Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle37

Phase

Public annoncé

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37 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du Sofe-M chez des participants atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées
L'objectif de cette étude est de déterminer si le médicament à l'étude, le sofétabart mipitécan (LY4170156), est sûr, bien toléré et efficace chez des participants atteints de tumeurs solides avancées. L'étude est menée en trois parties : phase Ia (escalade de dose, optimisation de dose), phase Ib (extension de dose) et phase 2 (extension de dose). L'étude durera jusqu'à environ 5 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06400472
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
LY4268989 chez des adultes atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la tolérance et l'efficacité du LY4268989 par rapport à un placebo chez des participants adultes atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active. Le médicament à l'étude sera administré par voie orale. L'étude durera jusqu'à environ 108 semaines, période de sélection non comprise.
18 à 80 ans · Réf. NCT07415044
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'eltrekibart et du mirikizumab chez des patients adultes atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévèrement active
L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'innocuité et l'efficacité de l'eltrekibart et du mirikizumab chez des participants adultes atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévèrement active.
18 à 75 ans · Réf. NCT06598943
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Un protocole-cadre (LY900023) regroupant plusieurs essais cliniques de médicaments pour les enfants et les jeunes adultes atteints de cancer
L'objectif principal du protocole-cadre est d'aider les sites de recherche et le promoteur à mener plusieurs essais cliniques de façon plus efficace en fournissant un protocole de recherche commun. Les essais cliniques individuels relevant de ce protocole-cadre définissent des objectifs de recherche spécifiques au médicament et à la maladie, ainsi que les activités permettant de les évaluer. De nouvelles études seront ajoutées à mesure que de nouveaux médicaments seront développés contre différents cancers. La participation à l'essai dépendra de la durée du bénéfice observé.
1 à 39 ans · Réf. NCT05999994
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le brenipatide par rapport au placebo chez des participants adultes atteints d'asthme modéré à sévère non contrôlé
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du brenipatide à différents niveaux de dose par rapport au placebo chez des participants atteints d'asthme modéré à sévère. La participation à l'étude durera environ 65 semaines, incluant les périodes de sélection, de traitement et de suivi.
18 à 75 ans · Réf. NCT07219173
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude du brénipatide (LY3537031) chez des participants adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer si différentes doses de brénipatide sont sûres et agissent de la manière attendue chez des participants atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère, en comparaison avec un placebo. L'étude durera environ un an.
40 à 75 ans · Réf. NCT07759245
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du tersolisib (LY4064809/STX-478) associé à d'autres traitements anticancéreux chez des participants atteints d'un cancer du sein avancé présentant une altération génétique (PIK3CA)
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ajout du tersolisib (LY4064809/STX-478) à d'autres médicaments anticancéreux en tant que traitement de première intention du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs (RH+) et à récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-). Les participants peuvent rester dans l'étude tant que le médicament agit sur le cancer sans effets secondaires insupportables.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07174336
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude sur l'olomorasib (LY3537982) en première ligne et le pembrolizumab avec ou sans chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé porteur de la mutation KRAS G12C
L'objectif de cette étude est d'évaluer si l'ajout du LY3537982 (olomorasib) en association avec des médicaments anticancéreux standards est plus efficace que le traitement standard chez des participants atteints d'un CBNPC avancé non traité. Le CBNPC doit présenter une modification d'un gène appelé KRAS G12C. La participation à l'étude, y compris le suivi, pourrait durer jusqu'à 3 ans, selon l'état de santé du participant et l'évolution de son cancer du poumon.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06119581
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de LY4152199 chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B préalablement traitées (BAF_FRontier-1)
L'objectif de cette étude est de déterminer la meilleure dose du médicament et de mesurer la sécurité et l'efficacité de LY4152199 chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B préalablement traitées. Les participants auront la possibilité de continuer à recevoir LY4152199 jusqu'à la fin de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07101328
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Une étude sur le baricitinib chez des participants âgés de 1 an à moins de 18 ans atteints d'arthrite juvénile idiopathique
L'objectif de cette étude est de déterminer si le médicament à l'étude, le baricitinib, est sûr et efficace dans le traitement de l'AJI chez des participants âgés de 1 à 17 ans. Cette étude s'adresse aux participants ayant été inclus dans les études I4V-MC-JAHV (NCT03773978) ou I4V-MC-JAHU.
1 à 18 ans · Réf. NCT03773965
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase 3 en trois parties du sofetabart mipitecan chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine (partie A) et sensible au platine (parties B et C)
Il s'agit d'une étude clinique comportant trois parties. Elle teste un nouveau médicament potentiel appelé sofetabart mipitecan (Sofe-M) chez des personnes atteintes de certains types de cancers de l'ovaire, du péritoine et des trompes de Fallope. La partie A inclut des participantes atteintes d'un cancer résistant au platine, c'est-à-dire dont la maladie a progressé pendant ou dans les six mois suivant une chimiothérapie à base de platine. Les parties B et C incluent des participantes atteintes d'un cancer sensible au platine, dont la maladie a répondu et est restée contrôlée pendant au moins six mois après la fin du traitement à base de platine. Les chercheurs souhaitent déterminer si le Sofe-M est plus efficace que les traitements standards actuellement utilisés par les médecins et mieux comprendre sa sécurité. La durée de participation de chaque participante à l'étude dépendra de sa réponse au traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07213804
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du baricitinib (LY3009104) pour préserver la fonction des cellules bêta chez les enfants et les adultes récemment diagnostiqués avec un diabète de type 1 (BARICADE-PRESERVE)
L'objectif de cette étude est de déterminer si le baricitinib peut préserver la fonction des cellules bêta chez des participants récemment diagnostiqués avec un diabète de type 1. La participation à l'étude durera environ 60 semaines.
1 à 35 ans · Réf. NCT07222332
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026

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