Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Interventionnelle836(retirer ce filtre)

Phase

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836 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du rilvegostomig ou du durvalumab associé à une chimiothérapie en traitement de première ligne du cancer des voies biliaires (ARTEMIDE-Biliary02)
L'objectif de cette étude est de mesurer l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig associé à la gemcitabine et au cisplatine, comparé au durvalumab associé à la gemcitabine et au cisplatine, en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un cancer des voies biliaires (CVB) avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07221253
AstraZeneca
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du nipocalimab chez des adultes atteints de lupus érythémateux systémique modéré à sévère
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité du nipocalimab par rapport au placebo chez des participants atteints de lupus érythémateux systémique (LES) modéré à sévère (une maladie de longue durée dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur ses propres tissus sains, provoquant un gonflement et une rougeur dans divers organes).
18 à 75 ans · Réf. NCT07438496
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du calderasib (MK-1084) et d’autres traitements chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (MK-1084-007/KANDLELIT-007)
Les chercheurs souhaitent déterminer si les médicaments à l’étude, le calderasib et le pembrolizumab par voie sous-cutanée (SC), peuvent être utilisés pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) lorsqu’ils sont administrés ensemble. Le calderasib est une thérapie ciblée dirigée contre la mutation KRAS G12C. L’objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le calderasib associé au pembrolizumab SC vivent plus longtemps sans progression ni dissémination du cancer que les personnes recevant le pembrolizumab SC associé à une chimiothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07190248
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Ocytocine versus prostaglandines pour le déclenchement du travail chez les femmes ayant un col défavorable après 24 heures de maturation cervicale
Vingt-deux pour cent des accouchements en France sont déclenchés. Lorsque le travail est déclenché et que le col est défavorable, une maturation cervicale avant l'administration d'ocytocine est recommandée afin de réduire le risque de césarienne. Les agents de maturation cervicale, pharmacologiques (prostaglandines) ou mécaniques, sont administrés pendant 24 heures. Après 24 heures, la plupart des femmes auront accouché ou seront en travail, mais 25 % des femmes nécessiteront un déclenchement supplémentaire du travail. Pour 16 % des femmes ayant bénéficié d'une maturation cervicale, quelle que soit la méthode utilisée, le col reste inchangé après 24 heures. La prise en charge de ces femmes ne fait pas consensus et dépend de la maternité dans laquelle elles sont suivies. Cette étude cherche à identifier la stratégie la plus appropriée pour la prise en charge des femmes ayant un col défavorable après 24 heures de maturation cervicale, une stratégie qui serait associée à la morbidité maternelle et périnatale la plus faible mais aussi à la meilleure satisfaction maternelle. Les deux stratégies étant pratiquées en France, l'essai comparerait : le déclenchement du travail par ocytocine et la répétition de la maturation cervicale. L'objectif est de montrer que la répétition de la maturation cervicale est une procédure inutile. Et plus précisément que l'administration d'ocytocine n'est pas associée à un taux de césarienne plus élevé et qu'elle réduit le délai jusqu'à l'accouchement par rapport à la maturation cervicale par prostaglandines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04949633
University Hospital, Tours
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Thrombolyse intra-artérielle après une reperfusion angiographique réussie dans l’accident vasculaire cérébral ischémique de la circulation antérieure (IA-SUCCESS)
L’accident vasculaire cérébral (AVC) est l’une des principales causes de handicap et de mortalité dans le monde. Malgré le bénéfice clinique de la thrombectomie mécanique, seul 1 patient traité sur 2 est fonctionnellement indépendant à 90 jours. L’obtention de la meilleure reperfusion angiographique possible est un déterminant clé de l’évolution clinique chez les patients victimes d’un AVC ischémique aigu par occlusion d’un gros vaisseau de la circulation antérieure. La thrombectomie mécanique est le traitement standard des patients victimes d’un AVC par occlusion d’un gros vaisseau dans un délai de 24 heures. Dans un contexte de reperfusion réussie (eTICI ≥ 2b), une thrombolyse intra-artérielle adjuvante pourrait constituer une option thérapeutique prometteuse, permettant la recanalisation des occlusions artérielles distales (non accessibles aux dispositifs mécaniques) et l’amélioration de la reperfusion cérébrale en amont en ciblant l’obstruction microvasculaire. L’essai randomisé IA-SUCCESS vise à évaluer l’efficacité clinique et la sécurité de la thrombolyse intra-artérielle adjuvante par rapport à l’absence de thrombolyse intra-artérielle adjuvante après une reperfusion angiographique réussie chez des patients victimes d’un AVC aigu par occlusion d’un gros vaisseau de la circulation antérieure.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06768138
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 5 juin 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du pirtobrutinib (LOXO-305) versus l'ibrutinib chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLP)
L'objectif de la partie 1 de cette étude est de comparer l'efficacité et la sécurité du pirtobrutinib (LOXO-305) à celles de l'ibrutinib chez des participants atteints de LLC/LLP ; les participants peuvent ou non avoir déjà reçu un traitement pour leur cancer. L'objectif de la partie 2 de cette étude est d'évaluer le pirtobrutinib en monothérapie chez des participants naïfs de traitement atteints de LLC/LLP présentant des délétions 17p. La participation pourra durer jusqu'à six ans pour la partie 1. La participation pourra durer jusqu'à 2 ans pour la partie 2.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05254743
Loxo Oncology, Inc.
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité et la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antivirale du maribavir dans le traitement de l’infection à cytomégalovirus (CMV) chez des enfants et des adolescents ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) ou une transplantation d’orga
L’objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique (PK) du maribavir dans le traitement de l’infection à CMV chez des enfants et des adolescents ayant reçu une GCSH ou une TOS, et d’identifier la dose optimale de maribavir à l’aide d’un comprimé dosé à 200 milligrammes (mg) ou d’une poudre pour suspension buvable. Les participants seront traités par maribavir pendant 8 semaines. Ils devront consulter leur médecin pendant une période de suivi de 12 semaines.
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT05319353
Takeda
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Utilisation du régime d'exclusion de la maladie de Crohn en complément du traitement standard par rapport au traitement standard seul chez des patients pédiatriques atteints d'une maladie de Crohn instable
Cette recherche est un essai clinique de phase III, français, multicentrique, randomisé et en simple aveugle, évaluant deux stratégies thérapeutiques chez des patients atteints de maladie de Crohn (MC). L'objectif principal est d'évaluer si l'ajout du régime d'exclusion de la maladie de Crohn (CDED) au traitement médicamenteux standard en cours permet de réduire de façon supérieure le taux de rechutes sur 12 mois par rapport au traitement médicamenteux standard seul, chez des enfants/adolescents atteints de MC instable ayant répondu par une rémission après une cure de 2 mois de CDED.
6 à 17 ans · Réf. NCT04777656
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité et la sécurité de l'emicizumab chez des participants atteints de la maladie de von Willebrand de type 3
Il s'agit d'une étude clinique de phase III, multicentrique, ouverte, conçue pour évaluer l'efficacité, la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'emicizumab en prophylaxie chez des participants âgés d'au moins 1 mois, diagnostiqués avec une maladie de von Willebrand (MvW) de type 3. Les participants ayant reçu au préalable un traitement standard à la demande seront évalués par comparaison randomisée (bras A - prophylaxie par emicizumab et bras B - poursuite du traitement standard à la demande), tandis que les participants ayant reçu au préalable un traitement prophylactique standard (bras C - prophylaxie par emicizumab) seront évalués par une analyse intra-participant à partir des données issues de l'étude non interventionnelle (ENI) précédente, WP45335 (NCT06883240).
À partir de 0 ans · Réf. NCT06998524
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Chimiothérapie néoadjuvante pour le cancer du côlon obstructif d'abord traité par colostomie (COnCERTO)
L'objectif de cette étude est de déterminer si une chimiothérapie préalable à l'exérèse de la tumeur (chimiothérapie néoadjuvante), chez des patients traités pour un cancer du côlon en occlusion (CCO), permettrait d'augmenter la proportion de patients pouvant bénéficier d'un traitement « optimal », c'est-à-dire d'un traitement complet (incluant l'ensemble des cures de chimiothérapie néoadjuvante et adjuvante). Cette nouvelle stratégie, qui associerait une chimiothérapie avant la chirurgie et éventuellement en post-opératoire (selon l'analyse de la tumeur), pourrait améliorer le pronostic des cancers du côlon occlus en traitant les micrométastases circulantes et/ou en induisant une réduction de la taille de la tumeur, augmentant ainsi le taux de résection complète.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06107920
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 10 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du téplizumab par rapport à un placebo chez des participants âgés de 1 à 25 ans atteints de diabète de type 1 de stade 3
Il s'agit d'une étude de traitement de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, à 2 bras. Cette étude a pour objectif de mesurer l'évolution du contrôle glycémique et de l'indépendance à l'insuline prandiale sur 52 semaines avec le téplizumab par rapport au placebo, tous deux administrés par perfusion intraveineuse (IV), chez des participants âgés de 1 à 25 ans atteints d'un diabète de type 1 (DT1) de stade 3 récemment diagnostiqué, sous insulinothérapie standard.
1 à 25 ans · Réf. NCT07088068
Sanofi
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du sonrotoclax associé au zanubrutinib comparé au placebo associé au zanubrutinib chez des adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire (CELESTIAL-RRMCL)
L'objectif de cette étude est de comparer le sonrotoclax associé au zanubrutinib au zanubrutinib associé à un placebo dans le traitement d'adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire (R/R). Cette étude examinera également la sécurité du sonrotoclax associé au zanubrutinib par rapport au zanubrutinib associé à un placebo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06742996
BeOne Medicines
Mis à jour le 14 sept. 2026

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