Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ALKS 2680 chez des adultes atteints de narcolepsie de type 2
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ALKS 2680 chez des adultes atteints de narcolepsie de type 2 (étude Brilliance NT2 303)
Promoteur : Alkermes, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 2
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 2 (Brilliance NT2 Study 303)
The purpose of this study is to measure decreases in daytime sleepiness, and disease symptoms in participants with Narcolepsy Type 2 (NT2) when taking ALKS 2680 tablets compared with placebo tablets.
L'objectif de cette étude est de mesurer la réduction de la somnolence diurne et des symptômes de la maladie chez les participants atteints de narcolepsie de type 2 (NT2) traités par comprimés d'ALKS 2680, par comparaison avec des comprimés de placebo.
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