Étude sur l'olomorasib (LY3537982) en première ligne et le pembrolizumab avec ou sans chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé porteur de la mutation KRAS G12C
SUNRAY-01, une étude pivot mondiale chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique porteur de la mutation KRAS G12C, comparant un traitement de première ligne par LY3537982 et pembrolizumab versus placebo et pembrolizumab chez ceux présentant une expression de PD-L1 ≥ 50 %, ou par LY3537982 et pembrolizumab, pémétrexed, platine versus placebo et pembrolizumab, pémétrexed, platine, indépendamment de l'expression de PD-L1
Promoteur : Eli Lilly and Company
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of First-Line Olomorasib (LY3537982) and Pembrolizumab With or Without Chemotherapy in Patients With Advanced KRAS G12C-Mutant Non-small Cell Lung Cancer
SUNRAY-01, A Global Pivotal Study in Participants With KRAS G12C-Mutant, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Comparing First-Line Treatment of LY3537982 and Pembrolizumab vs Placebo and Pembrolizumab in Those With PD-L1 Expression ≥50% or LY3537982 and Pembrolizumab, Pemetrexed, Platinum vs Placebo and Pembrolizumab, Pemetrexed, Platinum Regardless of PD-L1 Expression
The purpose of this study is to assess if adding LY3537982 (olomorasib) in combination with standard of care anti-cancer drugs is more effective than standard of care in participants with untreated advanced NSCLC. NSCLC must have a change in a gene called KRAS G12C. Study participation, including follow-up, could last up to 3 years, depending on how you and your lung cancer are doing.
L'objectif de cette étude est d'évaluer si l'ajout du LY3537982 (olomorasib) en association avec des médicaments anticancéreux standards est plus efficace que le traitement standard chez des participants atteints d'un CBNPC avancé non traité. Le CBNPC doit présenter une modification d'un gène appelé KRAS G12C. La participation à l'étude, y compris le suivi, pourrait durer jusqu'à 3 ans, selon l'état de santé du participant et l'évolution de son cancer du poumon.
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