Essais cliniques recensés

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24 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'efficacité, de la sécurité et de la tolérance du lunsekimig par rapport au placebo chez des participants adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) insuffisamment contrôlée et caractérisée par un phénotype à éosinophiles
Il s'agit d'une étude en groupes parallèles, de phase 2b/phase 3, à 3 bras, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du traitement par voie sous-cutanée (SC) par lunsekimig par rapport au placebo chez des participants adultes (âgés de 40 à 80 ans inclus) atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) insuffisamment contrôlée et caractérisée par un phénotype à éosinophiles. La participation à l'étude comprend 3 périodes : * une période de sélection pouvant aller jusqu'à 4 semaines * une période d'intervention randomisée d'environ 48 semaines * une période de suivi : environ 8 semaines La durée de l'étude sera d'un maximum de 60 semaines.
40 à 80 ans · Réf. NCT07190209
Sanofi
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Étude visant à examiner l'inflammation des voies respiratoires avec le dupilumab administré par voie sous-cutanée chez des participants âgés de ≥ 40 à ≤ 85 ans atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive
LPS18583 est une étude multinationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, de phase 4, comportant 2 groupes de traitement. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet du dupilumab par rapport au placebo sur l'inflammation, la résistance et le remodelage des voies respiratoires, y compris les bouchons muqueux, ainsi que son association avec l'amélioration de la fonction pulmonaire, les exacerbations et l'amélioration de la qualité de vie chez des participants âgés de 40 à 85 ans (inclus). Détails de l'étude : la durée de l'étude sera d'un maximum de 40 semaines. La durée du traitement sera d'un maximum de 24 semaines. Le nombre de visites sera de 9.
40 à 85 ans · Réf. NCT07053423
Sanofi
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude en conditions réelles de patients atteints de diabète de type 1 traités par teplizumab dans le cadre de programmes d'accès géré (Managed Access Programs, MAPs)
Cette étude est une étude de cohorte observationnelle rétrospective multicentrique et multinationale, fondée sur des données secondaires recueillies par examen des dossiers médicaux, visant à décrire les caractéristiques des patients (y compris les comorbidités pertinentes), les pratiques de surveillance et de traitement liées à la progression du diabète de type 1 (DT1), ainsi que le délai de progression du DT1 chez les participants ayant reçu le teplizumab dans le cadre de programmes d'accès géré (Managed Access Programs, MAPs). Ce schéma d'étude a été choisi afin d'obtenir rapidement des informations sur l'utilisation actuelle du teplizumab en pratique clinique et sur les caractéristiques des patients ayant reçu ce traitement.
Non précisée · Réf. NCT07457580
Sanofi
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Cette étude est un registre non interventionnel de la maladie portant sur des patients adolescents et adultes atteints de dermatite atopique qui débutent ou changent un traitement systémique
Les objectifs de cette étude prospective non interventionnelle sont de caractériser les besoins médicaux non couverts existant dans l'ensemble du spectre de la dermatite atopique (DA), d'améliorer la compréhension du parcours du patient, et d'évaluer la sécurité et les résultats cliniques des traitements systémiques de la DA en conditions réelles. En outre, des facteurs propres au patient (tels que l'âge, la couleur de peau, les facteurs déclenchant les poussées de DA, les réponses aux traitements antérieurs, les comorbidités, ainsi que l'étendue et la localisation des lésions) seront évalués afin de mieux caractériser leur impact sur le parcours de traitement dans un large éventail d'âges et dans différentes régions géographiques. L'étude sera menée dans 10 pays répartis dans 4 régions géographiques différentes, avec une période de suivi de 5 ans.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07290803
Sanofi
Mis à jour le 6 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du SAR446523 injecté par voie sous-cutanée chez des participants adultes atteints d'un myélome en rechute/réfractaire
Il s'agit d'une étude de première administration à l'homme du SAR446523 menée chez des patients atteints d'un myélome multiple en rechute/réfractaire (RRMM). L'étude comprend deux parties : Escalade de dose (partie A) : dans cette partie, plusieurs paliers de dose (DL) de SAR446523 seront explorés afin de déterminer la dose maximale administrée (MAD), la dose maximale tolérée (MTD) et la plage de doses recommandée (RDR) pour 2 schémas posologiques qui seront testés dans la partie d'optimisation de la dose. Optimisation de la dose (partie B) : dans cette partie, les participants seront répartis aléatoirement selon un ratio 1:1, à l'aide d'une technologie de réponse interactive (IRT), vers l'un des schémas posologiques choisis pour le SAR446523 (déterminés à partir des données issues de la partie A), afin de déterminer la dose optimale correspondant à la dose recommandée de phase 2 (RP2D) du SAR446523.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06630806
Sanofi
Mis à jour le 25 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du SAR442970 chez des patients atteints de la maladie de Crohn
Il s'agit d'une étude de phase 2b, randomisée, en double aveugle, à 3 groupes, pour le traitement de la maladie de Crohn. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de différentes doses de SAR442970 par rapport au placebo chez des participants atteints de maladie de Crohn modérée à sévère. La durée totale de l'étude est d'un maximum de 168 semaines, avec une période de traitement d'un maximum de 158 semaines, incluant une période d'extension à long terme (LTE) en ouvert d'un maximum de 104 semaines pour les participants éligibles.
18 à 75 ans · Réf. NCT06958536
Sanofi
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Une étude visant à tester l'efficacité des comprimés de bélumosudil pour le traitement des participants adultes atteints de dysfonction chronique du greffon pulmonaire
Cette étude de phase 3, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre placebo, multinationale, multicentrique, en groupes parallèles, à 2 bras, évaluera l'efficacité et la sécurité du bélumosudil comparé au placebo, tous deux administrés en association avec l'azithromycine et le schéma d'immunosuppression standard, chez des participants de sexe masculin ou féminin ayant subi une transplantation pulmonaire bilatérale depuis au moins 1 an, âgés d'au moins 18 ans et présentant des signes de DCGP évolutive malgré un traitement par azithromycine. Détails de l'étude : la durée de l'étude sera d'au maximum 31 semaines pour les participants n'entrant pas dans la phase d'extension en ouvert (OLE), et d'au maximum 57 semaines pour les participants entrant dans la phase OLE mais pas dans l'OLE à long terme. La durée du traitement sera d'au maximum 26 semaines pour les participants n'entrant pas dans la phase OLE, et d'au maximum 52 semaines pour les participants entrant dans la phase OLE mais pas dans l'OLE à long terme. Le nombre de visites sera d'au maximum 10 pour les participants n'entrant pas dans la phase OLE, et d'au maximum 16 pour les participants entrant dans la phase OLE mais pas dans l'OLE à long terme. Pour les participants entrant dans l'OLE à long terme, le traitement et la participation à l'étude se poursuivront avec des visites toutes les 12 semaines, conformément aux spécifications du protocole.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06082037
Sanofi
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de recherche de dose répétée du sarilumab chez les enfants et les adolescents atteints d'arthrite juvénile idiopathique systémique (SKYPS)
Objectif principal : décrire le profil pharmacocinétique (PK) du sarilumab chez des patients âgés de 1 à 17 ans atteints d'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) afin d'identifier la dose et le schéma posologique permettant un traitement adéquat de cette population. Objectif secondaire : décrire le profil pharmacodynamique (PD), l'efficacité et la sécurité à long terme du sarilumab chez des patients atteints d'AJIs.
1 à 17 ans · Réf. NCT02991469
Sanofi
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Isatuximab en association avec de nouveaux agents dans le myélome multiple réfractaire ou en rechute (RRMM) - protocole maître
L'objectif de cette étude parapluie est d'évaluer l'isatuximab associé à de nouveaux agents, avec ou sans dexaméthasone, chez des participants atteints de myélome en rechute ou réfractaire. La sous-étude 01 est la sous-étude contrôle. Les sous-études 02, 03 et 06 sont des sous-études expérimentales contrôlées. Les sous-études 04 et 05 sont des sous-études expérimentales indépendantes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04643002
Sanofi
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude en vie réelle à long terme du dupilumab dans la BPCO : caractéristiques des patients, sécurité et résultats rapportés par les patients
L'étude OBS19236 est une étude observationnelle non interventionnelle, rétrospective et prospective, menée chez des patients atteints de BPCO traités par dupilumab dans le cadre des soins courants. Elle suivra environ 350 à 500 participants pendant 36 mois, dans jusqu'à 50 centres en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07380711
Sanofi
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du dupilumab par voie sous-cutanée pour le traitement des participants adultes atteints de prurit chronique d'origine inconnue (CPUO) (LIBERTY-CPUO-CHIC)
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du dupilumab administré pendant une durée maximale de 24 semaines chez des adultes atteints de CPUO. Il s'agit d'un protocole maître comprenant 2 études de phase 3 en groupes parallèles, en double aveugle, à 2 bras, décalées dans le temps et de conception similaire (étude A et étude B), chez des participants de sexe masculin et féminin âgés de 18 à 90 ans atteints de CPUO. La conception de l'étude B devait être adaptée en fonction des résultats de l'étude A. Pour les études A et B, après une période de sélection pouvant durer jusqu'à 4 semaines, les participants présentant un prurit sévère (score à l'échelle numérique du pire prurit [WI-NRS] ≥ 7) entreront dans une période de rodage de 4 semaines et seront traités par un antihistaminique non sédatif et un émollient (hydratant). Les participants présentant un prurit sévère (WI-NRS ≥ 7) à l'inclusion seront randomisés (1:1) pour être traités pendant 24 semaines soit par dupilumab, soit par un placebo assorti, en complément de leur traitement par antihistaminique non sédatif et émollient. La période de traitement, pour l'étude A comme pour l'étude B, sera suivie d'une période de suivi de 12 semaines.
18 à 90 ans · Réf. NCT05263206
Sanofi
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à examiner l'efficacité et la sécurité du SAR442970 chez des participants adultes atteints de rectocolite hémorragique
Il s'agit d'une étude de phase 2b, randomisée, en double aveugle, à 3 bras, portant sur le traitement de la rectocolite hémorragique. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de différentes doses de SAR442970 par rapport au placebo chez des participants atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère. La durée totale de l'étude est de 168 semaines au maximum, avec une période de traitement pouvant aller jusqu'à 158 semaines, incluant une période d'extension à long terme (ELT) en ouvert pouvant aller jusqu'à 104 semaines pour les participants éligibles.
18 à 75 ans · Réf. NCT06975722
Sanofi
Mis à jour le 23 avr. 2026

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