Analyse dynamique en TEP/TDM au 68Ga-PSMA et au 18F-FDG avant traitement par 177Lu-PSMA
Analyse dynamique en TEP/TDM au 68Ga-PSMA et au 18F-FDG des adénocarcinomes prostatiques métastatiques avant traitement par 177Lu-PSMA
Promoteur : Centre Henri-BecquerelTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Hommes
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le cancer de la prostate est un problème de santé important, représentant 21,8 % des cas de cancer chez l'homme en France, avec plus de 449 000 nouveaux cas en 2018. Il est à l'origine de 10 % des décès par cancer en Europe. Le PSMA est une cible pour le traitement du CPRCm, avec des thérapies telles que le 177Lu-PSMA-617 délivrant des radiations aux cellules cancéreuses.
L'étude Vision a montré que le 177Lu-PSMA-617, associé aux soins standard, améliorait significativement les taux de survie par rapport aux soins standard seuls. L'ANSM française a autorisé le 177Lu-PSMA-617 pour le CPRCm sous certaines conditions. Les patients doivent présenter un CPRCm confirmé histologiquement, être en progression malgré le traitement, et présenter une imagerie PSMA positive.
Les évaluations par imagerie comprennent une TEP/TDM au PSMA et une TEP/TDM au 18F-FDG afin d'identifier les sites FDG-positifs et PSMA-négatifs, qui sont associés à un pronostic plus défavorable. L'analyse paramétrique par TEP dynamique pourrait améliorer la caractérisation des lésions, en aidant les décisions thérapeutiques. C'est l'objet de l'étude PyPET.
L'objectif principal porte sur une analyse comparative des données issues de l'analyse paramétrique dynamique (taux d'influx métabolique Ki, volume de distribution Vd) et de l'analyse statique (standard à 1 heure) en TEP/TDM au 18F-FDG et au 68Ga-PSMA pour le diagnostic des métastases, en particulier au niveau du foie, des ganglions lymphatiques et des os.
Elle vise à évaluer l'efficacité de ces techniques d'imagerie pour identifier avec précision les sites métastatiques.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06450548).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.