Étude visant à examiner l'inflammation des voies respiratoires avec le dupilumab administré par voie sous-cutanée chez des participants âgés de ≥ 40 à ≤ 85 ans atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'effet du dupilumab sur l'inflammation des voies respiratoires au moyen d'évaluations des bouchons muqueux et d'autres paramètres d'imagerie pulmonaire chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive
Promoteur : Sanofi
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Investigate Airway Inflammation With Dupilumab Subcutaneously in Participants Aged ≥40 to ≤85 Years With Chronic Obstructive Pulmonary Disease.
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effect of Dupilumab on Airway Inflammation Through Assessments of Mucus Plugging and Other Lung Imaging Parameters in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease.
LPS18583 is a multinational, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, Phase 4 study with 2 treatment groups. The purpose of this study is to assess the effect of dupilumab compared with placebo on airway inflammation, resistance, and remodeling including mucus plugging and its association with improvement on lung function, exacerbations, and quality of life improvement in participants aged 40 years of age up to 85 years of age (inclusive). Study details include: The study duration will be up to 40 weeks. The treatment duration will be up to 24 weeks. The number of visits will be 9.
LPS18583 est une étude multinationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, de phase 4, comportant 2 groupes de traitement. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet du dupilumab par rapport au placebo sur l'inflammation, la résistance et le remodelage des voies respiratoires, y compris les bouchons muqueux, ainsi que son association avec l'amélioration de la fonction pulmonaire, les exacerbations et l'amélioration de la qualité de vie chez des participants âgés de 40 à 85 ans (inclus). Détails de l'étude : la durée de l'étude sera d'un maximum de 40 semaines. La durée du traitement sera d'un maximum de 24 semaines. Le nombre de visites sera de 9.
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