Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle211

Phase

Public annoncé

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211 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer le glofitamab en monothérapie et le glofitamab associé à une chimio-immunothérapie chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B matures en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du glofitamab, en monothérapie et en association avec un schéma standard de chimio-immunothérapie : rituximab, ifosfamide, carboplatine et étoposide (R-ICE), chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B matures (LNH-B) en rechute et réfractaire (R/R).
0 à 30 ans · Réf. NCT05533775
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
FIH XON7 dans les tumeurs solides avancées/métastatiques
Il s'agit d'un essai en deux étapes, comprenant une partie I, composante d'escalade de dose et de recherche de dose, visant à établir la dose maximale tolérée (DMT), si elle existe, et la dose recommandée pour la partie 2 (RP2D) du XON7, suivie d'une partie II visant à évaluer l'efficacité anti-tumorale dans certains types de tumeurs solides sélectionnés et à approfondir l'évaluation de la sécurité et de la tolérabilité du XON7 à la dose RP2D.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06154291
Xenothera SAS
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
AZD0486 en monothérapie dans la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, internationale, multicentrique, ouverte, à un seul bras, à doses croissantes et à optimisation de dose, portant sur le surovatamig (AZD0486), visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du surovatamig (AZD0486) en monothérapie chez des participants atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire (R/R). L'étude comportera 4 parties. Partie A : escalade de dose en monothérapie dans la LAL-B en 3ᵉ ligne ou plus (3L+). Partie B : optimisation de dose dans la LAL-B en 3L+. Partie C : extension de dose dans la LAL-B en 3L+. Partie D : optimisation de dose et extension d'efficacité dans la LAL-B en rechute ou réfractaire (2L+)
À partir de 12 ans · Réf. NCT06137118
AstraZeneca
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Hommes
Une étude ouverte d'escalade et d'extension de dose, suivie d'une étude de phase II, du tulmimetostat (DZR123) et du JSB462 (luxdégalutamide) chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) en progression (TulmiSTAR-01)
Il s'agit d'une étude en deux parties, de phase I/II, ouverte, internationale et multicentrique, évaluant la sécurité et l'efficacité de l'association du tulmimetostat (DZR123) et du JSB462 (luxdégalutamide) par rapport au traitement de référence chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) en progression.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07206056
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du tulmimétostat DZR123 (CPI-0209) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et de lymphomes
Cette étude ouverte, de première administration à l'humain (FIH), a pour objectif d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire du DZR123 (tulmimétostat, CPI-0209), à la fois en monothérapie et en association avec l'enzalutamide, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et de lymphomes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04104776
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude d'escalade de dose et d'extension du tacabrutideg (BGB-16673) chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B
L'étude comporte deux parties principales visant à déterminer la posologie recommandée du tacabrutideg : une phase 1 de recherche de dose en monothérapie, comprenant une escalade de dose en monothérapie et une extension de tolérance en monothérapie des doses sélectionnées, et une phase 2 (cohortes d'extension)
À partir de 18 ans · Réf. NCT05006716
BeOne Medicines
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à tester le vaccin candidat de GlaxoSmithKline (GSK) - GSK1437173A - pour la prévention du zona chez des enfants transplantés rénaux
L'objectif de cette étude est d'évaluer la réactogénicité, la sécurité et l'immunogénicité de 2 doses de PED-HZ/su, le vaccin candidat de GSK pour la prévention du zona (HZ) chez des receveurs pédiatriques de transplantation rénale immunodéprimés âgés de 1 à 17 ans.
1 à 17 ans · Réf. NCT04006808
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 27 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de phase 1/2 du BGB-B2033, seul ou en association avec le tislelizumab, avec ou sans bevacizumab, chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et l'activité antitumorale préliminaire du BGB-B2033, seul ou en association avec le tislelizumab, avec ou sans bevacizumab, chez des adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou métastatique, d'un cancer gastrique producteur d'alpha-fœtoprotéine (AFP), de tumeurs vitellines extragonadiques, de non-dysgerminomes, ou d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) épidermoïde positif pour la glypicane-3 (GPC3). L'étude déterminera également la dose recommandée de phase 2 (RP2D) du BGB-B2033 lorsqu'il est administré seul ou en association avec le tislelizumab et le bevacizumab. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont les suivantes : * Le BGB-B2033 est-il sûr et bien toléré lorsqu'il est administré seul ou en association avec le tislelizumab, avec ou sans bevacizumab ? * Comment l'organisme traite-t-il le BGB-B2033, et quels sont ses effets sur l'organisme ? * Le BGB-B2033 montre-t-il une activité antitumorale préliminaire chez des participants atteints d'un cancer avancé ou métastatique ? Les chercheurs évalueront différentes doses et associations de traitement afin de déterminer la dose la plus sûre et la plus appropriée du BGB-B2033 pour la suite des travaux. Les participants : * Recevront le BGB-B2033 par perfusion intraveineuse, seul ou en association avec le tislelizumab, avec ou sans bevacizumab. * Feront l'objet d'évaluations régulières afin de surveiller la sécurité, les effets secondaires, la façon dont leur organisme traite et répond au BGB-B2033, ainsi que la réponse de leur cancer au traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06427941
BeOne Medicines
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Hommes
ATTUNE : étude visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'ION440 administré par voie intrathécale chez des participants atteints du syndrome de duplication du gène de la protéine 2 liant les méthyl-CpG (MECP2) (MDS)
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité de l'ION440.
2 à 65 ans · Réf. NCT06430385
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du revumenib dans les leucémies récidivantes/réfractaires, y compris celles présentant un réarrangement du gène MLL/KMT2A ou une mutation NPM1
La phase 1 d'escalade de dose déterminera la dose maximale tolérée (MTD) et la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) du revumenib chez des participants atteints de leucémie aiguë. En phase 2, les participants seront inclus dans 4 cohortes d'expansion spécifiques à chaque indication afin de déterminer l'efficacité, la sécurité à court et long terme, et la tolérabilité du revumenib.
À partir de 0 ans · Réf. NCT04065399
Syndax Pharmaceuticals
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'EP0031 (lunbotinib) chez des patients présentant des tumeurs malignes avancées avec altération de RET
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, les effets secondaires et l'efficacité de l'EP0031 (lunbotinib) chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé avec altération de RET, en monothérapie et en association avec une chimiothérapie standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05443126
Ellipses Pharma
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de Mocertatug Rezetecan en association avec des traitements anticancéreux dans les tumeurs solides avancées (BEHOLD-2)
Les tumeurs solides avancées sont des cancers qui se sont propagés à d'autres parties du corps. Bien que de nombreux traitements existent, la plupart des personnes y deviennent résistantes et le cancer réapparaît. Les chercheurs développent de nouveaux traitements associant différents médicaments pour les personnes qui ne répondent pas à un médicament unique. Cette étude examine l'innocuité et la tolérabilité de Mocertatug Rezetecan (Mo-Rez), la manière dont l'organisme le gère, et son efficacité lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments anticancéreux. L'étude inclura des participants atteints de tumeurs solides avancées qui n'ont pas répondu aux traitements standards, qui ne les tolèrent pas, ou pour lesquels aucun traitement efficace n'est disponible.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06796907
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 7 juil. 2026

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