Essais cliniques recensés

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876 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Phénotypage du profil d'inflammation de type 2 par rhéologie des sécrétions nasales et quantification tissulaire des polynucléaires éosinophiles au niveau du cornet moyen
Cette étude interventionnelle monocentrique (catégorie RIPH2) vise à caractériser les propriétés rhéologiques des sécrétions sinonasales chez des patients atteints de rhinosinusite chronique avec polypose nasale (RSCav PN). L'objectif principal est de déterminer les différences de viscosité du mucus entre les patients atteints de RSCavPN et un groupe témoin. En établissant une corrélation entre la rhéologie locale et les biomarqueurs systémiques de l'inflammation de type 2, l'étude vise à développer un outil non invasif, rapide, de type « point of care », afin d'affiner le phénotypage des patients et d'améliorer la personnalisation des traitements biologiques.
18 à 85 ans · Réf. NCT07524127
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Efficacité d'une application smartphone d'autogestion pour améliorer les compétences en matière de sécurité chez les patients atteints d'arthrite inflammatoire
La polyarthrite rhumatoïde (PR) et la spondyloarthrite (SpA), y compris le rhumatisme psoriasique (RPso), sont des maladies chroniques douloureuses qui altèrent la qualité de vie. Les traitements de fond antirhumatismaux (DMARD) sont utilisés pour contrôler l'activité de la maladie, réduire l'incapacité fonctionnelle et améliorer le pronostic. Ils comprennent les DMARD conventionnels tels que le méthotrexate, ainsi que les DMARD ciblés (tDMARD), c'est-à-dire les agents biologiques (bDMARD) comme les anti-TNF alpha et les inhibiteurs de JAK. Les patients traités par des tDMARD sont exposés à un risque d'effets indésirables, notamment un risque accru d'infections. L'éducation thérapeutique du patient a démontré son utilité pour aider les patients à développer des compétences en matière de sécurité, mais son efficacité n'est que de courte durée. Les applications de santé mobile sont de plus en plus utilisées par les patients pour gérer leur santé. La Société Française de Rhumatologie (SFR) a développé une application smartphone d'autogestion destinée à accompagner les personnes atteintes d'arthrite inflammatoire dans la gestion de leurs traitements, de leurs symptômes et de leurs besoins d'information. Elle fournit des conseils sur le mode de vie et la vie quotidienne, favorise l'observance du traitement et permet une auto-évaluation de l'état de la maladie. L'application comprend sept fonctionnalités : une liste de contrôle de sécurité avant l'administration du traitement, des aides à la vie quotidienne fondées sur les recommandations académiques françaises, des rappels de traitement, une auto-évaluation du bien-être général, un suivi de la maladie (douleur, fatigue, évaluation globale de l'activité de la maladie par le patient), des messages de conseil périodiques et un journal de bord. L'application n'est pas un dispositif médical ; les données recueillies sont stockées sur le smartphone de l'utilisateur. Les données des patients ne sont pas directement partagées avec les médecins. Les patients peuvent utiliser l'application pendant les consultations ou partager des captures d'écran avec leur médecin. L'application est plus largement utilisée et a une durée de vie plus longue que la plupart des applications disponibles, mais son impact sur les patients doit encore être évalué dans le cadre d'un essai contrôlé randomisé. L'hypothèse principale de l'étude est que l'utilisation de l'application améliorera les compétences en matière de sécurité chez les patients atteints d'arthrite inflammatoire traités par des tDMARD, par rapport aux soins habituels, incluant l'accès au site internet d'information de la SFR destiné aux patients. L'hypothèse secondaire est que l'utilisation de l'application améliorera l'observance du patient et la relation patient-rhumatologue. Objectifs : déterminer si l'application mobile améliore la capacité des patients à acquérir des compétences liées à la sécurité dans l'utilisation quotidienne des traitements de fond antirhumatismaux ciblés (tDMARD), par rapport aux soins habituels, incluant l'accès à un site internet d'information destiné aux patients. Le critère de jugement principal sera l'évolution du score au questionnaire BioSecure à 6 mois après l'inclusion, en comparant le groupe utilisant l'application mobile au groupe utilisant le site internet d'information.
18 à 75 ans · Réf. NCT07460739
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 13 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Réplication salivaire du virus BK après transplantation rénale
L'infection à virus BK en transplantation rénale peut compromettre la fonction du greffon. Les données actuelles suggèrent que la néphropathie à virus BK résulte non seulement de la transmission du virus par le donneur, mais aussi de la réactivation d'un virus latent chez le receveur. Cependant, aucune étude n'a examiné la possibilité d'une transmission respiratoire. Cette étude permettrait de mieux comprendre la physiopathologie de l'infection à virus BK chez les receveurs de transplantation rénale. Les investigateurs étudieront la réplication virale du virus BK dans la salive, les urines et le sang de patients ayant reçu une transplantation rénale au Centre Hospitalier Universitaire d'Amiens. Pour cela, les investigateurs recueilleront un auto-prélèvement salivaire le jour de la transplantation rénale, puis à 1, 3, 6, 9 et 12 mois, ainsi qu'un prélèvement urinaire et sanguin. Les investigateurs mesureront la charge virale du virus BK dans ces trois prélèvements à différents moments.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07256470
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 8 déc. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle Hommes
Chimiothérapie dans le contexte de la cachexie associée aux cancers de l'œsophage et de la jonction œso-gastrique
La cachexie est un syndrome fréquemment associé aux cancers digestifs, et plus particulièrement à l'adénocarcinome de l'œsophage et de la jonction œso-gastrique. Sa physiopathologie reste mal comprise, multifactorielle, mais fortement corrélée au pronostic des patients. Elle résulte du déséquilibre de la balance énergétique lié au processus tumoral, à la dysphagie et à l'anorexie, fréquemment présentes dans ces cancers. Au centre de ce déséquilibre, le tissu adipeux joue un rôle majeur. Des études récentes montrent que la mobilisation des substrats lipidiques et l'hypermétabolisme des adipocytes sont impliqués dans son développement, avant même la perte de masse musculaire. Dans le cadre de la prise en charge, une chimiothérapie néoadjuvante est généralement administrée dans le but principal de réduire l'extension et la dissémination tumorales par une action sur l'ADN et la mitose. Ces traitements vont également altérer la fonction mitochondriale des cellules d'autres tissus, probablement y compris celle des adipocytes. Un effet paradoxal sur le processus cachectique pourrait ainsi être envisagé, avec une diminution de l'activité mitochondriale et de l'hypermétabolisme associé, et donc une préservation de la masse grasse, et par extension de la masse musculaire. Critère de jugement principal : identifier les facteurs adipocytaires impliqués dans le déséquilibre énergétique associé au processus cachectique chez les patients pris en charge pour un adénocarcinome de l'œsophage ou de la jonction œso-gastrique. Critère de jugement secondaire : comparer les résultats obtenus avant et après le traitement par chimiothérapie selon l'état cachectique et la localisation anatomique du prélèvement adipeux (sous-cutané versus viscéral) afin d'évaluer la dépense énergétique de repos.
18 à 99 ans · Réf. NCT05954117
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 20 juil. 2023
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude multicentrique de patients porteurs de mutations SHANK3 : identification de gènes modificateurs dans le syndrome de Phelan-McDermid (EUQ13)
Le syndrome de Phelan-McDermid (SPM) est un trouble du neurodéveloppement présentant une hétérogénéité clinique et génétique importante, encore mal comprise. Le phénotype comprend une hypotonie, un retard du développement psychomoteur, une déficience intellectuelle de sévérité variable, ainsi qu'une atteinte constante du langage allant du retard à l'absence totale de langage. Les troubles du spectre de l'autisme sont présents chez 60 à 80 % des patients, et d'autres comorbidités peuvent être présentes. Le gène candidat majeur du SPM est SHANK3, qui code une protéine d'échafaudage de la région postsynaptique dense des synapses glutamatergiques. Sa perte de fonction est causée par des délétions de la région distale du chromosome 22, en 22q13.3, ou par des variants génomiques intragéniques. Plusieurs études, y compris celle menée par notre équipe, ont montré qu'une partie de la variabilité du phénotype est liée à la taille de la délétion 22q13.3. Toutefois, deux patients présentant une délétion de taille similaire ou un variant ponctuel identique dans SHANK3 peuvent présenter des phénotypes de sévérité très variable. L'existence de variants génomiques supplémentaires non identifiés par les techniques diagnostiques standard, en particulier l'analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA), susceptibles d'agir comme des éléments modulateurs du phénotype, a été suggérée. Les limites des études proposées tiennent à la grande hétérogénéité des outils génomiques utilisés (conception variable des puces à ADN en termes de répartition et de résolution des sondes) et à des phénotypes souvent imprécis. Notre étude réunira un grand nombre de patients atteints de SPM (lié à une délétion 22q13.3 ou à un variant du gène SHANK3), ainsi que leurs parents et éventuels apparentés (au premier ou au deuxième degré du patient), très bien phénotypés et explorés par séquençage du génome complet sur la même plateforme de séquençage.
0 à 99 ans · Réf. NCT07119606
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 13 août 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité de la lidocaïne intraveineuse par rapport au placebo chez des patients bénéficiant d'une analgésie morphine-rachi
L'objectif de cette étude est d'évaluer la supériorité de la lidocaïne IV associée à une rachianesthésie à la morphine par rapport au placebo associé à une rachianesthésie à la morphine, sur la réduction de la consommation postopératoire de morphine à 48 heures, chez des patients bénéficiant d'une chirurgie digestive ou abdominale majeure par laparotomie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07076641
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle
DAREON®-36 : une étude visant à tester l'obrixtamig en association avec le ZL-1310 chez des personnes atteintes d'un cancer du poumon à petites cellules avancé ou d'autres cancers neuroendocrines
Cette étude est ouverte aux adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules avancé et d'autres cancers neuroendocrines. L'étude comporte 2 parties. L'objectif de la partie 1 est de déterminer une dose appropriée du traitement expérimental associant l'obrixtamig et le ZL-1310. L'objectif de la partie 2 est d'observer la tolérance de l'obrixtamig et du ZL-1310 lorsqu'ils sont administrés avec un autre médicament appelé inhibiteur de point de contrôle immunitaire. Un autre objectif est de vérifier si le traitement à l'étude peut empêcher la progression du cancer et le maintenir stable. L'obrixtamig et le ZL-1310 sont développés pour aider le système immunitaire à combattre le cancer. Dans la partie 1, les participants reçoivent l'obrixtamig et le ZL-1310. Dans la partie 2, les participants reçoivent l'obrixtamig et le ZL-1310 avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire. La partie 2 est réservée aux personnes atteintes d'un cancer du poumon à petites cellules avancé. Tous les traitements à l'étude sont administrés par perfusion intraveineuse. L'étude n'a pas de durée fixe. Les participants peuvent recevoir le traitement à l'étude pendant une durée maximale de 2 ans s'ils en tirent un bénéfice et le tolèrent. Les participants se rendent régulièrement sur le site de l'étude, certaines visites nécessitant une nuit sur place. Pendant cette période, les médecins recherchent régulièrement d'éventuels problèmes de santé pouvant être causés par le traitement à l'étude. Ils surveillent également la taille de la ou des tumeurs et effectuent des analyses de laboratoire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07707895
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité à court terme de la manipulation vertébrale dans le traitement de la lombalgie aiguë et subaiguë.
La lombalgie est le deuxième motif de consultation médicale en France et touche 60 à 80 % de la population active. Les patients présentant un épisode aigu de lombalgie non spécifique récupèrent en 6 à 8 semaines, mais les récidives sont fréquentes et 7 à 10 % des patients présenteront une douleur et un handicap persistant plus de 3 mois. Compte tenu de leur faible efficacité et des risques associés aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou aux opioïdes (près de 60 % de l'ensemble des opioïdes prescrits aux États-Unis), la littérature scientifique ne soutient pas l'utilisation des traitements pharmacologiques. Les recommandations internationales préconisent fortement le recours aux thérapies non pharmacologiques, notamment l'exercice physique, la rééducation et la manipulation vertébrale. La manipulation vertébrale (MV) est un choix thérapeutique courant en soins primaires. Dans l'imaginaire du patient, « se faire manipuler quand on a mal » entraîne un recours important à ces thérapies manuelles, dans un cadre médical (médecine manuelle et ostéopathie médicale) ou non médical (thérapie manuelle, ostéopathie et chiropraxie). Cependant, les preuves d'efficacité sont faibles en phase chronique (uniquement à court terme) et contradictoires pour les phases aiguë ou subaiguë de la lombalgie. La douleur et la fonction sont améliorées à 6 semaines, mais les résultats ne sont pas cliniquement pertinents. Il existe un manque de preuves concernant l'efficacité, car les essais portant sur les manipulations vertébrales sont de qualité médiocre. Une méta-analyse récente a rapporté que les MV sont associées à un risque de préjudice très limité, ce qui en fait une option thérapeutique raisonnable. Il semble donc nécessaire de démontrer l'effet spécifique des MV afin de justifier leur utilisation en soins primaires, de soutenir leur usage plus large dans le monde et de renforcer les recommandations relatives au traitement non pharmacologique de la lombalgie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07403500
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 29 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Reconnaissance de gestes par informatique de haute dimension
L'objectif principal de cette étude est l'amélioration de la précision de reconnaissance et de classification des gestes grâce à l'utilisation de l'algorithme HDC (High Dimensional Computing) par rapport à d'autres méthodes de classification (KNN, RF, SGD, NC). Le taux de reconnaissance sera exprimé par la sensibilité et la spécificité de la reconnaissance des gestes. Le modèle sera entraîné sur une partie du jeu de données et testé sur la partie restante afin d'éviter tout biais. Les objectifs secondaires sont les suivants : * Amélioration de la précision de reconnaissance des gestes avec notre algorithme HDC par rapport à d'autres modèles standards. * Calcul des taux de reconnaissance des gestes en fonction du nombre d'électrodes utilisées et de leur position. * Évaluation par le sujet du confort du dispositif, cotée au-dessus de 6 sur une échelle visuelle analogique à 10 niveaux. * Évaluation par le sujet de la facilité à réaliser le geste, cotée au-dessus de 6 sur une échelle visuelle analogique à 10 niveaux.
18 à 65 ans · Réf. NCT07155460
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Maladie de Hodgkin et chimiothérapie avant 40 ans
Quelques études se sont intéressées à d'autres cancers solides (colorectal, prostate). En revanche, l'étude des troubles cognitifs dans la maladie de Hodgkin reste moins développée, et aucune étude d'IRM structurelle et fonctionnelle post-thérapeutique n'a jamais été réalisée. L'impact des troubles cognitifs dans la maladie de Hodgkin est rarement, voire jamais, évalué en pratique clinique courante, alors qu'il est réellement invalidant chez 16 à 30 % des patients. Les troubles cognitifs peuvent persister longtemps après le diagnostic et le traitement. Une étude récente examinant le fonctionnement cognitif de patients en moyenne 13 ans après le traitement a révélé que des troubles persistaient dans 52 % des cas, avec des difficultés attentionnelles, de mémoire de travail et dysexécutives (planification). Ces troubles ont un impact significatif sur la vie quotidienne et professionnelle de ces patients jeunes, souvent actifs. Leur apparition rapide et leur persistance après traitement peuvent donc représenter un véritable facteur limitant, ayant un impact tant sur l'insertion professionnelle que sur la qualité de vie. Enfin, l'état actuel des connaissances ne permet pas de dissocier les troubles cognitifs des troubles émotionnels et de la fatigue, qui représentent une plainte majeure des patients. Une meilleure définition de la nature, de la physiopathologie et de la spécificité de ces troubles permettrait ainsi de mieux prendre en compte leurs répercussions (sociales, professionnelles et sur la qualité de vie) et d'offrir une meilleure prise en charge (en termes de remédiation cognitive ou de soutien psychologique). Une étude interventionnelle, prospective, longitudinale, multicentrique, cas-témoins sera menée, dans laquelle les cas sont des patients atteints de la maladie de Hodgkin (MH) traités par chimiothérapie (CT) +/- radiothérapie et les témoins sont des participants sains. L'objectif est d'étudier la prévalence et la nature des troubles cognitifs induits par le traitement et leur corrélation avec les comorbidités émotionnelles, ainsi qu'avec les troubles cérébraux structurels et fonctionnels visibles à l'IRM. Le patient sera ainsi son propre témoin, l'état de référence étant celui observé au moment du diagnostic, avant tout traitement. Le fait que cet état n'ait pas déjà été altéré par la maladie elle-même sera vérifié grâce à la comparaison avec les témoins.
18 à 40 ans · Réf. NCT06116929
Lille Catholic University
Mis à jour le 28 févr. 2024
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Chimiothérapie doublet de deuxième ligne (FOLFOX ou FOLFIRI) associée au fruquintinib versus chimiothérapie doublet (FOLFOX ou FOLFIRI) associée au bévacizumab dans le cancer colorectal métastatique
Le traitement standard de deuxième ligne du cancer colorectal métastatique (CCRm) associe une chimiothérapie (FOLFOX ou FOLFIRI) à un agent antiangiogénique, tel que le bévacizumab ou l'aflibercept. Le maintien de l'inhibition du VEGF entre la première et la deuxième ligne de traitement a montré des bénéfices cliniques modestes, des analyses exploratoires suggérant que le bévacizumab est plus efficace sur les tumeurs de plus petite taille. L'essai ULYSSE vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du fruquintinib, un agent antiangiogénique puissant, associé à une chimiothérapie doublet (FOLFOX ou FOLFIRI) en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints d'un CCRm de statut BRAF non muté (sauvage) et MSS, en échec d'un traitement antérieur.
18 à 80 ans · Réf. NCT07150403
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 8 sept. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
TicAgreLor versus placebo pour prévenir l'ischémie cérébrale dans l'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale de faible grade - une étude randomisée contrôlée en double aveugle
Parmi les survivants d'une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale (HSAa), les lésions ischémiques telles que les événements thromboemboliques (ETE) péri-procéduraux et l'ischémie cérébrale retardée (ICR) représentent les complications invalidantes les plus importantes. Cependant, les stratégies préventives sont limitées. Les mécanismes d'activation plaquettaire jouent un rôle essentiel dans la physiopathologie des ETE et de l'ICR. Les résultats de plusieurs méta-analyses suggèrent que l'utilisation d'agents antiplaquettaires (AAP) pourrait réduire le risque d'ETE/ICR. Notre objectif est d'évaluer, chez des patients présentant une HSAa de faible grade (WFNS 1 à 3) survenue depuis moins de 72 heures, l'effet d'un traitement de 14 jours par ticagrélor versus placebo, initié au début du traitement endovasculaire de l'anévrisme, sur les complications ischémiques (ETE symptomatiques et asymptomatiques péri-procéduraux et/ou aggravation neurologique due à une ICR) survenant dans les 14 jours suivant le traitement endovasculaire de l'anévrisme.
18 à 80 ans · Réf. NCT07821008
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 15 sept. 2026

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