Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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876 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Contribution des dosages de la GFAP et de l'UCH-L1 dans le sang total à l'optimisation de la prise en charge personnalisée des « chuteurs répétés » hospitalisés dans les services de gériatrie
L'étude BACHUS porte sur une population de patients âgés de 75 ans et plus, hospitalisés à la suite de chutes récidivantes. L'objectif est d'évaluer la performance d'une stratégie de dépistage biologique innovante et personnalisée pour détecter les hémorragies intracrâniennes, en alternative au scanner cérébral, souvent difficile d'accès dans les délais requis chez les patients âgés. Les patients inclus dans l'étude bénéficieront de deux dosages sanguins des biomarqueurs GFAP et UCH-L1, réalisés sur sang total à l'aide d'un dispositif portable tel que l'i-Stat Alinity. Le premier dosage sera réalisé dans les 72 heures suivant l'admission afin d'établir une valeur de référence individuelle, étant donné l'impossibilité de s'appuyer sur des valeurs de référence moyennes dans cette population sujette à une variabilité des taux de biomarqueurs liée à des facteurs de confusion. En cas de nouvelle chute pendant l'hospitalisation, et lorsqu'un scanner cérébral est jugé nécessaire par le médecin référent, un second dosage sera réalisé dans le délai recommandé par la Haute Autorité de santé (HAS) (6 à 12 heures après la chute), idéalement avant la réalisation du scanner. Hormis l'ajout de ce prélèvement sanguin, l'étude ne modifiera pas la prise en charge habituelle des patients, la décision de réaliser un scanner restant à la discrétion du clinicien. Le critère de jugement principal est la performance diagnostique de cette stratégie personnalisée (sensibilité, spécificité, valeurs prédictives) comparée au scanner cérébral, qui demeure la référence. Les résultats permettront d'estimer le nombre de scanners pouvant être évités. Les critères de jugement secondaires permettront d'affiner davantage l'analyse selon le profil du patient (âge, sexe, statut cognitif, traitement anticoagulant, statut nutritionnel, etc.).
À partir de 75 ans · Réf. NCT07342023
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
L'acétazolamide chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque, pour réduire le poids et soulager les symptômes (ACHIEVE)
La congestion aiguë est fréquente chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque (IC) et est associée à une altération de la fonction rénale, à une réduction de la qualité de vie, à des réhospitalisations et à la mortalité. Les recommandations actuelles préconisent une décongestion optimale au moyen d'un traitement diurétique, principalement des diurétiques de l'anse. Bien que l'acétazolamide ait récemment démontré son efficacité chez les patients hospitalisés, son rôle chez les patients ambulatoires suivis par télésurveillance reste à établir. Cette étude vise à évaluer l'efficacité de l'acétazolamide par voie orale, ajouté au traitement conventionnel, pour la décongestion des patients ambulatoires atteints d'IC lors des décompensations congestives. ACHIEVE est un essai de phase III multicentrique, prospectif, interventionnel, randomisé, contrôlé, ouvert, de supériorité, évaluant l'efficacité de l'acétazolamide par voie orale ajouté au traitement conventionnel pour la décongestion des patients ambulatoires atteints d'insuffisance cardiaque lors d'une décompensation congestive, suivis par télésurveillance. L'objectif principal est d'évaluer, au jour 5, si l'acétazolamide ajouté au traitement conventionnel améliore la décongestion par rapport au traitement standard seul. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de l'efficacité, de la sécurité et des résultats médico-économiques, notamment la qualité de vie, la dyspnée, les marqueurs biologiques, les consultations non programmées, les hospitalisations, la mortalité et les coûts médicaux hospitaliers.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07737964
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Comparaison de l'efficacité analgésique et de l'impact sur la fonction motrice en chirurgie de remplacement du genou : bloc tri-tronculaire à la naropéine 0,1 % versus bloc iPACK et saphène à la naropéine 0,5 % - essai prospectif randomisé
Au cours des deux dernières décennies, l'analgésie périopératoire a évolué. Les anesthésies rachidienne et péridurale, autrefois courantes, ont été progressivement abandonnées en raison de leurs effets secondaires. Le bloc fémoral associé au bloc sciatique, éventuellement avec un cathéter périnerveux, constitue désormais la référence pour assurer une analgésie prolongée et de haute qualité. Cependant, ces blocs peuvent entraîner une faiblesse musculaire du quadriceps, limitant la récupération fonctionnelle des patients. Afin d'optimiser la rééducation fonctionnelle, les techniques récentes privilégient des blocs plus distaux et sélectifs, tels que le bloc du canal des adducteurs (saphène) et l'iPACK, qui permettent de maintenir une anesthésie efficace tout en préservant la fonction motrice. Toutefois, ces blocs ne garantissent pas toujours une analgésie complète et peuvent nécessiter des blocs complémentaires. L'hypothèse de la présente étude repose sur l'idée qu'un bloc proximal ciblant les nerfs fémoral, obturateur et sciatique, administré à faible concentration de naropéine (0,1 %), pourrait offrir une analgésie plus efficace qu'un bloc iPACK et saphène à 0,5 %, tout en préservant la fonction motrice. L'originalité de notre approche dans cette étude réside dans l'utilisation de blocs proximaux dissociatifs réalisés avec de faibles concentrations d'anesthésiques locaux, visant à couvrir efficacement l'innervation du genou tout en préservant la fonction motrice. Les résultats attendus de cette recherche sont d'optimiser la prise en charge analgésique des patients bénéficiant d'une chirurgie orthopédique fonctionnelle du genou, de favoriser une rééducation à la marche précoce en postopératoire, de réduire le risque de douleur chronique après arthroplastie du genou, et de fournir des données probantes pour orienter les pratiques d'anesthésie et de rééducation postopératoire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07578688
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 11 mai 2026
Recrutement à venir Phase 1 Interventionnelle
Évaluation de l'ATO-101™ chez des patients atteints d'un cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle (PERSEVERANCE EU)
Les tumeurs de la vessie n'infiltrant pas le muscle (TVNIM) récidivent souvent malgré la résection transurétrale de vessie (RTUV) et les instillations endovésicales de bacille de Calmette-Guérin (BCG), et ne disposent d'aucune option de traitement conservateur efficace. Les émetteurs alpha tels que l'astate-211 (211At), en raison de leur faible parcours et de leur courte demi-vie, présentent un intérêt pour des cibles superficielles telles que les TVNIM. L'anhydrase carbonique IX (CAIX), surexprimée dans 70 à 90 % des cas de TVNIM mais absente des tissus sains, constitue une cible idéale. Une étude de faisabilité clinique par imagerie par tomographie par émission de positons couplée à la tomodensitométrie (TEP/TDM) (Pertinence, NCT04897763) a été menée à l'Institut de cancérologie de l'Ouest (ICO) chez six patients à l'aide de girentuximab marqué au zirconium-89 ([89Zr]Zr-girentuximab). Elle a démontré un ciblage réussi du traceur et l'absence de fuite radioactive au-delà de la vessie après l'instillation endovésicale. L'étude a également confirmé l'absence de toxicité, de contamination ou d'exposition supplémentaire significative du personnel aux rayonnements. L'ATO-101™ ([²¹¹At]At-girentuximab) pourrait permettre une destruction localisée de la tumeur tout en préservant la vessie chez les patients atteints de TVNIM ne répondant pas au BCG. L'étude en cours, première administration chez l'homme (FIH), évalue la sécurité de l'ATO-101™ chez des patients atteints de TVNIM ne répondant pas au BCG.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07260162
Institut Cancerologie de l'Ouest
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Impact des horaires de travail posté sur la fatigue et le suivi de la dynamique oculaire
L'objectif de cet essai clinique est d'étudier comment la dette de sommeil induite par le travail de nuit affecte les paramètres oculomoteurs, l'état attentionnel et la performance diagnostique des radiologues d'urgence. Les principales questions auxquelles l'étude cherche à répondre sont les suivantes : * La dette de sommeil liée à une garde de nuit modifie-t-elle les paramètres oculomoteurs, tels que les mouvements oculaires (vitesse et amplitude), la durée des fixations, la taille pupillaire ? * Une garde de nuit affecte-t-elle la précision diagnostique, l'état attentionnel et la fatigue perçue des radiologues ? Les chercheurs compareront les radiologues après une garde de nuit (en dette de sommeil) aux mêmes radiologues après une nuit de repos (contrôle), afin de déterminer si les modifications liées à la fatigue affectent à la fois les stratégies d'exploration visuelle et la performance diagnostique. Les participants devront : * Réaliser une tâche de saccades guidées évaluée par oculométrie (critère de jugement principal), * Lire des scanners thoraciques (avec et sans cas d'embolie pulmonaire) afin d'évaluer la performance diagnostique et les stratégies d'exploration visuelle, * Bénéficier d'un enregistrement EEG pour mesurer l'état attentionnel, * Compléter des questionnaires d'auto-évaluation portant sur la somnolence et la fatigue.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07192380
IMADIS Technologies et Services
Mis à jour le 25 sept. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de la perception de la douleur et de l'impact de la sensibilisation centrale sur les manifestations biopsychosociales pendant l'activité physique chez des patients souffrant de lombalgie chronique
L'objectif de cette étude observationnelle prospective est d'évaluer les changements des marqueurs cognitifs et comportementaux associés à la sensibilisation centrale entre le début et la fin d'un programme de reconditionnement à l'effort sur vélo d'exercice, chez des patients adultes souffrant de lombalgie chronique associée à un rachis dégénératif non traité, avec ou sans douleur projetée. Les principaux changements évalués sont : - L'évolution des marqueurs cognitifs et comportementaux associés à la sensibilisation centrale entre le jour 0 et le jour 40, au cours du reconditionnement à l'effort sur vélo d'exercice, dans le cadre d'un programme de rééducation pour lombalgie chronique. Les participants seront soumis aux éléments suivants : * un test d'étalonnage permettant de définir un effort modéré sur ergocycle, correspondant à une perception de l'effort de 4-5/10 sur l'échelle de Borg modifiée ; * des tests d'évaluation de l'intensité de la douleur induite par l'exercice, destinés à détecter les changements dans l'intensité de la douleur pendant l'activité physique et le potentiel de l'activité à provoquer de la douleur, réalisés sur ergocycle ; * une rééducation à l'effort sur ergocycle ; * des tests finaux permettant d'évaluer les marqueurs cognitifs et comportementaux liés à la sensibilisation centrale et l'intensité de la douleur, de la même façon qu'à l'inclusion.
18 à 75 ans · Réf. NCT07818551
University Hospital, Brest
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Effet d'une intervention associant l'utilisation d'une information standardisée et l'envoi d'un SMS de conseils aux parents appelant le centre 15 du SAMU pour une fièvre non compliquée chez l'enfant
Au cours de l'hiver 2022/23, un protocole standardisé de prise en charge de la fièvre chez les enfants âgés de 3 mois à 10 ans a été mis en place à l'hôpital d'Annecy Genevois pendant une période d'un mois. Ce protocole comprenait des conseils donnés par le régulateur et l'envoi d'un SMS aux parents après l'appel. Au total, 182 appels ont été traités en un mois : 95 pendant une période de 15 jours avant le déploiement de l'intervention et 87 pendant une période de 15 jours pendant l'intervention (43 avec SMS non lu et 44 avec SMS lu). Tous les parents ayant lu le SMS l'ont compris. Le taux d'observance des conseils a été amélioré par l'intervention lorsque le SMS était lu (p < 0,01), en termes d'augmentation de la prise de paracétamol, d'évitement des bains froids, de déshabillage de l'enfant et d'administration de liquides. Lorsque le SMS était lu, le taux d'appels au centre 15 est passé de 13 % avant l'intervention à 2 % lorsque le SMS était lu (p = 0,04). Une tendance à la baisse des passages aux urgences a également été observée, passant de 13 % avant l'intervention à 5 % lorsque le SMS était lu et 19 % lorsque le SMS n'était pas lu (p = 0,13). Ces données encourageantes suggèrent qu'une étude randomisée démontrerait l'intérêt de cette approche en pratique courante. Même si l'effet de tels protocoles est modéré, le public cible est tel que leur impact sur le recours aux soins non programmés et sur le système de santé pourrait être significatif, pour un faible coût de mise en œuvre. L'utilisation d'un protocole standardisé impliquant l'envoi de SMS en cas de fièvre non compliquée chez l'enfant permet de : * standardiser les conseils donnés par les médecins du centre d'appels, * assurer la traçabilité des conseils, * aider les parents à surveiller leurs enfants. L'objectif de cette étude est de déterminer, dans le cadre d'un essai randomisé, si l'utilisation combinée de conseils standardisés pour les enfants fébriles et de SMS envoyés aux parents par le service d'aide médicale urgente (SAMU) permet : i) de réduire le recours aux soins médicaux non programmés ; ii) d'améliorer l'observance des conseils ; iii) de réduire le taux de rappels au service d'aide médicale urgente ; iv) d'améliorer la satisfaction des parents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07248488
Centre Hospitalier Annecy Genevois
Mis à jour le 2 déc. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude évaluant l'apport d'une disposition de faisceaux non coplanaires dans la réduction de la toxicité de la radiothérapie des cancers des voies aérodigestives supérieures
Les cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS) sont fréquemment traités par radiothérapie externe, seule ou en association avec une chimiothérapie. Malgré les avancées majeures obtenues grâce à la radiothérapie avec modulation d'intensité (RCMI/VMAT), l'irradiation des organes à risque (OAR) reste inévitable et peut entraîner des toxicités aiguës et tardives telles que xérostomie, hyposialie, troubles de la déglutition et altération de la qualité de vie. Ces toxicités sont étroitement liées à la dose délivrée aux glandes salivaires et à d'autres structures critiques, et les contraintes de dose recommandées pour les OAR sont souvent dépassées afin d'assurer une couverture tumorale adéquate. Les dispositions de faisceaux non coplanaires (DFNC) représentent une stratégie potentielle permettant de réduire davantage la dose de rayonnement délivrée aux OAR tout en maintenant une couverture équivalente de la cible. Cependant, leur mise en œuvre clinique a été limitée en raison de leur complexité technique et du risque de collision entre l'accélérateur linéaire et le patient. La mise en place récente de la solution opto-numérique MapRT® (VisionRT), fondée sur une modélisation tridimensionnelle du patient et de l'accélérateur linéaire, permet d'identifier de manière sûre et fiable des trajectoires de faisceaux non coplanaires réalisables. Des analyses dosimétriques rétrospectives menées dans notre établissement ont mis en évidence des réductions significatives de la dose délivrée à plusieurs OAR chez des patients atteints de cancer des VADS traités par DFNC, par rapport à des dispositions de faisceaux coplanaires conventionnelles, sans compromettre la couverture tumorale. BaReTox est un essai pilote prospectif, en ouvert, randomisé, monocentrique, conçu pour évaluer l'impact clinique de la radiothérapie par faisceaux non coplanaires sur les toxicités liées au traitement et sur la qualité de vie chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde non opéré et non métastatique de la cavité buccale ou de l'oropharynx. Des patients adultes éligibles à une radiothérapie bilatérale à visée curative, avec un statut HPV (p16) connu, sont randomisés pour recevoir soit une radiothérapie coplanaire standard (bras contrôle), soit une radiothérapie non coplanaire (bras expérimental), avec ou sans chimiothérapie concomitante. Tous les patients reçoivent un protocole standard de photobiomodulation pendant la radiothérapie. L'objectif principal est de comparer l'évolution de la qualité de vie spécifique aux cancers de la tête et du cou entre l'inclusion et trois mois après la fin de la radiothérapie, évaluée à l'aide du questionnaire EORTC QLQ-H&N35, en se concentrant sur les domaines de la déglutition, de l'alimentation en société et de la sécheresse buccale. Les objectifs secondaires comprennent la comparaison des toxicités aiguës et tardives gradées selon la version 5.0 du CTCAE, l'évaluation de la fonction salivaire par sialométrie, l'évaluation de la qualité de vie globale et spécifique à la maladie au fil du temps, la survie sans progression, la faisabilité de la délivrance d'une radiothérapie non coplanaire, l'impact dosimétrique sur les organes à risque, et l'évaluation de la lymphopénie induite par les rayonnements. Cette étude pilote vise à apporter une preuve de concept clinique de l'intérêt de la radiothérapie par faisceaux non coplanaires pour réduire la toxicité et améliorer la qualité de vie chez les patients atteints de cancers des VADS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07413627
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 18 févr. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Essai contrôlé randomisé multicentrique de phase IIb évaluant l'efficacité du sivelestat chez des patients présentant une coagulopathie septique
La coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) induite par le sepsis est une complication sévère survenant chez un tiers des patients en choc septique, pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement spécifique. Elle résulte d'une activation systémique excessive de la coagulation et d'une altération de la fibrinolyse, conduisant au développement de microthromboses disséminées. Nous avons récemment démontré : 1) la contribution des NET à l'hypercoagulabilité observée dans la CIVD, et 2) le rôle de l'élastase des neutrophiles - liée à l'ADN des NET - dans la dégradation du plasminogène, un facteur clé limitant la fibrinolyse et empêchant ainsi la lyse des microthrombus dans la CIVD. Le sivelestat est un inhibiteur de l'élastase des neutrophiles utilisé au Japon pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Il pourrait permettre d'inhiber : 1) l'activation des neutrophiles et la libération de médiateurs inflammatoires, et 2) la dégradation du plasminogène, à l'origine de l'échec de la fibrinolyse. Une méta-analyse récente incluant 2 050 patients issus de 15 études a montré que le sivelestat réduisait la mortalité des patients atteints de SDRA à J28-30 (RR = 0,81, IC 95 % = 0,66-0,98, p = 0,03), diminuait la durée de ventilation mécanique et la durée de séjour en réanimation, et améliorait l'oxygénation. Nous proposons de mener un essai de phase IIb multicentrique, en double aveugle, contrôlé contre placebo, évaluant l'efficacité du sivelestat pour restaurer la fibrinolyse chez des patients en choc septique compliqué d'une coagulopathie, définie par un score SIC positif (≥ 4 points).
18 à 85 ans · Réf. NCT07214103
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Apports innovants d'un simulateur virtuel 4D
Les troubles temporo-mandibulaires (TTM) regroupent l'ensemble des affections musculaires et ostéo-articulaires temporo-mandibulaires. Les TTM touchent 31 % de la population adulte, avec une douleur chronique et invalidante dans 10 % des cas. Le diagnostic clinique reste complexe, et les patients sont sous-diagnostiqués, alors qu'une prise en charge précoce de ces troubles permettrait d'éviter leur aggravation et une dépense de santé publique importante. Le dispositif Modjaw, intégré aux flux de travail numériques modernes en chirurgie dentaire - notamment pour la fabrication de prothèses -, pourrait permettre un diagnostic articulaire systématique grâce à l'interprétation automatique des tracés. La validité de l'interprétation des tracés condyliens obtenus par axiographie (par rapport à l'IRM, considérée comme la méthode de référence) pour le diagnostic du déplacement discal de l'ATM a été démontrée. L'équipe a récemment démontré la reproductibilité des enregistrements condyliens Modjaw® chez des patients sains, ainsi que la fiabilité de ces enregistrements. Cependant, à ce jour, l'évaluation de ce dispositif ne s'est pas concentrée sur son potentiel supplémentaire pour aider le clinicien à diagnostiquer un déplacement discal.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07499869
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation d'un test paraclinique pour le diagnostic de l'insuffisance artérielle chez des patients diabétiques présentant des ulcères du pied
Le nombre de personnes vivant avec un diabète a quadruplé dans le monde depuis 1990, et plus de 4,5 millions de personnes sont diabétiques en France. Cette maladie chronique est une cause majeure de cécité, d'insuffisance rénale, d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral et d'amputation des membres inférieurs. En France, en 2013, les taux d'incidence des hospitalisations pour amputation des membres inférieurs et pour plaie du pied diabétique chez les personnes diabétiques étaient respectivement de 252 pour 100 000 et 668 pour 100 000 personnes diabétiques. La prise en charge du pied diabétique nécessite une approche pluridisciplinaire impliquant médecins généralistes, diabétologues, diététiciens, podologues, kinésithérapeutes et infirmiers. Les infirmiers exerçant dans les centres de podologie diabétique, les centres de soins des plaies et les structures de proximité jouent un rôle clé tout au long du parcours de soins des personnes diabétiques. Leurs responsabilités comprennent la prévention, l'éducation des patients, la surveillance clinique et la prise en charge des plaies. Lorsqu'un ou plusieurs signes d'alerte sont identifiés, les infirmiers alertent rapidement le médecin afin d'assurer une prise en charge précoce de l'infection et une orientation en temps utile vers le(s) professionnel(s) de santé approprié(s). L'un des principaux facteurs contribuant à une cicatrisation altérée des plaies et conduisant finalement à une amputation chez les personnes diabétiques est l'insuffisance artérielle. Cette affection est le plus souvent causée par l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI), caractérisée par une obstruction athéroscléreuse progressive des artères irriguant les membres inférieurs, et constitue une maladie cardiovasculaire majeure. Chez les patients diabétiques, l'AOMI diffère de la maladie athéroscléreuse observée chez les personnes non diabétiques non seulement par sa prévalence plus élevée, mais aussi par sa survenue plus précoce, son évolution fréquemment asymptomatique, sa distribution majoritairement distale touchant les artères infrapoplitées, voire sous-malléolaires, et sa plus grande sévérité. L'examen de référence pour le diagnostic de l'insuffisance artérielle chez les patients diabétiques repose sur une évaluation microcirculatoire quantitative réalisée par des spécialistes vasculaires. Ces examens reposent sur l'échographie-Doppler artérielle et associent la mesure de la pression à la cheville et à l'orteil. L'indice de pression systolique cheville-bras (IPS), test diagnostique de référence de l'AOMI chez les patients non diabétiques, présente une fiabilité limitée chez les personnes diabétiques, la calcification artérielle médiale rendant fréquemment les artères incompressibles. À l'inverse, la mesure de la pression à l'orteil peut être réalisée chez la quasi-totalité des patients diabétiques dont les orteils sont intacts. Dans certains cas sélectionnés, la mesure de la pression transcutanée en oxygène (TcPO₂) peut également apporter des informations complémentaires utiles. La disponibilité de ces examens dépend de l'accès à des spécialistes vasculaires, une évaluation vasculaire complète pouvant durer jusqu'à deux heures et variant selon la pratique clinique locale et les ressources disponibles. Des appareils Doppler vasculaires portables, équipés d'une sonde à 8 MHz, sont désormais disponibles à un coût abordable et peuvent être facilement utilisés dans les centres de podologie diabétique, les centres de soins des plaies et les structures de proximité. Nous émettons l'hypothèse que ce dispositif médical, qui évalue le statut hémodynamique global du membre inférieur, pourrait servir d'outil de dépistage de première ligne chez les patients diabétiques présentant une plaie du pied.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07732270
Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis
Mis à jour le 28 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Santé mentale des professionnels de la silver économie de Nouvelle-Aquitaine : enquête en ligne auprès des établissements d'hébergement pour personnes âgées et des établissements d'aide à domicile
L'objectif de cette étude est d'identifier l'impact psychologique de la pandémie de coronavirus 19 sur les professionnels des établissements d'hébergement pour personnes âgées et les professionnels de l'aide à domicile en Nouvelle-Aquitaine, par : 1. Un dépistage à grande échelle de la prévalence des troubles de santé mentale parmi le personnel. 2. L'identification des facteurs de vulnérabilité et de résilience. 3. L'amélioration de l'accès à une prise en charge précoce pour les professionnels concernés.
18 à 99 ans · Réf. NCT05381883
Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux
Mis à jour le 20 juin 2024

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