LY4268989 chez des adultes atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
Programme de développement randomisé, multicentrique, en double aveugle, contrôlé contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du LY4268989 (MORF-057) dans le traitement des adultes atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active (EMERALD-3)
Promoteur : Eli Lilly and CompanyTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- 18 à 80 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la tolérance et l'efficacité du LY4268989 par rapport à un placebo chez des participants adultes atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active. Le médicament à l'étude sera administré par voie orale. L'étude durera jusqu'à environ 108 semaines, période de sélection non comprise.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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