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Phase
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556 essais recensés
Essai de phase II, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, en groupes parallèles, visant à confirmer le bon profil de sécurité et à explorer l'effet préventif du gel TAR-0520 appliqué localement sur la folliculite développée chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique (CCRm) traités par anticorps monoclonaux anti-EGFR.
18 à 80 ans · Réf. NCT06818058
Mis à jour le
Les patients présentant une récidive locale d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) après chimiothérapie et immunothérapie ont un pronostic très défavorable et des options thérapeutiques limitées. La chimiothérapie intratumorale (CIT) par cisplatine et épinéphrine, visant à augmenter la rétention locale du cisplatine, a conduit à un taux de réponse de 50 % dans plusieurs études, mais a été abandonnée en raison d'une mauvaise tolérance locale avec une nécrose fréquente des tissus péritumoraux. La gemcitabine, le carboplatine et le paclitaxel (GCP) sont utilisés dans le CETC avancé. Ces chimiothérapies semblent être des options intéressantes pour la perfusion intratumorale : leurs effets différents pourraient permettre d'éviter la résistance à la chimiothérapie avec un bon profil de tolérance, sans profil de nécrose tissulaire. L'autre option majeure pour le CETC récidivant est l'immunothérapie par nivolumab, un anti-PD-1, avec un taux de réponse médian de 13 %. Néanmoins, la raison de l'échec de ce traitement reste incertaine, mais une action immunosuppressive de la tumeur est suspectée. La présence d'antigène tumoral pourrait conduire à une meilleure réponse à l'immunothérapie ; l'association de la chimiothérapie et de l'immunothérapie semble être une association prometteuse pour éviter la résistance au traitement, car les cytotoxiques libèrent des antigènes tumoraux ; elle pourrait également être associée à un effet abscopal. L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité de la CIT utilisant le GCP dans le CETC récidivant local traité par nivolumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05835804
Mis à jour le
Il s'agit d'un essai pilote visant à évaluer le concept de traitement néoadjuvant anti-BRAF (encorafénib) en association avec le cétuximab chez des patients atteints d'un cancer du côlon ou d'un cancer du haut rectum sus-péritonéal rT3/T4 sur la base d'un scanner préopératoire. Environ 10 % des patients présenteront une tumeur porteuse de la mutation BRAF V600E, et l'objectif est d'inclure 30 patients porteurs de cette mutation. Si la tumeur n'est pas confirmée comme porteuse de la mutation BRAF V600E ou présente une mutation RAS selon l'évaluation centralisée, le traitement sera interrompu chez ce patient et la chirurgie carcinologique sera organisée dès que possible. Le patient sera exclu de l'analyse statistique et sera remplacé par un nouveau patient afin d'obtenir 30 patients avec mutation BRAF V600E confirmée et statut RAS sauvage. Il convient de noter qu'une discordance inférieure à 3 % entre les résultats des laboratoires locaux et les résultats de l'analyse centralisée a été rapportée sur plus de 600 cancers du côlon mutés BRAF V600E dans l'étude BEACON CRC. Sur la base de ces chiffres, on devrait observer 0 ou 1 patient avec des résultats discordants dans l'étude présentée ici. En outre, dans l'hypothèse d'un arrêt précoce et définitif de l'étude chez un patient avant la chirurgie, ce patient sera remplacé afin d'obtenir un total de 30 patients ayant subi une intervention chirurgicale après le traitement néoadjuvant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05706779
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de déterminer si le médicament à l'étude, le KL1333, est sûr, bien toléré et efficace à long terme pour améliorer les symptômes de fatigue ainsi que leurs répercussions sur la vie quotidienne et les capacités fonctionnelles (aptitudes physiques) chez les personnes atteintes de maladie mitochondriale primitive (MMP).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07514338
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase 2, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre véhicule, conçue pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du gel de TCP-25 appliqué par voie topique chez des patients atteints d'EBD (épidermolyse bulleuse dystrophique) ou d'EBJ (épidermolyse bulleuse jonctionnelle) confirmée. L'étude appliquera une randomisation intra-sujet, c'est-à-dire qu'une paire de plaies index appariées sera assignée de manière aléatoire à un traitement par application locale de gel de TCP-25 ou de gel véhicule.
À partir de 4 ans · Réf. NCT06594393
Mis à jour le
Cette étude de phase II évalue le dostarlimab suivi d'une stratégie de surveillance active chez des patients présentant un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œso-gastrique (JOG) localisé, dMMR/MSI-H. L'étude vise à déterminer si la chirurgie peut être évitée en toute sécurité chez les patients obtenant une réponse complète, définie par une endoscopie négative et des biopsies exemptes de tumeur après traitement.
18 à 75 ans · Réf. NCT06059495
Le syndrome de Tourette (ST) est un trouble neurodéveloppemental caractérisé par des tics moteurs et vocaux. Il est souvent associé à de multiples comorbidités psychiatriques impliquant un degré élevé d'impulsivité, telles que les troubles obsessionnels compulsifs (TOC), les troubles du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH), et les troubles explosifs intermittents (TEI). Bien qu'un nombre important d'études cliniques ait souligné le rôle du système dopaminergique dans les symptômes moteurs, on sait peu de choses sur la façon dont le système sérotoninergique (5-HT) module à la fois les capacités cognitives et affectives dans le ST. Plusieurs éléments de preuve suggèrent que différents sous-types de récepteurs 5-HT pourraient constituer un facteur déterminant dans le développement et le maintien de différents symptômes. Étant donné que des anomalies de liaison aux récepteurs 5-HT2A ont été rapportées chez des patients atteints de ST et que l'aripiprazole (traitement de premier choix) est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A, nous émettons l'hypothèse que les récepteurs 5-HT2A pourraient jouer un rôle important dans la régulation des symptômes psychiatriques du ST, tels que ceux caractérisés par des comportements impulsifs. Afin d'étudier l'implication des récepteurs 5-HT2A dans le ST, nous proposons de réaliser une étude d'imagerie multimodale chez 20 patients adultes (sous traitement et sans traitement). Les données de neuroimagerie seront recueillies à l'aide d'un système hybride combinant simultanément la tomographie par émission de positons (TEP) et l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf). Un radiotraceur TEP hautement sélectif ([18F]-altansérine) permettra de cartographier la liaison aux récepteurs 5-HT2A dans l'ensemble du cerveau, tandis que l'IRMf fournira des informations détaillées concernant les altérations de l'activité cérébrale.
18 à 65 ans · Réf. NCT05942716
Mis à jour le
L'objectif global de cette étude en deux parties est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'iptacopan (LNP023) en complément du traitement de référence.
18 à 100 ans · Réf. NCT05268289
Mis à jour le
Caractériser la relation dose-réponse du FWY003 chez des participants présentant une atrophie géographique (AG) secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).
À partir de 50 ans · Réf. NCT07441642
Mis à jour le
Étude neuromusculaire sur l'usnoflast pour l'évaluation de l'efficacité du traitement dans la sclérose latérale amyotrophique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07023835
Mis à jour le
L'objectif général de l'essai est d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'une éventuelle association antivirale à action directe (remdesivir + nirmatrelvir/r)∞ par rapport à la monothérapie de référence (nirmatrelvir/r seul), et d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'un allongement de la cure de nirmatrelvir/r de 5 à 10 jours chez des patients immunodéprimés présentant une forme asymptomatique ou légère à modérée de COVID-19.
À partir de 16 ans · Réf. NCT05587894
Mis à jour le
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si une membrane amniotique peut constituer une barrière anti-adhérences efficace après la libération chirurgicale d'adhérences tendineuses. La question principale à laquelle l'essai clinique vise à répondre est la suivante : l'enveloppement d'un tendon libéré chirurgicalement par une membrane amniotique peut-il contribuer à réduire la récidive des adhérences et à favoriser la récupération de la fonctionnalité de la main ? Les participants devront : * Subir un traitement chirurgical (libération chirurgicale des adhérences tendineuses et enveloppement du tendon libéré par la membrane amniotique) au Jour 0. * Se rendre au centre pour une série de tests 15 jours, 6 semaines, 3 mois et 6 mois après l'intervention chirurgicale.
18 à 65 ans · Réf. NCT06723782
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