Étude de LY4152199 chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B préalablement traitées (BAF_FRontier-1)
BAF_FRontier-1, un essai de phase 1, premier chez l'humain, visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire de LY4152199, un anticorps bispécifique engageant les lymphocytes T ciblant le récepteur du facteur d'activation des cellules B (BAFF-R), chez des participants adultes atteints d'hémopathies malignes à cellules B préalablement traitées
Promoteur : Eli LillyTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est de déterminer la meilleure dose du médicament et de mesurer la sécurité et l'efficacité de LY4152199 chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B préalablement traitées. Les participants auront la possibilité de continuer à recevoir LY4152199 jusqu'à la fin de l'étude.
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