Étude de LY4152199 chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B préalablement traitées (BAF_FRontier-1)
BAF_FRontier-1, un essai de phase 1, premier chez l'humain, visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire de LY4152199, un anticorps bispécifique engageant les lymphocytes T ciblant le récepteur du facteur d'activation des cellules B (BAFF-R), chez des participants adultes atteints d'hémopathies malignes à cellules B préalablement traitées
Promoteur : Eli Lilly and Company
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of LY4152199 in Participants With Previously Treated B-cell Malignancies (BAF_FRontier-1 )
BAF_FRontier-1, A First-in-Human, Phase 1 Trial to Assess Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of LY4152199, a B-cell Activation Factor Receptor (BAFF-R) T-Cell Engager Bispecific Antibody in Adult Participants With Previously Treated B-cell Malignancies
The purpose of this study is to find the best dose of the drug and measure the safety and efficacy of LY4152199 in participants with previously treated B-cell malignancies. Participants will have the option to continue taking LY4152199 until the study ends.
L'objectif de cette étude est de déterminer la meilleure dose du médicament et de mesurer la sécurité et l'efficacité de LY4152199 chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B préalablement traitées. Les participants auront la possibilité de continuer à recevoir LY4152199 jusqu'à la fin de l'étude.
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