaires suivants pour être pris en considération pour l'inclusion, en plus des critères d'éligibilité applicables : 1. HbA1c ≤ 10 % dans les 30 jours précédant le Jour 1 2. Avoir terminé l'étude AROAPOC3-2001 avant l'entrée dans AROAPOC3-2003 ET remplir soit (c) soit (d) 3. Taux de triglycérides (TG) à jeun à l'inclusion ≥ 500 mg/dL et antécédent de pancréatite aiguë au moment de l'inclusion dans AROAPOC3-2001 4. Taux de triglycérides (TG) à jeun à l'inclusion ≥ 1000 mg/dL au moment de l'inclusion dans AROAPOC3-2001 Tous les participants éligibles recevront du plozasiran administré par voie sous-cutanée (SC) environ tous les 3 mois pendant 24 mois. Les participants seront invités à suivre un régime pauvre en graisses spécifié pendant toute la durée de l'étude, conformément aux normes de soins locales.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06822790
Arrowhead Pharmaceuticals
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la tolérance et l'efficacité du tacabrutideg (BGB-16673) par rapport au pirtobrutinib chez des adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la tolérance du tacabrutideg seul par rapport au pirtobrutinib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLPL) en rechute ou réfractaire (R/R) ayant préalablement été traités par un inhibiteur covalent de la tyrosine kinase de Bruton (cBTKi).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06973187
BeOne Medicines
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Arrêt des bêtabloquants chez des patients présentant une insuffisance cardiaque avec récupération de la fraction d'éjection ventriculaire gauche (BONFIRE)
Une proportion importante des patients initialement diagnostiqués avec une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection ventriculaire gauche réduite (FEVG < 40 %, ICFEr) présente une amélioration substantielle sous traitements médicamenteux et dispositifs fondés sur les preuves. Certains de ces patients (estimés entre 20 et 30 %) présentent même une normalisation complète de la FEVG (c'est-à-dire > 50 %) et sont désormais reconnus comme un sous-groupe spécifique de patients appelé insuffisance cardiaque à fraction d'éjection récupérée (HFrecovEF). Différentes études ont montré que le remodelage inverse, avec récupération de la fonction cardiaque et stabilisation des symptômes de l'insuffisance cardiaque, est associé à une amélioration des résultats cliniques à long terme. On ignore toutefois si ces patients présentent une rémission stable de l'insuffisance cardiaque et pourraient bénéficier d'une désescalade thérapeutique. Dans l'attente de nouvelles données, les traitements médicamenteux sont donc poursuivis indéfiniment chez ces patients stables présentant une HFrecovEF. Les recommandations actuelles pour la prise en charge des patients atteints d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection ventriculaire gauche réduite préconisent un traitement complet, comprenant 5 classes thérapeutiques différentes (bloqueurs du SRAA (avec une préférence pour les ARNI) + bêtabloquants + iSGLT2 + antagonistes des récepteurs minéralocorticoïdes + ou - diurétiques). Aucun de ces traitements (à l'exception récente d'un iSGLT2, à savoir la dapagliflozine) n'a été testé chez des patients présentant une HFrecovEF. De plus, on ignore si le bénéfice des traitements plus anciens (notamment les bêtabloquants) persiste chez les patients recevant un traitement complet moderne, les médicaments plus récents ayant été testés en association. Cette polymédication réduit l'observance et représente un défi pour les médecins et les patients. Les bêtabloquants sont notamment associés à des effets indésirables fréquents, une tolérance limitée et une réduction significative de la qualité de vie. Leur efficacité sur les résultats cliniques n'est pas établie chez les patients ayant une FEVG normale. Des études pilotes ont suggéré que l'interruption des bêtabloquants chez des patients présentant une insuffisance cardiaque et une fraction d'éjection normale était associée à une amélioration fonctionnelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06518694
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 16 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude de la vascularisation placentaire par échographie de contraste
La prééclampsie et le retard de croissance intra-utérin (RCIU) sont deux complications principales de la grossesse. Ces pathologies sont liées à un dysfonctionnement placentaire, mais la connaissance de leurs mécanismes physiopathologiques demeure insuffisante. Aucun traitement étiologique de ces pathologies n'est disponible. Le déclenchement de la naissance est le seul moyen de prévenir la survenue de ces complications (telles que la mort fœtale in utero). Une meilleure compréhension de la vascularisation placentaire dans des conditions pathologiques et physiologiques est donc nécessaire. Cette vascularisation placentaire évolue tout au long de la gestation. Les études histologiques ont amélioré notre connaissance des pathologies vasculaires placentaires ; cependant, il s'agit de données ex vivo qui ne fournissent qu'un reflet incomplet de la fonction placentaire. Les études placentaires in vivo sont donc essentielles pour comprendre les mécanismes de la perfusion placentaire. Actuellement, ces études sont limitées, car les outils disponibles (comme le Doppler placentaire) ne permettent pas d'étudier séparément le flux placentaire maternel du flux fœtal. Or, les données histologiques établissent clairement une atteinte vasculaire placentaire maternelle dans le RCIU. Il serait donc intéressant d'étudier séparément la vascularisation placentaire maternelle et fœtale. Le développement de nouvelles techniques d'exploration par imagerie in vivo contribuera à une meilleure compréhension des pathologies placentaires. En obstétrique, l'échographie de contraste (CES) offrirait la possibilité d'étudier in vivo la vascularisation placentaire de manière segmentée (côté maternel versus côté fœtal indépendamment), les microbulles ne franchissant pas la barrière placentaire. Les études animales ne montrent aucun effet toxique sur le développement fœtal, ni aucun franchissement de la barrière placentaire. Chez l'humain, l'utilisation innovante de ce produit de contraste a permis une meilleure compréhension de la vascularisation placentaire au premier trimestre de la grossesse.
18 à 64 ans · Réf. NCT06497959
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 7 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Dépistage du cancer de la prostate par micro-échographie haute résolution versus imagerie par résonance magnétique multiparamétrique
L'objectif de cette étude est de comparer si la micro-échographie (microUS), approuvée par la FDA et Santé Canada, est aussi efficace que l'option actuellement utilisée (l'IRM) pour l'imagerie de la prostate. Les participants seront répartis de façon aléatoire en deux groupes afin de comparer les résultats d'imagerie de l'IRM, actuellement la norme de soins, et de la nouvelle microUS. L'étude vise à identifier la modalité d'imagerie la plus efficace pour aider à déterminer si le patient doit ensuite bénéficier d'une biopsie de la prostate.
50 à 70 ans · Réf. NCT06626022
University of Alberta
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'anifrolumab administré en injection sous-cutanée en association avec la prise en charge habituelle, comparé au placebo associé à la prise en charge habituelle, chez des participants adultes atteints de myopathies inflammatoires idiopathiques (p
L'objectif de cette étude multicentrique, randomisée, contrôlée contre placebo et en double aveugle est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'anifrolumab administré par voie sous-cutanée, comparé au placebo, sur l'activité globale de la maladie chez des participants atteints de myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) \[polymyosite (PM) ou dermatomyosite (DM)\] modérées à sévères, en association avec un traitement de prise en charge habituelle (PEC).
18 à 75 ans · Réf. NCT06455449
AstraZeneca
Mis à jour le 28 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'efficacité et de l'innocuité du bélimumab chez des adultes atteints de pneumopathie interstitielle diffuse associée à une connectivite
La pneumopathie interstitielle diffuse (ILD) est une atteinte pulmonaire entraînant une inflammation et une rigidification du poumon, souvent associée à des connectivites (CTD). L'ILD provoque une réduction du volume pulmonaire, un essoufflement, une toux et une fatigue ; elle a donc un impact important sur la qualité de vie et constitue également la principale cause de décès chez les participants atteints de ces pathologies. L'étude évaluera si le traitement des participants atteints de CTD-ILD par le bélimumab, en complément du traitement standard, entraîne une stabilisation et/ou une amélioration de la fonction pulmonaire et améliore les symptômes associés à l'ILD, avec un profil d'innocuité acceptable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06572384
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Protonthérapie versus photonthérapie pour le cancer de l'œsophage - une stratégie trimodale
L'essai PROTECT testera l'hypothèse selon laquelle les réductions de dose de rayonnement permises par la protonthérapie (PT) au niveau des tissus sains sensibles entraîneront des taux plus faibles de complications pulmonaires liées au traitement dans le cancer de l'œsophage, par comparaison avec la photonthérapie standard (XT).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05055648
University of Aarhus
Mis à jour le 17 déc. 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai clinique comparant l'isotrétinoïne orale à la prise en charge standard chez des patients à peau pigmentée présentant une acné modérée
En dermatologie, les personnes à peau pigmentée demeurent sous-représentées dans les essais contrôlés randomisés (\<10 %) et dans les recommandations. L'acné touche environ 9 % de la population mondiale et affecte négativement la qualité de vie et l'estime de soi, avec anxiété, idées suicidaires et cicatrices physiques. Les lésions principales associent comédons, papules et pustules inflammatoires, dont la gradation de sévérité permet la prise de décision, par exemple les traitements topiques dans l'acné légère et l'isotrétinoïne dans l'acné sévère. Chez les patients à phototype cutané plus foncé, c'est-à-dire les phototypes de Fitzpatrick IV à VI, une pigmentation liée à l'acné (ARP) survient dans 65 % des cas, reflétant soit une hyperpigmentation péri-inflammatoire, soit post-inflammatoire. Quel que soit le mécanisme, l'ARP (nombre, taille, importance de la dyschromie) affecte la qualité de vie de ces patients. Dans l'acné modérée, le traitement repose sur des antibiotiques oraux pendant 3 mois, à savoir la doxycycline ou la lymécycline, associés à un traitement topique tel que la trétinoïne ciblant les comédons (et potentiellement l'ARP). Cependant, les antibiotiques oraux en première intention ont été développés uniquement chez des patients à peau blanche et n'ont jamais démontré leur efficacité sur l'ARP. De plus, la doxycycline pourrait être associée à une hyperpigmentation d'apparition récente chez les patients acnéiques. L'isotrétinoïne, qui agit sur la glande sébacée et constitue donc le médicament le plus efficace dans l'acné, n'est prescrite qu'après échec des antibiotiques selon les recommandations. Objectif principal : évaluer la supériorité à M6 d'un traitement de l'acné faciale modérée chez des patients à peau pigmentée par isotrétinoïne orale en première intention par rapport à la prise en charge standard actuelle sur la sévérité de l'ARP. Essai contrôlé randomisé multicentrique, étude ouverte. Nombre de sujets nécessaires pour l'essai = 420
13 à 30 ans · Réf. NCT06447480
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Effets précoces de la kétamine par rapport au placebo en association avec la venlafaxine chez des patients atteints de dépression sévère
Le trouble dépressif majeur unipolaire est la principale cause de handicap dans le monde. Les traitements les plus couramment utilisés pour les épisodes dépressifs majeurs (EDM) sont les médicaments antidépresseurs. Cependant, leur efficacité est limitée et leur délai d'action est long, allant de 2 à 6 semaines. Pendant cette période, une hospitalisation peut devenir nécessaire, en particulier pour les EDM sévères. Il est essentiel d'améliorer l'efficacité précoce des traitements chez ces patients afin de soulager leur souffrance, de limiter les complications (risque suicidaire) et de réduire la durée des hospitalisations (environ 1 000 euros par jour). L'efficacité de la kétamine par voie intraveineuse a été démontrée dans la dépression pharmacorésistante, mais reste à démontrer dans les EDM sévères non pharmacorésistants. Par ailleurs, l'imagerie TEP utilisant le \[11C\]UCB-J, qui permet l'étude in vivo de la densité synaptique dans le cerveau humain, a montré des diminutions significatives de la densité synaptique chez les patients unipolaires présentant un EDM sévère. En outre, une seule perfusion de kétamine s'est révélée renforcer la synaptogenèse
18 à 65 ans · Réf. NCT06508710
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Chirurgie avec ou sans chimiothérapie néoadjuvante dans le sarcome rétropéritonéal à haut risque
Il s'agit d'un essai de phase III, multicentrique, randomisé et ouvert, visant à évaluer si une chimiothérapie préopératoire, en complément d'une chirurgie à visée curative, améliore le pronostic des patients atteints de liposarcome dédifférencié (LPSDD) et de léiomyosarcome (LMS) à haut risque, mesuré par la survie sans maladie. Après confirmation des critères d'éligibilité, les patients seront randomisés dans le bras standard ou dans le bras expérimental.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04031677
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Mis à jour le 10 sept. 2026

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