Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle761

Phase

Public annoncé

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761 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Réduction de la douleur liée aux traumatismes des membres dans les services d'urgences pédiatriques : fentanyl intranasal ou kétamine intranasale versus morphine orale
L'objectif de cette étude est de déterminer si le fentanyl intranasal (1,5 µg/kg) ou la kétamine intranasale (1 mg/kg) est plus efficace à 30 minutes que la morphine orale (0,5 mg/kg) pour réduire la douleur modérée à sévère associée aux traumatismes des membres chez des patients âgés de 2 à 17 ans se présentant aux urgences.
2 à 17 ans · Réf. NCT06464146
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai clinique pragmatique CARE1
Le traitement systémique du carcinome rénal (CR) repose sur 2 classes d'agents : les thérapies ciblées anti-angiogéniques (inhibiteurs de tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire - ITK-VEGFR) et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI), ciblant soit l'axe PD1/PDL1, soit CTLA4. L'association thérapeutique constitue le traitement de référence pour le CR à cellules claires dans toutes les recommandations, avec soit une association ICI-ICI, soit une association ICI-ITK-VEGFR. Cependant, aucune comparaison directe n'a été réalisée entre les 2 approches, et les patients sont traités selon la décision du médecin, sans facteurs cliniques/biomarqueurs pour orienter le choix du traitement. Le marquage PDL1 est, à ce jour, le biomarqueur ayant démontré sa capacité à identifier un bénéfice de survie globale en faveur de la stratégie ICI-ICI chez les patients PDL1(+) et de la stratégie ICI-ITK-VEGFR chez les patients PDL1(-). Le schéma de l'étude a été conçu pour démontrer que l'association ICI-ICI est supérieure à l'association ICI-ITK-VEGFR pour prolonger la survie globale (SG) chez les patients PDL1(+), et pour démontrer que l'association ICI-ITK-VEGFR est supérieure à l'association ICI-ICI pour prolonger la survie sans progression (SSP) et la SG chez les patients PDL1(-).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06364631
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 16 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Administration systématique d'iode radioactif versus décision de traitement par iode radioactif guidée par un bilan post-opératoire
Cet essai compare deux stratégies chez des patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde à risque intermédiaire : l'administration systématique d'iode radioactif versus la décision de traitement par iode radioactif guidée par un bilan post-opératoire fondé sur les valeurs sériques de thyroglobuline (Tg) et la scintigraphie diagnostique à l'iode radioactif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04290663
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Ivosidenib (IVO) en monothérapie et azacitidine (AZA) en monothérapie chez des patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) naïfs d'agent hypométhylant (HMA) porteurs d'une mutation IDH1
Cette étude inclura des participants atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) porteurs d'une mutation de la protéine isocitrate déshydrogénase 1 (IDH1), n'ayant pas reçu de traitement antérieur par agent hypométhylant. Les participants seront randomisés pour recevoir soit l'ivosidenib (IVO) seul, soit l'azacitidine (AZA) seule. L'IVO sera administré quotidiennement tout au long du cycle de traitement de 28 jours, et l'AZA sera administré pendant les 7 premiers jours de chaque cycle de 28 jours. Des visites d'étude seront réalisées chaque semaine pendant le cycle 1 (jours 1, 8, 15 et 22), puis le jour 1 de chaque cycle suivant. Après la dernière dose de traitement, les participants assisteront à une visite de suivi de sécurité, et un suivi sera assuré pour évaluer la survie globale. Les visites d'étude peuvent comprendre un myélogramme, un examen physique, une échocardiographie (ECHO), un électrocardiogramme (ECG), des analyses sanguines et urinaires, ainsi que des questionnaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06465953
Institut de Recherches Internationales Servier
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Efficacité de la témocilline comparée au traitement de référence dans le traitement des infections à Neisseria gonorrhoeae
Les infections à Neisseria gonorrhoeae (Ng) sont fréquentes et leur incidence augmente. Le traitement par une céphalosporine de troisième génération, à savoir la ceftriaxone 1 g en dose unique par voie intramusculaire (IM), est recommandé en première intention. La ceftriaxone est un antibiotique à large spectre ayant un impact important sur le microbiote intestinal, associé à l'acquisition de bactéries multirésistantes, en particulier les entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu (BLSE). Parmi les populations à haut risque d'infections sexuellement transmissibles (IST), le taux de colonisation par des entérobactéries productrices de BLSE est particulièrement élevé, pouvant atteindre 30 %, impliquant (i) un risque de transmission au sein de la communauté et (ii) un risque d'infections causées par des organismes multirésistants, difficiles à traiter. La témocilline, un antibiotique à spectre étroit connu pour son faible impact écologique, apparaît comme une option particulièrement prometteuse. Les souches de Ng actuellement en circulation en France semblent y être sensibles. Ainsi, la témocilline pourrait être aussi efficace que la ceftriaxone pour traiter les infections à Ng, tout en évitant l'impact délétère des bêta-lactamines à large spectre sur l'acquisition de bactéries multirésistantes par les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07631364
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Le rôle des afférences périphériques dans la modulation de la douleur centrale post-AVC
La douleur centrale post-AVC (DCPA) est extrêmement difficile à soulager et répond très mal aux antalgiques ciblant la douleur neuropathique, probablement parce que les mécanismes sous-jacents à cette douleur restent mal compris. La douleur après un AVC est traditionnellement considérée comme d'origine centrale et liée à des modifications des systèmes nociceptifs de la moelle épinière et/ou du cerveau. Cependant, une étude récente menée sur une petite cohorte de patients a suggéré que le système nerveux périphérique (SNP) pourrait jouer un rôle dans l'initiation et la persistance de la DCPA. L'objectif principal de cette étude prospective randomisée contrôlée bicentrique (Raymond Poincaré et Ambroise Paré), en double aveugle et en groupes parallèles contre placebo (3 bras), sera d'évaluer l'efficacité de deux blocs nerveux périphériques réalisés à 14 jours d'intervalle sur la douleur neuropathique spontanée après un AVC. Les traitements actifs utilisés pour les blocs seront soit la lidocaïne 20 mg/ml, soit la lévobupivacaïne 1,25 mg/ml, soit un placebo (sérum physiologique).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06446960
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude de KarXT + KarX-EC pour le traitement de l'irritabilité chez les enfants et les adolescents atteints de trouble du spectre de l'autisme
Cette étude a pour objectif d'évaluer KarXT + KarX-EC pour le traitement de l'irritabilité associée à l'autisme chez les enfants et les adolescents.
5 à 17 ans · Réf. NCT07285798
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ALKS 2680 chez des adultes atteints de narcolepsie de type 2
L'objectif de cette étude est de mesurer la réduction de la somnolence diurne et des symptômes de la maladie chez les participants atteints de narcolepsie de type 2 (NT2) traités par comprimés d'ALKS 2680, par comparaison avec des comprimés de placebo.
18 à 70 ans · Réf. NCT07502443
Alkermes, Inc.
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Une étude de phase 3, contrôlée contre placebo, visant à évaluer le LP352 chez des enfants et des adultes atteints du syndrome de Dravet (SD)
Cette étude (DEEp SEA Study) est une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du LP352 dans le traitement des crises épileptiques chez des enfants et des adultes atteints du SD. L'étude comprend 3 phases principales : une période de sélection, une période de titration et une période d'entretien, suivies d'une période de diminution progressive et d'un suivi. Les participants seront randomisés pour recevoir le LP352 ou un placebo. La durée totale de l'étude sera d'environ 24 mois.
2 à 65 ans · Réf. NCT06660394
Longboard Pharmaceuticals
Mis à jour le 10 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Elacestrant + évérolimus chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé RE+/HER2-, ESR1 muté, en progression sous hormonothérapie et inhibiteur de CDK4/6
Cet essai portera sur un type de cancer du sein avancé (CSA) défini par un statut positif pour le récepteur aux œstrogènes (RE) et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2), avec une mutation du récepteur 1 des œstrogènes (ESR1). Les patientes seront traitées par elacestrant, un composé agissant comme un dégradeur sélectif du récepteur aux œstrogènes, et par évérolimus (ou placebo), un inhibiteur de kinase indiqué dans le traitement des femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs et HER2-négatif. L'objectif principal de l'étude est d'analyser l'efficacité (déterminer dans quelle mesure un traitement est efficace) de l'association elacestrant plus évérolimus chez des patientes atteintes d'un CSA RE-positif/HER2-négatif, ESR1 muté, en progression sous hormonothérapie et inhibiteur de la kinase dépendante des cyclines 4/6 (CDK4/6). L'efficacité de l'association elacestrant plus évérolimus sera déterminée en évaluant la période comprise entre l'initiation du traitement par elacestrant plus évérolimus (ou placebo) et la première survenue d'une progression de la maladie, d'une toxicité inacceptable, d'un décès, ou d'un arrêt du traitement à l'étude pour toute autre raison, selon l'événement survenant en premier, définie comme la survie sans progression. Des critères d'éligibilité rigoureux, fondés sur des comorbidités spécifiques et les caractéristiques clinico-pathologiques de leur maladie, ont été établis afin de minimiser le risque pour les patientes participant à cette étude. Les bénéfices cliniques favorables attendus de l'elacestrant associé à l'évérolimus sont projetés pour l'emporter sur les risques de ce traitement. Cette étude sera réalisée dans le plein respect des exigences techniques du Conseil International d'Harmonisation pour l'enregistrement des médicaments à usage humain (ICH) et de l'ensemble des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et réglementations locales applicables.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06382948
MedSIR
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'opévesostat (MK-5684) par rapport à un NHA alternatif dans le mCRPC (MK-5684-003)
Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, ouverte, comparant l'opévesostat à un traitement alternatif par acétate d'abiratérone ou enzalutamide chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC), en ce qui concerne la survie globale (SG) chez les participants atteints de mCRPC préalablement traités par un agent hormonal de nouvelle génération (NHA) et une chimiothérapie à base de taxane. Selon l'hypothèse des investigateurs, l'opévesostat est supérieur en termes de SG chez les participants présentant ou non une mutation du domaine de liaison au ligand du récepteur aux androgènes (AR LBD).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06136624
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Transplantation fécale pour éradiquer la colonisation par des bactéries multirésistantes émergentes
Le portage de bactéries à Gram négatif multirésistantes et hautement résistantes (BGN-MR) est associé à un risque accru d'infections par ces bactéries chez les porteurs, ainsi qu'à un risque élevé de dissémination, tant en milieu de soins que dans la communauté ; le principal réservoir de BGN-MR est le microbiote fécal. Afin de prévenir à la fois les infections et la dissémination, des mesures efficaces de décolonisation des sujets porteurs de BGN-MR sont urgemment nécessaires. Des modèles animaux, des cas cliniques et des études de cohorte suggèrent que la transplantation de microbiote fécal (TMF) pourrait être efficace pour la décolonisation des BGN-MR.
18 à 105 ans · Réf. NCT05035342
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 25 mai 2025

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