Étude visant à examiner l'inflammation des voies respiratoires avec le dupilumab administré par voie sous-cutanée chez des participants âgés de ≥ 40 à ≤ 85 ans atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'effet du dupilumab sur l'inflammation des voies respiratoires au moyen d'évaluations des bouchons muqueux et d'autres paramètres d'imagerie pulmonaire chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive
Promoteur : SanofiTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 40 à 85 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 4
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
LPS18583 est une étude multinationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, de phase 4, comportant 2 groupes de traitement.
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet du dupilumab par rapport au placebo sur l'inflammation, la résistance et le remodelage des voies respiratoires, y compris les bouchons muqueux, ainsi que son association avec l'amélioration de la fonction pulmonaire, les exacerbations et l'amélioration de la qualité de vie chez des participants âgés de 40 à 85 ans (inclus).
Détails de l'étude : la durée de l'étude sera d'un maximum de 40 semaines. La durée du traitement sera d'un maximum de 24 semaines. Le nombre de visites sera de 9.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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