Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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152 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Validation de la version française du New Mobility Score (NMS)
L'incidence des fractures de hanche en France est de 50 000 cas par an chez les femmes et de 16 000 chez les hommes, avec un taux de mortalité à 1 an de 20 à 24 %. Après une fracture, 10 à 30 % des patients deviennent dépendants sur le plan fonctionnel. Le vieillissement croissant de la population et l'augmentation de la dépendance sont susceptibles d'aggraver la situation des patients âgés en milieu hospitalier. Plusieurs outils permettent d'évaluer l'indépendance fonctionnelle, dont le New Mobility Score (NMS), qui évalue la mobilité selon trois domaines : la mobilité en intérieur, la mobilité en extérieur et les activités de courses. Le NMS a montré de bonnes performances pour prédire la mortalité et la récupération fonctionnelle des patients, et son utilisation est recommandée en pratique clinique. Cependant, la version française du NMS n'a pas encore été validée. La validation française du NMS revêt une importance particulière pour faciliter sa mise en œuvre en pratique clinique et en recherche, notamment en raison de sa simplicité et du besoin d'outils d'évaluation rapides pour les professionnels de santé. Une version française du NMS a été traduite, et l'étude MOB-SCORE vise à en évaluer la fiabilité et la validité auprès des professionnels de santé prenant en charge des patients présentant une fracture de hanche.
À partir de 75 ans · Réf. NCT07622095
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
L'hétérozygotie de CYP24A1 est-elle un facteur de risque de néphrolithiase ?
Des variants bialléliques avec perte de fonction du gène CYP24A1 ont été identifiés comme une cause génétique fréquente d'hypercalcémie autosomique récessive (ARH, ORPHA 300547, 1 naissance vivante sur 80 000), caractérisée par un taux bas de PTH (hormone parathyroïdienne), un rapport 25-OH D/24,25-(OH)₂D élevé, et une susceptibilité à l'intoxication à la vitamine D. Chez l'homme, des variants pathogènes hétérozygotes de CYP24A1 ont été proposés à la fois comme responsables d'une affection autosomique dominante et comme facteur de risque de néphrolithiase, mais la rareté et l'hétérogénéité des données humaines empêchent de répondre de façon définitive à cette question cruciale. La néphrolithiase est une maladie complexe dans laquelle les facteurs nutritionnels - en particulier les apports en sodium et en protéines (conduisant à une hypercalciurie) - jouent un rôle clé. Elle présente également une héritabilité de 50 %, ce qui suggère l'implication de nombreux facteurs de susceptibilité génétique, ainsi que de formes monogéniques (principalement autosomiques récessives, mais aussi dominantes ou liées à l'X), identifiées chez 10 à 20 % des patients. La prévalence croissante de la néphrolithiase, touchant environ 10 % de la population générale au cours de la vie, a un impact financier significatif sur les systèmes de santé et impose un poids de morbidité important, justifiant des recherches supplémentaires sur les fondements génétiques de la néphrolithiase. L'objectif du projet HeteroCYP est d'améliorer la compréhension des phénotypes associés aux variants hétérozygotes, hétérozygotes composites et homozygotes de CYP24A1, en comparant les résultats cliniques et biologiques des patients selon leur type de mutation.
2 à 90 ans · Réf. NCT07201701
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 2 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Clinique Avis-PHAGEinLYON
L'étude Avis-PHAGEinLYON Clinic est une étude non interventionnelle, rétrospective et prospective, monocentrique, initiée par les Hospices Civils de Lyon. La population ciblée est constituée des patients adressés aux Hospices Civils de Lyon pour un avis médical concernant une phagothérapie, de 2015 à 2028. L'objectif principal est de quantifier les demandes de phagothérapie reçues par les Hospices Civils de Lyon. 1 500 patients seront inclus dans l'étude.
Non précisée · Réf. NCT05883995
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 1 juin 2023
Recrutement en cours Observationnelle
PITCHER (Hétérogénéité de la carcinose péritonéale)
La manière dont la dérégulation épigénétique affecte les profils d'expression génique dans les sous-clones d'une même tumeur est peu connue. La carcinose péritonéale (CP) est une situation dans laquelle de multiples métastases d'une même tumeur abdominale se développent dans la cavité péritonéale et les organes intrapéritonéaux, définissant ainsi différents écosystèmes d'un même cancer. PITCHER s'intéresse aux variations de l'expression génique régulées épigénétiquement entre différents sous-clones de CP en lien avec les mécanoréponses cellulaires, apportant des éléments sur la manière dont les paysages épigénétiques du cancer évoluent sous pression environnementale et sur les stratégies utilisées par les cellules cancéreuses pour s'adapter au passage d'un écosystème à l'autre. PITCHER est un réseau de 10 équipes de Lyon, Grenoble et Marseille, fondé sur le recueil de données et d'échantillons de patients ayant subi une chirurgie pour une carcinose péritonéale d'origine ovarienne ou colorectale. Des lésions de CP et, le cas échéant, des échantillons appariés de tumeurs primitives seront prélevés chez les mêmes patients au moment de la chirurgie ou éventuellement récupérés à partir d'échantillons déjà existants. Les paysages épigénétiques seront analysés par un pipeline bio-informatique combinant séquençage de l'exome, transcriptome et méthylome afin d'identifier des « points chauds épigénétiques », et leurs variations d'une lésion à l'autre seront évaluées. Ces analyses seront réalisées sur des échantillons frais (lorsque disponibles) ou préexistants. Lorsque cela sera possible, des cultures d'organoïdes et des modèles animaux seront dérivés de structures multicellulaires présentes dans les liquides péritonéaux et membranaires, et les mécanoréponses cytosquelettiques et nucléosquelettiques seront caractérisées par microscopie à force atomique. Le rôle de l'axonogenèse tumorale, un processus de néoformation de fibres axonales au sein des tumeurs, sera étudié. Des études expérimentales des réponses cellulaires au traitement seront réalisées afin d'établir des modèles mathématiques prédictifs. L'ensemble de ces composantes sera intégré dans une carte de biologie des systèmes de la CP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04714957
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 20 janv. 2021
Recrutement en cours Observationnelle
Registre lyonnais des accidents vasculaires cérébraux traités par thrombolyse ou thrombectomie
Cette étude observationnelle a pour objectif de caractériser la population des patients pris en charge au sein de l'unité neurovasculaire de l'hôpital Pierre Wertheimer (Hospices Civils de Lyon) afin de déterminer son phénotype (âge, sexe, facteurs de risque, etc.) et son évolution dans le temps. Elle vise également à évaluer la prise en charge de l'accident vasculaire cérébral ischémique (AVCi) au sein de l'unité neurovasculaire de l'hôpital Pierre Wertheimer. Seront notamment évalués les délais de prise en charge préhospitalière et hospitalière, le type de traitement médical (thrombolyse et/ou thrombectomie) ainsi que l'efficacité de cette prise en charge (recanalisation effective, devenir du patient, etc.).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04620642
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 9 nov. 2020
Recrutement en cours Observationnelle
Caractérisation d'un test fonctionnel pour le dépistage de la fièvre méditerranéenne familiale - 2
La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est la maladie auto-inflammatoire la plus fréquente (prévalence : 1 à 5 / 10 000 habitants). Elle est causée par des mutations du gène MEFV, qui code pour des variants de l'inflammasome de la pyrine. Les inflammasomes sont des complexes protéiques de l'immunité innée qui produisent des cytokines pro-inflammatoires (interleukine-1β). In vitro, nos résultats préliminaires ont démontré que l'activation de l'inflammasome de la pyrine (mesurée par la concentration d'interleukine-1β) par des inhibiteurs de kinase est significativement augmentée chez les patients atteints de FMF par rapport à des sujets sains. Par ailleurs, une mesure de la mort cellulaire a donné des résultats significatifs pour différencier les patients des témoins. La performance de ce test fonctionnel, diagnostique, rapide et simple a été testée sur les mutations courantes, et les investigateurs souhaitent évaluer ses caractéristiques pour les mutations du gène MEFV. Les investigateurs émettent l'hypothèse que ce test fonctionnel rapide et simple peut servir d'outil diagnostique pour la FMF et peut discriminer quantitativement les patients porteurs de différentes mutations (génotypes).
À partir de 4 ans · Réf. NCT04478409
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 19 juil. 2024
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Grossesse chez les femmes atteintes de maladies vasculaires multisystémiques rares : étude COGRare5
Il n'existe aucune étude prospective sur les grossesses pour les maladies étudiées ici (télangiectasie hémorragique héréditaire, syndrome de Marfan ou apparenté, lymphœdème primitif des membres inférieurs, malformations artério-veineuses superficielles et malformations artério-veineuses cérébro-spinales), bien que les complications de ces pathologies puissent engager la vie de la mère et de son enfant. L'objectif de cette étude prospective nationale est d'obtenir une meilleure connaissance des complications obstétricales associées aux maladies génétiques vasculaires maternelles rares, afin d'améliorer la prévention et de réduire le risque de décès. Dans ce contexte, les experts et les associations de patients considèrent qu'il est nécessaire de progresser réellement dans la formulation de recommandations fondées sur des données scientifiques.
18 à 45 ans · Réf. NCT04194619
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 11 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Validation de la version française du questionnaire OSA-18
Le syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS) se caractérise par une fermeture répétée, partielle et/ou totale, des voies aériennes supérieures pendant le sommeil, entraînant une désaturation en oxygène et une perturbation du sommeil. Sa prévalence dans la population pédiatrique est de 1 à 5 %. Chez l'enfant, le SAOS peut avoir des conséquences négatives sur le système cardiovasculaire et sur le développement neurocognitif. Il est essentiel de diagnostiquer le SAOS et de le traiter efficacement. Le questionnaire OSA-18 évalue les symptômes du SAOS chez l'enfant et ses répercussions. Il comporte 18 items notés sur une échelle de Likert par les aidants. Ce système permet une notation plus sensible que les réponses binaires disponibles dans d'autres questionnaires comme le Pediatric Sleep Questionnaire. Le questionnaire OSA-18 constituerait ainsi un outil intéressant pour évaluer l'efficacité des traitements dans les études interventionnelles et en pratique clinique. Ce questionnaire n'est pas encore disponible en français. L'objectif principal de cette étude est donc d'évaluer la validité d'une version française par rapport à la méthode de référence pour évaluer le SAOS : la polysomnographie.
4 à 17 ans · Réf. NCT07136909
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Registre français de suivi des grossesses pour la sclérose en plaques
L'influence de la grossesse sur l'évolution de la sclérose en plaques (MS) a longtemps été un sujet controversé. Après la publication de la première grande étude prospective sur la grossesse et la MS en 1998, le conseil apporté aux femmes atteintes de MS a radicalement changé et de nombreuses patientes ont pu réaliser leur désir de maternité. Cependant, il subsiste des défis pour le neurologue, qui doit faire face à d'anciennes questions restées sans réponse ou à de nouveaux enjeux, concernant l'utilisation des traitements de fond (DMD) pendant cette période de la vie, les effets à court et à long terme sur le devenir de la mère (en termes de rechutes et de handicap) et de l'enfant, le rôle de l'allaitement et de l'analgésie locorégionale. Mettre en place un registre national prospectif des grossesses chez les patientes atteintes de MS, adossé à la cohorte de l'Observatoire Français de la Sclérose en Plaque (OFSEP), afin de mieux connaître les interactions entre la MS et les problématiques liées à la grossesse (la grossesse elle-même, l'analgésie locorégionale, l'allaitement, l'impact de l'utilisation ou de l'arrêt des DMD sur les femmes/enfants…)
Non précisée · Réf. NCT03900221
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 5 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte de patients victimes d'un accident vasculaire cérébral ischémique
L'accident vasculaire cérébral ischémique est la première cause de handicap acquis de l'adulte, la deuxième cause de démence et la troisième cause de décès dans les pays industrialisés, ce qui constitue un enjeu majeur de santé publique. L'accident vasculaire cérébral se caractérise par une lésion parenchymateuse cérébrale d'origine ischémique (85 % des cas) ou hémorragique (15 %). Pendant longtemps, le seul traitement approuvé a été la thrombolyse intraveineuse (rt-PA). Récemment, la thrombectomie a démontré sa supériorité dans cette pathologie. Les cohortes de patients victimes d'un accident vasculaire cérébral sont rares mais peuvent être très précieuses grâce à leurs données cliniques, biologiques et d'imagerie bien documentées. Elles sont source de nouvelles hypothèses de recherche ou d'intervention, ainsi qu'un outil d'évaluation de la qualité des soins. L'objectif principal de ce projet est d'identifier de nouveaux marqueurs, biologiques et d'imagerie, de la réponse au traitement et du pronostic après un accident vasculaire cérébral ischémique. Les objectifs secondaires de la cohorte HIBISCUS-STROKE sont d'établir une base de données clinique, complétée par des échantillons biologiques et des données d'imagerie, pouvant être utilisée dans les domaines suivants : * épidémiologie descriptive de l'accident vasculaire cérébral ischémique et de la reperfusion cérébrale, * pharmaco-épidémiologie et observatoire des traitements : sécurité, efficacité, indication du traitement en vie réelle, coûts, * évaluation de l'effet à long terme du traitement sur la survenue du handicap, la récidive d'accident vasculaire cérébral et le décès, * qualité de vie et conséquences personnelles, familiales, professionnelles et sociales de l'accident vasculaire cérébral, * recherche de nouveaux biomarqueurs diagnostiques et pronostiques, * projets de recherche.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03149705
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 12 août 2020
Recrutement en cours Observationnelle
Variation circadienne de l'excrétion urinaire du cuivre chez les patients atteints de la maladie de Wilson
La maladie de Wilson (MW) est une maladie génétique caractérisée par une accumulation de cuivre dans l'organisme, principalement dans le foie et le cerveau. Les patients atteints de cette maladie sont suivis par des bilans hépatiques, des dosages du cuivre sanguin et des dosages du cuivre urinaire sur 24 heures. Le traitement repose soit sur la chélation du cuivre accumulé dans l'organisme au moyen de la D-pénicillamine ou de la trientine, soit sur la limitation de l'absorption intestinale du cuivre par des sels de zinc. Le suivi de l'élimination du cuivre dans les urines recueillies sur 24 heures est essentiel pour estimer la charge en cuivre d'un patient, adapter la posologie du traitement et détecter une éventuelle carence en cuivre. Néanmoins, le recueil des urines est souvent compliqué pour les patients, étant donné les contraintes évidentes du recueil des urines sur 24 heures. En l'absence de ce recueil, les décisions cliniques sont généralement prises sur la base d'un échantillon d'urine ponctuel. Il n'existe aucune recommandation officielle pour le suivi de l'élimination urinaire du cuivre autrement que sur les urines de 24 heures. Selon des études menées chez des volontaires sains en conditions physiologiques, l'élimination urinaire du cuivre suit un rythme circadien, avec une élimination minimale du cuivre entre 20 h et 4 h et maximale entre 8 h et midi. L'étude viserait à déterminer la période de la journée la mieux corrélée à l'excrétion urinaire du cuivre sur 24 heures
6 à 70 ans · Réf. NCT06430359
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Diagnostic, facteurs déterminants et caractéristiques des pathologies associées aux maladies auto-inflammatoires
Les maladies auto-inflammatoires font partie d'un groupe hétérogène de maladies qui se manifestent, dans leur phase initiale, par une réaction inflammatoire (immunité innée) activée de façon inappropriée : soit parce que la réaction est trop forte, soit parce qu'elle est injustifiée (par exemple, en l'absence d'infection). Dans de nombreux cas, et dans leur description initiale, les maladies auto-inflammatoires ont une origine génétique (et sont donc héréditaires ou familiales) et touchent préférentiellement les enfants ou les jeunes adultes. Cependant, un nombre significatif d'autres maladies ont élargi ce champ nosologique en raison de la prépondérance de l'auto-inflammation dans l'explication des symptômes. Parfois, une maladie auto-inflammatoire peut également rester « non classée ». En général, les maladies auto-inflammatoires se manifestent par des accès récurrents associant fièvre, éruptions cutanées et douleurs articulaires. Certains signes sont plus spécifiques à certaines maladies, comme l'urticaire, les douleurs abdominales, les aphtes buccaux ou les ganglions lymphatiques enflés au niveau du cou. C'est principalement la récurrence des accès et leur caractère non provoqué qui attirent l'attention du patient et du médecin. Ces accès sont systématiquement associés à une augmentation des marqueurs inflammatoires dans le sang. Actuellement, la plupart des maladies auto-inflammatoires sont diagnostiquées sur la base d'un ensemble d'éléments cliniques et biologiques, à l'issue d'une investigation approfondie par des spécialistes de ces maladies. Les marqueurs biologiques permettant de confirmer la maladie sont rares. Cependant, pour certains d'entre eux, la confirmation peut être obtenue par analyse génétique. Dans certains cas, une analyse génétique approfondie peut être proposée. Les maladies auto-inflammatoires sont prises en charge par des spécialistes (internistes, rhumatologues, etc.) en collaboration étroite avec les médecins de premier recours et d'autres professionnels de santé (infirmiers, kinésithérapeutes, travailleurs sociaux, etc.). Le traitement repose parfois sur des médicaments d'exception qui ne peuvent être prescrits et délivrés qu'à l'hôpital. Cette étude multicentrique et nationale, qui cible les enfants et les adultes atteints de maladies auto-inflammatoires rares, vise à identifier : * les paramètres « clés » pour un diagnostic plus rapide, * les facteurs déterminants et leurs caractéristiques associées, et * les traitements utilisés et leur efficacité.
À partir de 4 ans · Réf. NCT07622069
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 2 juin 2026

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