Essais cliniques recensés

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Recrutement

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4 010 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive associée à une thérapie de réactivation sur la sévérité des symptômes du TSPT résistant
Une étude française multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée contre stimulation fictive, recrutant des patients présentant un TSPT résistant. L'objectif de cet essai est d'évaluer l'efficacité de la modulation cérébrale par SMTr avec réactivation simultanée de la mémoire traumatique sur les symptômes du TSPT à M1.
18 à 65 ans · Réf. NCT06111976
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 8 mai 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
INVESTIGATION CLINIQUE POUR L'ÉVALUATION DE L'EFFICACITÉ ET DE LA SÉCURITÉ DE DEUX PRODUITS DANS LE TRAITEMENT DE L'ONYCHOMYCOSE
L'efficacité et la sécurité d'ENRICHED (X92001591) seront évaluées dans le cadre d'une investigation clinique multicentrique, randomisée, en aveugle pour l'évaluateur, portant sur 88 patients.
18 à 70 ans · Réf. NCT06689852
Oystershell NV
Mis à jour le 3 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Résilience cognitivo-affective de l'enfant après l'événement du 13 novembre : une étude pluridisciplinaire de la transmission intergénérationnelle d'un événement traumatique
L'étude CARE 13-11 explore la transmission du traumatisme au sein des familles. L'exposition à un événement traumatique peut avoir un impact sur les personnes directement exposées, mais aussi sur leur famille. Cette transmission est à la fois biologique et comportementale, conduisant à une adaptation encore mal comprise. Le projet CARE 13-11 offre une opportunité unique de réunir différents champs disciplinaires, des neurosciences aux sciences humaines et sociales, pour comprendre ce phénomène. Pour répondre à ces questions, l'étude inclut des familles directement exposées ayant des enfants mineurs nés avant les événements, ainsi que des familles non exposées à ces événements (groupe dit « témoin »).
À partir de 9 ans · Réf. NCT07203443
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Mis à jour le 2 oct. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Mesures de résultats pertinentes pour les patients atteints de déficit du transporteur de la créatine
Le déficit du transport de la créatine (DTC) est une maladie génétique rare liée à des variants pathogènes du gène SLC6A8, situé sur le chromosome Xq28. Le diagnostic clinique du DTC repose sur la présentation clinique, un rapport créatine/créatinine urinaire augmenté et un pic de créatine sévèrement diminué en spectroscopie par résonance magnétique 1H (1H-SRM). Une étude rétrospective menée par questionnaires a identifié que la plupart des patients atteints de DTC présentaient une déficience intellectuelle modérée à sévère. Moins d'un tiers des patients étaient capables de s'exprimer en phrases. Des crises épileptiques étaient présentes chez 59 % des patients. 41 % présentaient des traits autistiques. Un dysfonctionnement moteur était mentionné chez 58 % d'entre eux, et des symptômes gastro-intestinaux étaient rapportés chez 35 % des patients. Plusieurs nouvelles pistes thérapeutiques émergent actuellement dans cette maladie pour laquelle aucun traitement n'était disponible jusqu'à présent : la cyclocréatine (intéressante mais malheureusement d'une applicabilité clinique très limitée en raison de sa toxicité) ; l'ester de créatine dodécylique incorporé dans des nanocapsules lipidiques à administration intranasale ; le chaperonnage pharmacologique (pour les variants du transporteur de la créatine présentant un défaut de repliement) ; le nouveau promédicament d'Ultragenyx Pharmaceuticals conçu pour délivrer de la créatine au cerveau (UX068). Ces nouvelles options de traitement pharmacologique pourraient offrir de futures possibilités d'amélioration de la cognition chez les patients atteints de DTC. Une question clé consiste à déterminer des mesures de résultats accessibles à ces patients, malgré l'importance de leur déficit cognitif. Dans une étude préliminaire (portant sur 31 patients atteints de DTC), les investigateurs ont montré, par exemple, que 75 % des patients étaient incapables de réaliser une échelle de Wechsler, l'un des tests neuropsychologiques les plus utilisés pour déterminer le quotient intellectuel (QI) du patient. La plupart des tests cognitifs existants ont été développés pour distinguer les personnes à développement typique des patients présentant une déficience intellectuelle (DI), entraînant un effet plancher chez ces derniers, qui échouent systématiquement à ces tests. Par conséquent, ces tests ne sont pas adaptés pour capter l'effet potentiel d'un médicament dans un groupe de patients présentant une DI. L'identification de mesures de résultats fiables et sensibles utilisables dans les essais cliniques chez les patients atteints de DI a été reconnue comme une priorité lors d'une réunion organisée par les NIH. Les essais n-de-1 (également appelés plans expérimentaux à cas unique ou SCED) apparaissent d'un grand intérêt pour les maladies rares, la puissance statistique provenant du nombre de mesures répétées, ce qui conduit à choisir des mesures de résultats pouvant être répétées à de multiples reprises. Cette étude innovante permettra de préparer efficacement de futurs essais thérapeutiques, en précisant le phénotype des patients, et en déterminant les mesures de résultats les plus adaptées, en tenant compte de leur déficit cognitif et du type de schéma expérimental à utiliser dans le contexte des maladies rares.
2 à 60 ans · Réf. NCT06018519
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 27 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Analyse dynamique en TEP/TDM au 68Ga-PSMA et au 18F-FDG avant traitement par 177Lu-PSMA
Le cancer de la prostate est un problème de santé important, représentant 21,8 % des cas de cancer chez l'homme en France, avec plus de 449 000 nouveaux cas en 2018. Il est à l'origine de 10 % des décès par cancer en Europe. Le PSMA est une cible pour le traitement du CPRCm, avec des thérapies telles que le 177Lu-PSMA-617 délivrant des radiations aux cellules cancéreuses. L'étude Vision a montré que le 177Lu-PSMA-617, associé aux soins standard, améliorait significativement les taux de survie par rapport aux soins standard seuls. L'ANSM française a autorisé le 177Lu-PSMA-617 pour le CPRCm sous certaines conditions. Les patients doivent présenter un CPRCm confirmé histologiquement, être en progression malgré le traitement, et présenter une imagerie PSMA positive. Les évaluations par imagerie comprennent une TEP/TDM au PSMA et une TEP/TDM au 18F-FDG afin d'identifier les sites FDG-positifs et PSMA-négatifs, qui sont associés à un pronostic plus défavorable. L'analyse paramétrique par TEP dynamique pourrait améliorer la caractérisation des lésions, en aidant les décisions thérapeutiques. C'est l'objet de l'étude PyPET. L'objectif principal porte sur une analyse comparative des données issues de l'analyse paramétrique dynamique (taux d'influx métabolique Ki, volume de distribution Vd) et de l'analyse statique (standard à 1 heure) en TEP/TDM au 18F-FDG et au 68Ga-PSMA pour le diagnostic des métastases, en particulier au niveau du foie, des ganglions lymphatiques et des os. Elle vise à évaluer l'efficacité de ces techniques d'imagerie pour identifier avec précision les sites métastatiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06450548
Centre Henri Becquerel
Mis à jour le 2 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Altérations à long terme des interactions hôte-microbiome et progression des maladies cardiovasculaires et respiratoires après une pneumonie
L'étude HOMI-LUNG - HAP s'inscrit dans le cadre du projet HOMI-LUNG, financé par le programme Horizon Europe. Le projet « HOMI-LUNG » est un projet international et interdisciplinaire qui vise à mieux comprendre les liens de causalité entre les infections des voies respiratoires (c'est-à-dire les pneumonies) et la progression des maladies cardiovasculaires. Plus précisément, le projet vise à quantifier le fardeau des maladies cardiovasculaires après une pneumonie et à évaluer l'acceptabilité par les patients des altérations de santé à long terme, ainsi qu'à définir des endotypes de pneumonie présentant des mécanismes physiopathologiques distincts associés à l'exacerbation des maladies cardiovasculaires.
18 à 80 ans · Réf. NCT06602934
Nantes University Hospital
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude sur la préparation à l'extubation chez les patients cérébrolésés
L'étude BIPER est un essai clinique randomisé en plan par étapes (stepped wedge) en clusters visant à réduire l'échec de l'extubation chez les patients cérébrolésés en état critique présentant une altération résiduelle de la conscience, à l'aide d'un score clinique simple.
18 à 75 ans · Réf. NCT04080440
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 24 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle Hommes
Une étude de recherche examinant le fonctionnement dans l'organisme de différentes doses du médicament à l'essai (Inno8) chez des personnes atteintes d'hémophilie A
Cette étude testera le fonctionnement dans l'organisme de différentes doses du médicament à l'essai (Inno8) chez des personnes atteintes d'hémophilie A. L'objectif de l'étude est de déterminer si l'Inno8 peut être utilisé en toute sécurité chez les personnes atteintes d'hémophilie A. Le médicament à l'essai est un nouveau médicament qui ne peut pas encore être prescrit par les médecins. L'étude durera environ 11 semaines.
18 à 64 ans · Réf. NCT07220564
Novo Nordisk A/S
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Efficacité de la transplantation de microbiote fécal chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale résistante au traitement conventionnel
La prise en charge pharmacologique actuelle des rhumatismes inflammatoires, et en particulier de la SpA axiale, reste imparfaite. Seuls 50 % des patients répondent aux biothérapies les plus efficaces, et beaucoup d'entre eux ne sont que partiellement soulagés. De plus, il s'agit de traitements extrêmement coûteux qui les exposent à un risque d'effets secondaires potentiellement graves. Des données convaincantes indiquent que la dysbiose intestinale pourrait être un déclencheur essentiel de l'inflammation dans la SpA axiale, et que la correction de la dysbiose représente donc une voie intéressante pour inverser le processus pathogène. L'efficacité de la TMF chez les patients atteints de SpA axiale n'a jamais été étudiée. Cette étude randomisée en double aveugle sera la première à évaluer la faisabilité de la TMF dans la SpA axiale, la capacité de cette procédure à restaurer un microbiome sain, sa tolérance et son efficacité potentielle sur l'activité de la maladie. En cas de succès, cet essai ouvrirait la voie à des essais cliniques de plus grande envergure sur la TMF pour traiter la SpA axiale. Deux objectifs co-principaux selon un schéma hiérarchisé : * évaluer la capacité de la TMF à corriger la dysbiose dans la SpA axiale active malgré un traitement pharmacologique bien conduit, en remplaçant le microbiote dysbiotique préexistant par un microbiote plus sain ; * explorer l'efficacité de la TMF par rapport au placebo sur l'évolution clinique de la SpA.
18 à 75 ans · Réf. NCT05654753
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 9 avr. 2024
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Radiothérapie préopératoire et ASTX660 dans le cancer du rectum
Comparaison de deux bras : * chimiothérapie suivie de tolinapant (ASTX660) en association avec une radiochimiothérapie longue durée (LCRT), et * tolinapant (ASTX660) en association avec une radiothérapie courte durée (SCRT) suivie d'une chimiothérapie. Pour chaque patient, le bras de traitement sera attribué selon la base suivante : les patients seront affectés au bras chimiothérapie suivie de LCRT, sauf s'ils présentent au moins un des critères suivants : contre-indication à recevoir le mFOLFIRINOX (y compris intolérance à l'irinotécan et polymorphisme UGT1A1*28), âge > 75 ans, état général incompatible avec le calendrier de radiothérapie de la LCRT. Dans ce cas, les patients seront affectés au bras SCRT. Le tolinapant (ASTX660) sera administré par voie orale une fois par jour pendant 7 jours consécutifs, une semaine sur deux, pendant 10 semaines (une semaine avec traitement / une semaine sans traitement pendant 10 semaines). Les deux bras de traitement comporteront une partie d'escalade de dose destinée à déterminer la DMT et/ou la RP2D, suivie d'une partie d'expansion au cours de laquelle jusqu'à 21 sujets recevront la dose RP2D. Les deux bras seront recrutés simultanément.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05912075
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 8 févr. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un algorithme guidé par la procalcitonine sur l'arrêt précoce de l'antibiothérapie
Dans cet essai contrôlé randomisé, ouvert, mené dans 7 unités de soins intensifs pédiatriques et néonatales françaises, l'équipe d'investigateurs fait l'hypothèse que l'utilisation d'un algorithme guidé par la procalcitonine (PCT) pour arrêter le traitement antibiotique diminuera la durée de l'antibiothérapie chez les enfants gravement malades traités pour une infection bactérienne suspectée ou avérée. Deux cent quatre-vingt-seize patients éligibles seront répartis aléatoirement en deux groupes : arrêt de l'antibiothérapie guidé par la PCT ou selon les pratiques standard, et suivis pendant 28 jours, jusqu'à la fin de leur hospitalisation, ou jusqu'à la fin du traitement antibiotique en cas de récidive d'infection bactérienne survenant jusqu'à 28 jours après le jour de la randomisation.
0 à 17 ans · Réf. NCT05350813
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude prospective, multicentrique, randomisée et contrôlée évaluant le bénéfice de l'isolation précoce des veines pulmonaires par rapport au traitement habituel chez les patients âgés de plus de 75 ans présentant une fibrillation atriale
La prise en charge thérapeutique de la fibrillation atriale (FA) repose soit sur un contrôle de la fréquence cardiaque, soit sur un contrôle du rythme, stratégie qui vise à maintenir un rythme cardiaque normal. Le bénéfice en termes de morbidité et de mortalité d'un rythme cardiaque normal serait toutefois largement compensé par les effets secondaires fréquents des antiarythmiques, qui pourraient même entraîner une augmentation de la mortalité par rapport au contrôle de la fréquence. Cette augmentation a notamment été suggérée chez les personnes de plus de 75 ans. Depuis l'apparition de l'isolation des veines pulmonaires (IVP) par cathéter, une alternative efficace aux antiarythmiques est devenue disponible. Cette technique permet d'isoler les foyers déclenchant la FA sous anesthésie locale ou générale, avec une efficacité supérieure aux médicaments et des risques très faibles. Les données chez les personnes âgées ne semblent pas montrer de réduction de l'efficacité ni d'augmentation des complications. Cependant, en l'absence d'étude randomisée dédiée, son utilisation est fortement limitée chez les personnes âgées, chez qui le contrôle de la fréquence (52 % des personnes de plus de 65 ans) et l'utilisation d'antiarythmiques sont largement privilégiés en raison de la simplicité de mise en œuvre et du faible coût des médicaments. Cependant, une stratégie de contrôle précoce du rythme semble réduire les événements cardiovasculaires chez des sujets relativement âgés (âge moyen 70 ans). L'utilisation de l'IVP en première intention pourrait permettre d'améliorer encore ces résultats. L'objectif de l'investigateur est donc de mener la première étude comparative randomisée proposant d'évaluer l'impact de l'IVP précoce par rapport au traitement habituel chez les patients âgés de 75 ans et plus présentant une FA.
À partir de 75 ans · Réf. NCT06322017
Nantes University Hospital
Mis à jour le 29 avr. 2025

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