TicAgreLor versus placebo pour prévenir l'ischémie cérébrale dans l'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale de faible grade - une étude randomisée contrôlée en double aveugle
TicAgreLor versus placebo pour prévenir l'ischémie cérébrale dans l'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale de faible grade - une étude randomisée contrôlée en double aveugle
Promoteur : University Hospital, Toulouse
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
TicAgreLor Versus Placebo to Prevent Cerebral ISCHemia in anEuRysmal Low Grade SAH A Double Blinded Randomised Controlled Study
TicAgreLor Versus Placebo to Prevent Cerebral ISCHemia in anEuRysmal Low Grade SAH A Double Blinded Randomised Controlled Study
Among aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH) survivors, ischemic injuries such as peri procedural thromboembolic events (TEE) and delayed cerebral ischemia (DCI) represent the most important disabling complications. However, preventive strategies are limited. Platelet activation mechanisms play a critical role in the pathophysiology of TEE and DCI. The results of several meta analyses suggested that use of antiplatelet drugs (APD) could reduce the risk of TTE/DCI. We aim to evaluate in patients with a low grade aSAH (WFNS 1 to 3) that occurred for less than 72 hours ago, the effect of 14 days course of ticagrelor vs placebo, initiated at the beginning of the endovascular treatment of the aneurysm, on the ischemic complications (peri-procedural symptomatic and asymptomatic TEE and/or neurological worsening due to DCI) occurring within 14 days of the endovascular treatment of the aneurysm.
Parmi les survivants d'une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale (HSAa), les lésions ischémiques telles que les événements thromboemboliques (ETE) péri-procéduraux et l'ischémie cérébrale retardée (ICR) représentent les complications invalidantes les plus importantes. Cependant, les stratégies préventives sont limitées. Les mécanismes d'activation plaquettaire jouent un rôle essentiel dans la physiopathologie des ETE et de l'ICR. Les résultats de plusieurs méta-analyses suggèrent que l'utilisation d'agents antiplaquettaires (AAP) pourrait réduire le risque d'ETE/ICR. Notre objectif est d'évaluer, chez des patients présentant une HSAa de faible grade (WFNS 1 à 3) survenue depuis moins de 72 heures, l'effet d'un traitement de 14 jours par ticagrélor versus placebo, initié au début du traitement endovasculaire de l'anévrisme, sur les complications ischémiques (ETE symptomatiques et asymptomatiques péri-procéduraux et/ou aggravation neurologique due à une ICR) survenant dans les 14 jours suivant le traitement endovasculaire de l'anévrisme.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.