Une étude de phase 3, contrôlée contre placebo, visant à évaluer le LP352 chez des enfants et des adultes atteints du syndrome de Dravet (SD)
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du LP352 dans le traitement des crises épileptiques chez des enfants et des adultes atteints du syndrome de Dravet
Promoteur : Longboard PharmaceuticalsTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- 2 à 65 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude (DEEp SEA Study) est une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du LP352 dans le traitement des crises épileptiques chez des enfants et des adultes atteints du SD. L'étude comprend 3 phases principales : une période de sélection, une période de titration et une période d'entretien, suivies d'une période de diminution progressive et d'un suivi. Les participants seront randomisés pour recevoir le LP352 ou un placebo. La durée totale de l'étude sera d'environ 24 mois.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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