Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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4 436 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Fatigue et retentissement musculo-squelettique dans la spondyloarthrite axiale sévère
La spondyloarthropathie axiale (SpA) est le rhumatisme inflammatoire le plus fréquent (1 % de la population générale), avec d'importantes conséquences médico-économiques. La fatigue est une caractéristique majeure de la SpA. Elle peut être définie comme une sensation de diminution des capacités musculaires, de manque d'énergie et d'épuisement. La fatigue atteint un niveau anormalement élevé (score de sévérité de la fatigue (FSS) ≥ 4, appelée fatigue sévère dans ce protocole) chez plus des deux tiers des patients atteints de SpA. Un retentissement musculo-squelettique est présent au cours de la SpA. Il se caractérise par une diminution de la capacité à l'exercice indépendamment de la douleur et de l'ankylose, mais est associé à une diminution de la force et de la masse musculaire, dont l'importance varie d'une étude à l'autre. Le lien entre la fatigue (sensation subjective) et le retentissement musculo-squelettique (objectif) de la SpA n'a jamais été étudié.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03940911
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 12 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Essai clinique OPTION-EMEA
L'étude post-commercialisation OPTION-EMEA vise à recueillir des données cliniques en conditions réelles chez des patients bénéficiant d'une ablation de la FA par le système d'ablation par champ pulsé (PFA) FARAPULSE™, suivie d'une fermeture de l'auricule gauche (LAAC) par un dispositif WATCHMAN FLX™ Pro ou WATCHMAN FLX, au cours d'une même intervention. L'étude inclura des patients pour lesquels une ablation de la fibrillation atriale (FA) par le système PFA FARAPULSE, ainsi qu'un traitement de fermeture de l'auricule gauche (LAAC) par un dispositif WATCHMAN FLX Pro ou WATCHMAN FLX, sont cliniquement indiqués dans le cadre de leur prise en charge habituelle, déterminée selon le jugement médical de leur médecin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07349121
Boston Scientific Corporation
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Protocole thérapeutique coopératif international pour les enfants et adolescents atteints de lymphome lymphoblastique
Objectifs principaux : * Randomisation R1, tous les patients éligibles : examiner si l'incidence cumulée des rechutes avec atteinte du système nerveux central (rechute du SNC, pCICR) peut être diminuée par un traitement d'induction modifié incluant la dexaméthasone (bras expérimental) au lieu de la prednisone (bras standard) * Randomisation R2, seuls les patients atteints d'un LBL à haut risque sont éligibles : examiner si la probabilité de survie sans événement (pEFS) chez ces patients peut être améliorée en recevant un bras de traitement intensifié par rapport à un bras de traitement standard (tel qu'utilisé dans l'étude EURO-LB 02)
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT04043494
University Hospital Muenster
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Fonctionnement socio-cognitif : validation d'un nouveau test neuropsychologique
Il est aujourd'hui établi que les troubles de la cognition sociale sont fréquents en neurologie et qu'ils contribuent au développement de troubles du comportement social. Leur évaluation est donc essentielle, notamment afin de proposer une prise en charge précoce et adaptée. Cependant, cette évaluation reste aujourd'hui limitée. Un nouveau test de type serious game, REALSoCog, a été développé pour pallier les limites des outils actuels et mettre en évidence les troubles du comportement social. Ces derniers ne sont pas toujours observés en consultation, bien qu'ils soient souvent rapportés par les aidants. L'objectif de cette recherche est donc de valider l'épreuve REALSoCog dans une population pathologique (actuellement en cours d'étalonnage dans la population générale : CER-U, IRB N° : 00012020-115). L'intérêt clinique de cette épreuve sera testé auprès d'un groupe de patients atteints d'une maladie neurodégénérative (maladie d'Alzheimer (MA), démence à corps de Lewy (DCL), dégénérescence lobaire fronto-temporale (DLFT)) afin d'évaluer sa sensibilité et sa spécificité dans la détection des troubles socio-cognitifs, et en particulier en termes de comportements sociaux (détection des troubles du comportement social rapportés dans la vie quotidienne). L'objectif est également de documenter les profils socio-cognitifs dans les maladies mentionnées grâce à un test plus écologique, et de mieux comprendre les liens entre les processus socio-cognitifs, d'une part, et les caractéristiques individuelles, d'autre part (par exemple, l'humeur et la participation sociale).
18 à 90 ans · Réf. NCT05558709
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 13 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables, l'évolution de l'activité de la maladie et le devenir du médicament dans l'organisme chez des enfants atteints d'arthrite psoriasique juvénile (APj) recevant du risankizumab ou de l'adalimumab par injection sous-cutanée
L'arthrite psoriasique (APs) est un type d'arthrite qui survient lorsque le système immunitaire de l'organisme attaque des cellules et des tissus sains, provoquant douleurs articulaires, raideur et gonflement. Les symptômes peuvent s'aggraver puis disparaître pendant des périodes de temps. L'APs qui débute avant le 16e anniversaire d'un patient est appelée arthrite psoriasique juvénile (APj). Cette étude évaluera la sécurité du risankizumab pour le traitement de l'arthrite psoriasique ainsi que l'évolution des symptômes de la maladie. Le risankizumab est à l'étude pour le traitement de l'APj et l'adalimumab est approuvé pour le traitement de l'APj. Les participants sont répartis dans 1 des 2 groupes, appelés bras de traitement. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Il y a 1 chance sur 4 que les participants soient assignés à recevoir l'adalimumab. Environ 40 participants juvéniles atteints d'APj seront inclus dans environ 30 sites dans le monde. Les participants recevront le risankizumab et l'adalimumab par injections sous-cutanées (SC) en fonction du poids corporel. Au début de la période 1, les participants sont randomisés pour recevoir le risankizumab ou l'adalimumab pendant 24 semaines. Les participants qui répondent au traitement de l'étude reçu pendant la période 1 continueront de recevoir le même traitement pendant la période 2, pendant 100 semaines supplémentaires. Ceux dont les symptômes d'APj s'aggravent pendant la période 2 seront retirés de l'étude. Les participants qui reçoivent l'adalimumab sont suivis sur le plan de la sécurité pendant 70 jours après le dernier traitement de l'étude. Les participants qui reçoivent le risankizumab sont suivis pendant 140 jours après le dernier traitement de l'étude. La charge liée au traitement pourrait être plus importante pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur prise en charge habituelle (en raison des procédures de l'étude). Les participants se rendront à des visites régulières pendant l'étude dans un hôpital ou une clinique. L'effet du traitement sera vérifié par des évaluations médicales, des analyses de sang, la recherche d'effets indésirables et la réalisation de questionnaires.
5 à 17 ans · Réf. NCT06100744
AbbVie
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Registre d'évaluation complète du membre et de revascularisation artérielle avec optimisation de la pression du gros orteil
Afin de traiter l'hétérogénéité des pratiques, de mieux comprendre le devenir des patients atteints d'ischémie critique chronique des membres (ICMI) après une intervention endovasculaire, et d'identifier les options endovasculaires efficaces pour la revascularisation artérielle infrapoplitée en cas d'ICMI, notre registre prospectif vise à répondre à la question essentielle de savoir si une évaluation intensive de la pression du gros orteil, guidant une revascularisation répétée selon des seuils prédéterminés (< 30 mmHg ou diminution > 10 % par rapport à l'évaluation postopératoire immédiate), pourrait optimiser le devenir des patients atteints d'ICMI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07014072
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 10 juin 2025
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Le baclofène pour améliorer la titration des benzodiazépines dans la dépendance aux benzodiazépines
Les benzodiazépines et molécules apparentées comptent parmi les traitements psychotropes les plus prescrits en France et en Europe. 13,4 % de la population française a bénéficié d'au moins un remboursement de benzodiazépines en 2015, ce qui place la France au deuxième rang en Europe. Cependant, l'utilisation chronique des benzodiazépines est source de nombreuses complications, notamment addictives. À ce jour, il n'existe aucun traitement pharmacologique autorisé pour le sevrage des benzodiazépines. Le baclofène est un agoniste des récepteurs GABA-B (acide gamma-aminobutyrique), un récepteur pharmacologique qui régule le GABA-A, cible des benzodiazépines. Les mécanismes pharmacologiques du baclofène sont donc liés à ceux des benzodiazépines. Une utilisation empirique en dehors de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) a montré que le baclofène peut faciliter la réduction des benzodiazépines en cas de dépendance sévère, mais cet intérêt pharmaceutique reste à démontrer dans le cadre d'une étude comparative. L'objectif principal du projet est d'évaluer l'efficacité du baclofène, comparé à un placebo, dans la réduction des doses de benzodiazépines chez des patients présentant un trouble de l'usage des benzodiazépines (TUB).
18 à 65 ans · Réf. NCT05935553
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 11 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension de phase III sur l'efficacité et la sécurité de l'ianalumab avec ou sans arrêt du traitement à l'étude chez des participants atteints de néphrite lupique (extension SIRIUS-LN)
L'objectif de cette étude d'extension pouvant durer jusqu'à 6 ans est l'évaluation de l'efficacité et de la sécurité 1. après l'arrêt du traitement à l'étude chez des patients atteints de néphrite lupique (NL) ayant obtenu une réponse (réponse rénale complète [RRC] ou réponse rénale partielle [RRP]) sous traitement en double aveugle à la fin de l'étude princeps SIRIUS-LN, et 2. du traitement en ouvert par ianalumab 300 mg chez des patients qui, à la fin de l'étude princeps SIRIUS-LN, recevaient déjà un traitement en ouvert par ianalumab ou ne répondaient pas aux critères de RRC/RRP sous traitement en double aveugle à la fin de l'étude princeps SIRIUS-LN.
18 à 100 ans · Réf. NCT06711887
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique visant à évaluer la sécurité et la tolérance de l'injection d'éfimosfermine alfa chez des participants présentant une stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) de stade F2 ou F3, connue ou suspectée
Cette étude évaluera la sécurité et la tolérance de l'éfimosfermine alfa chez des participants présentant une MASH connue ou suspectée avec fibrose correspondant au stade F2 ou F3.
18 à 75 ans · Réf. NCT07221188
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AZD5492 chez des participants adultes atteints de lupus érythémateux systémique, de myopathies inflammatoires idiopathiques ou de polyarthrite rhumatoïde.
L'objectif de cette étude est de mesurer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) de l'AZD5492 administré par voie sous-cutanée chez des participants adultes atteints de LES, de MII ou de PR. Détails de l'étude : • La durée de l'étude sera d'au moins 180 jours, en plus de la période de sélection. Des visites de suivi supplémentaires pourront être nécessaires jusqu'à 12 mois après le début de l'étude. • Selon la partie de l'étude à laquelle ils sont affectés, les participants recevront l'AZD5492 une fois (partie 1), deux fois (partie 2a) ou trois fois (partie 2b).
18 à 70 ans · Réf. NCT06916806
AstraZeneca
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation du rôle du miR-1 dans la pathogenèse et en tant que biomarqueur dans les dystrophies musculaires et les myopathies congénitales
L'étude vise à déterminer si une molécule sanguine spécifique appelée miR-1 peut être utilisée comme biomarqueur pour suivre l'état de santé de patients atteints de certaines maladies musculaires. Les microARN (miR) sont de petits messagers qui contribuent à réguler la croissance et le maintien en bonne santé des cellules. Certains d'entre eux, comme le miR-1, sont spécifiquement présents dans les muscles et le cœur. Des recherches montrent que les taux de miR-1 sont souvent anormaux chez les personnes atteintes d'affections entraînant une fonte musculaire, mais davantage d'informations sont nécessaires pour comprendre le lien avec la sévérité de la maladie. L'objectif principal est de comparer les taux sanguins de miR-1 entre quatre groupes différents, d'âges et de sévérités différents : 1. Patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ou de Becker (DMD/DMB). 2. Patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert). 3. Patients atteints de myopathies congénitales. 4. Volontaires sains (groupe témoin). L'objectif principal est d'évaluer si les taux de miR-1 permettent de refléter fidèlement la progression d'une maladie musculaire.
À partir de 2 ans · Réf. NCT07415837
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 25 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Imagerie ophtalmique multimodale à haute résolution et à grande vitesse
La connaissance de la pathogenèse des affections oculaires, l'une des principales causes de cécité, a grandement bénéficié des avancées récentes en imagerie ophtalmique. Cependant, les systèmes d'imagerie clinique actuels sont limités en résolution, en vitesse ou en accès à certaines structures de l'œil. L'utilisation d'un système d'imagerie à haute résolution améliore la résolution des ophtalmoscopes de plusieurs ordres de grandeur, permettant la visualisation de nombreuses microstructures de l'œil : photorécepteurs, vaisseaux, faisceaux nerveux de la rétine, cellules et nerfs de la cornée. L'utilisation d'un système d'imagerie à acquisition rapide permet de détecter des mesures fonctionnelles telles que la vitesse du flux sanguin. La combinaison des données issues de plusieurs systèmes d'imagerie pour obtenir des informations multimodales revêt une grande importance pour améliorer la compréhension des modifications structurelles de l'œil au cours d'une maladie. L'objectif de ce projet est d'observer des structures non détectables avec les systèmes utilisés en routine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04129021
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
Mis à jour le 18 nov. 2025

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