Étude visant à évaluer la tolérance et l'efficacité du tacabrutideg (BGB-16673) par rapport au pirtobrutinib chez des adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes en rechute ou réfractaire
Étude de phase 3, ouverte, randomisée, visant à évaluer la tolérance et l'efficacité du BGB-16673 par rapport au pirtobrutinib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes en rechute ou réfractaire
Promoteur : BeOne MedicinesTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la tolérance du tacabrutideg seul par rapport au pirtobrutinib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLPL) en rechute ou réfractaire (R/R) ayant préalablement été traités par un inhibiteur covalent de la tyrosine kinase de Bruton (cBTKi).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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