Essais cliniques recensés

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Recrutement

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2 913 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Étude des technologies automatiques Sky en pédiatrie
L'hypothèse de cette recherche est que le réglage AS Target fournit la meilleure estimation des réglages nécessaires pour optimiser l'écoute dans le bruit. Ainsi, il est attendu que la performance de la parole dans le bruit soit meilleure dans la condition AS Target, suivie par la condition AS Clinic, la condition Omni étant la moins favorable pour la performance de la parole dans le bruit.
6 à 16 ans · Réf. NCT06400992
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Initiation de la marche et transition de l'appui bipodal à l'appui unipodal chez les patients atteints de coxarthrose primitive unilatérale
L'étude consiste à évaluer l'impact de la chirurgie prothétique (PTH et RTH) sur les paramètres cinématiques et dynamiques (couples articulaires) des membres inférieurs lors de l'initiation de la marche chez des patients atteints de coxarthrose primitive. Les patients inclus dans l'étude bénéficieront d'une analyse tridimensionnelle de la marche. L'analyse dynamique de la marche est multidimensionnelle, mesurant les paramètres cinématiques (amplitudes articulaires : chevilles, genoux, hanches, etc.) et les paramètres dynamiques (évaluation du couple articulaire de la cheville, du genou et de la hanche du membre inférieur lors de l'initiation de la marche).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06258369
Lille Catholic University
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Thérapie de continence ajustable (ACT) pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort féminine
Il s'agit d'une étude prospective, à un seul bras, non randomisée, multicentrique, de type série de cas prospective. L'objectif de cette étude est de démontrer la sécurité et l'efficacité de l'utilisation de la thérapie de continence ajustable (ACT) pour apporter une amélioration cliniquement pertinente de l'incontinence urinaire d'effort.
À partir de 22 ans · Réf. NCT04248283
Uromedica
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Valeur pronostique de la lactatémie capillaire chez les patients polytraumatisés potentiellement graves
Aujourd'hui, les outils disponibles pour évaluer la gravité d'un patient polytraumatisé en milieu préhospitalier (paramètres vitaux, index de choc, score MGAP, critères de Vittel) présentent des limites et sont parfois subjectifs. À ce jour, il n'existe pas d'outil objectif, pratique et reproductible pour le triage de ces patients. La lactatémie veineuse semble également être prédictive d'une évolution défavorable dans les traumatismes graves. Toutefois, il n'existe pas d'études dans la littérature sur la lactatémie capillaire, qui indiquerait la gravité potentielle d'un patient polytraumatisé en milieu préhospitalier. Il s'agit pourtant d'un dosage facile à réaliser, sans risque, dont les résultats peuvent être obtenus rapidement sur les lieux de l'accident. L'objectif de ce projet est de confirmer que, à l'instar de la lactatémie veineuse, la lactatémie capillaire peut être utile en phase préhospitalière pour prédire une évolution défavorable du patient. L'intégration de ce dosage dans l'évaluation des patients polytraumatisés potentiellement graves en phase préhospitalière pourrait améliorer la valeur prédictive des données cliniques et contextuelles et ainsi permettre une meilleure orientation et prise en charge de ces patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06969404
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 30 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Utilisation de l'épitranscriptome pour diagnostiquer et traiter les gliomes
Les gliomes diffus figurent parmi les tumeurs les plus fréquentes du système nerveux central, avec une morbidité et une mortalité élevées et des possibilités thérapeutiques très limitées. Les gliomes diffus se caractérisent par une variabilité importante en termes d'âge au diagnostic, de caractéristiques histologiques et moléculaires, de classification, de capacité à se transformer en un grade plus élevé et/ou à se disséminer dans le cerveau, de réponse au traitement et d'évolution du patient. L'un des principaux défis dans la prise en charge des gliomes diffus est lié à l'hétérogénéité tumorale au sein d'un même sous-groupe. Établir une classification tumorale précise est d'une importance capitale pour choisir un traitement personnalisé ou éviter un traitement inutile. À l'heure actuelle, les principales méthodes diagnostiques permettant de détecter les gliomes reposent sur les caractéristiques histopathologiques et la détection de mutations. Des difficultés subsistent toutefois, en raison de l'hétérogénéité tumorale et des biais d'échantillonnage pour les tumeurs obtenues à partir de petites biopsies. En particulier, les gliomes de grade 2 (bas grade) et de grade 3 (haut grade) ne peuvent pas être facilement distingués, l'hétérogénéité intratumorale du grade n'étant pas rare chez les patients traités par résection chirurgicale étendue. Un autre défi dans le domaine des gliomes concerne le suivi longitudinal de la progression de la maladie, qui repose actuellement principalement sur des imageries par résonance magnétique (IRM) cérébrales répétées. De nouveaux outils permettant de détecter les changements tumoraux avant l'apparition de modifications à l'imagerie seraient utiles. Plusieurs profils génétiques, épigénétiques, métaboliques et immunologiques ont été établis pour les gliomes. Récemment, le monde de l'acide ribonucléique (ARN) est apparu comme un domaine prometteur à explorer pour le traitement du cancer, notamment depuis la (re)découverte des modifications chimiques de l'ARN. À ce jour, plus de 150 types de modifications post-transcriptionnelles ont été rapportés sur diverses molécules d'ARN. Ce paysage complexe de marques chimiques incarne un nouveau code invisible qui régit le devenir post-transcriptionnel de l'ARN : stabilité, épissage, stockage, traduction.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06575452
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 11 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
CLUBE (stabilité UBE / radiographie dynamique)
Les pathologies dégénératives du rachis touchent une grande partie de la population, de plus en plus vieillissante, et constituent un enjeu majeur de santé publique. Lorsque les traitements conservateurs (kinésithérapie, antalgiques, infiltrations) échouent, un traitement chirurgical est privilégié. Traditionnellement, une simple opération de recalibrage lombaire est privilégiée (décompression par laminectomie bilatérale), mais celle-ci peut affecter la stabilité rachidienne. En cas de spondylolisthésis ou d'instabilité préopératoire, une fusion lombaire (arthrodèse) est parfois nécessaire pour éviter le risque d'instabilité majeure, mais une telle opération n'est pas sans risque et peut nécessiter une réintervention. Le développement de nouvelles techniques chirurgicales, telles que les laminotomies uni ou bilatérales, moins radicales, a permis d'éviter certaines arthrodèses. De nos jours, l'émergence de nouvelles techniques chirurgicales telles que l'endoscopie a permis de réduire encore davantage le risque de déstabilisation (convalescence postopératoire plus courte, moindre atrophie des muscles paravertébraux) et d'améliorer le confort du chirurgien (meilleure vision et maniement plus facile des instruments). L'endoscopie biportale unilatérale (UBE) est l'une des deux techniques endoscopiques et a démontré son efficacité pour la décompression lombaire en termes de bénéfices cliniques. Toutefois, il n'existe aucune preuve scientifique concernant la stabilité rachidienne après un recalibrage sous UBE. Nous pensons que la réduction du caractère invasif grâce à l'UBE lors d'une chirurgie de recalibrage lombaire simple peut préserver la stabilité rachidienne, réduisant ainsi le recours à une fixation lombaire et le coût de la prise en charge. Nous proposons donc d'étudier le maintien de la stabilité rachidienne au moyen d'une radiographie dynamique à 3 mois postopératoires chez des patients bénéficiant d'une chirurgie de recalibrage lombaire par UBE.
À partir de 50 ans · Réf. NCT06904326
Clinique Saint Jean, France
Mis à jour le 26 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Détection de mutations des gènes de la voie de recombinaison homologue dans l'ADN tumoral circulant de patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire porteuses d'une mutation BRCA recevant un traitement d'entretien de première ligne par inhibiteur de PARP
Il s'agit d'une étude de cohorte interventionnelle (catégorie 2), prospective, multicentrique, conçue pour démontrer que la recherche, fondée sur l'analyse de l'ADN tumoral circulant, d'une mutation de réversion BRCA1/2 entraînant la restauration de la fonction de la protéine permet une identification précoce de la progression de la maladie chez les patientes porteuses d'une mutation BRCA1/2 traitées en première ligne d'entretien par un inhibiteur de PARP (olaparib seul ou en association avec le bevacizumab) pour un cancer de l'ovaire. Pour cette étude, un total de 9 prélèvements sanguins sera effectué chez les patientes qui suivront un schéma de traitement complet de 24 mois. En dehors de la procédure de l'étude (prélèvement sanguin), tous les examens réalisés dans le cadre de cette étude, le traitement par olaparib (seul ou associé au bevacizumab) et les procédures de suivi des patientes seront réalisés dans le cadre des soins courants, conformément aux pratiques standard de chaque site investigateur. 130 patientes participeront à l'étude, et chaque patiente sera suivie pendant 24 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06588322
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 18 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Suivi de l'évolution pondérale au moyen d'une balance connectée
Les recommandations actuelles préconisent un suivi postopératoire multidisciplinaire annuel après une chirurgie bariatrique. Toutefois, les pratiques demeurent très hétérogènes, et seule une fraction des patients bénéficie encore d'un suivi au-delà de deux ans après l'opération. Cette étude évaluera un nouveau parcours de soins dans lequel les patients sont suivis en fonction de l'évolution pondérale mesurée par le patient au moyen d'une balance connectée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04639778
University Hospital, Lille
Mis à jour le 24 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude prospective randomisée comparant les prothèses SpheriKA® (MEDACTA) et Origin® (SYMBIOS) lors d'une arthroplastie totale du genou utilisant la technique d'alignement cinématique
La technique traditionnelle d'implantation d'une prothèse totale du genou, appelée alignement mécanique, ne vise pas à préserver l'anatomie et la laxité originelles du genou. Au contraire, les implants sont « systématiquement » alignés de manière à créer un membre inférieur rectiligne non naturel. Respectivement 20 % et 50 % des patients porteurs d'une prothèse totale de genou à alignement mécanique sont insatisfaits du résultat et se plaignent de symptômes résiduels. Une technique plus récente et plus physiologique d'implantation d'une prothèse totale du genou, appelée alignement cinématique, vise à recréer l'anatomie native et la laxité propres à chaque genou de patient. Il a été démontré que la technique d'alignement cinématique réduit le risque de symptômes résiduels et améliore ainsi le vécu du patient vis-à-vis de son genou prothétique. À la suite de l'émergence de la technique d'alignement cinématique, deux fabricants ont développé des implants de prothèse totale de genou spécifiquement conçus pour cette nouvelle technique de pose. Une prothèse totale de genou « sur mesure » (ORIGIN® – Symbios, Yverdon-les-Bains, Suisse) a été développée dans le but de reproduire le contour unique de chaque genou implanté. Un autre fabricant a choisi de développer un implant de prothèse totale de genou générique (SPHERIKA® – Medacta, Castel San Pietro, Suisse), mais avec une conception optimisée pour la technique d'alignement cinématique. Ces deux modèles de prothèse totale de genou présentent chacun des avantages et des limites qui doivent être évalués. L'objectif principal de cette étude est donc de comparer la perception articulaire de ces deux prothèses. Elle s'intéressera également aux résultats cliniques et d'imagerie, à la biomécanique du genou prothétique pendant la marche, ainsi qu'à la force musculaire d'extension du genou, obtenus pour ces deux prothèses totales de genou.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06603103
Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Mis à jour le 1 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Performance et sécurité d'un outil numérique d'auto-évaluation non supervisée du NMOSD
NMOSDCopilot est un outil numérique développé pour l'auto-évaluation des symptômes du trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) ayant un impact sur le fonctionnement et la qualité de vie des patients. Il a été co-conçu avec l'aide d'associations de patients, de patients atteints de NMOSD et d'experts médicaux. Il comprend une application pour smartphone destinée aux patients, connectée à un portail web développé pour les professionnels de santé (HCP). L'application patient comprend des tests électroniques actifs de vision, de marche, de cognition et de dextérité, inspirés des standards cliniques, ainsi que des questionnaires électroniques. Le portail web destiné aux professionnels de santé est un logiciel de bureau permettant aux professionnels de santé d'accéder aux résultats générés via l'application patient et facilitant le suivi à distance des symptômes des patients. Les objectifs de cette étude sont de valider l'exactitude, la fiabilité et la reproductibilité de l'auto-évaluation non supervisée des symptômes à domicile sur le smartphone du patient par rapport aux tests standard réalisés en consultation, ainsi que d'évaluer la sécurité d'utilisation de l'outil, son utilisabilité, et la satisfaction à l'égard de l'application patient chez les patients atteints de NMOSD, et du tableau de bord web chez les professionnels de santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05566769
Ad scientiam
Mis à jour le 10 avr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'une application de télésurveillance dans le suivi des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin actives
La télésurveillance présente un intérêt théorique certain pour les patients atteints de maladies chroniques et pourrait contribuer à améliorer le suivi de l'efficacité et de la tolérance du traitement, et ainsi la rémission et la qualité de vie. Un remboursement est désormais prévu en France pour les dispositifs ayant démontré un effet positif sur la prise en charge des patients. Toutefois, les études disponibles testant différents outils dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) n'ont pas montré d'amélioration significative du contrôle de la maladie ni de la qualité de vie. Néanmoins, des critères secondaires importants, tels que la réduction des hospitalisations, des complications et des coûts de santé, ont été démontrés. Plusieurs biais ont été identifiés pour expliquer ces résultats décevants, tels que l'hétérogénéité des outils/applications testés, des limites méthodologiques concernant l'objectif principal et des limites technologiques des outils évalués. Nous proposons ici d'évaluer l'impact d'une télésurveillance étroite au moyen d'un outil numérique sur le contrôle de la maladie chez des patients atteints de MICI active, grâce à la plateforme MedicWise. La technologie de la solution MedicWise permet la collecte automatique d'un large éventail de données biologiques et de consommation de soins, limitant ainsi le recours à la saisie par le patient. MedicWise a obtenu le marquage CE et est déjà utilisée et remboursée en France dans d'autres maladies chroniques. L'étude SECURITY propose d'évaluer l'impact d'une télésurveillance étroite au moyen d'un outil numérique sur le temps passé en rémission. L'amélioration du handicap lié aux MICI constitue également un objectif secondaire majeur de l'étude. Elle a également pour objectifs secondaires d'analyser l'impact de cet outil sur l'organisation des équipes soignantes prenant en charge les patients atteints de MICI.
18 à 80 ans · Réf. NCT06742385
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestives
Mis à jour le 24 sept. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Identification de marqueurs pour prédire le risque de mort subite cardiaque dans les cardiomyopathies ischémiques à FEVG modérée (ODSSEY-SCD)
Bien que les progrès en matière de traitement et de prise en charge des patients aient considérablement amélioré le pronostic post-infarctus, le risque de mort subite cardiaque demeure une préoccupation majeure. La mort subite cardiaque (MSC) est définie comme un décès inattendu survenant dans l'heure suivant l'apparition des symptômes, souvent d'origine arythmique. Chez les patients ayant survécu à un infarctus du myocarde, la mort subite représente une menace persistante. Ce risque est souvent associé à des complications telles que la dysfonction ventriculaire gauche, les arythmies ventriculaires malignes et les altérations structurelles du myocarde, qui peuvent toutes favoriser la survenue d'événements cardiaques fatals. Parmi les facteurs de risque identifiés, la réduction de la fraction d'éjection ventriculaire gauche, un antécédent d'arythmies ventriculaires et la présence de cicatrices myocardiques étendues sont particulièrement significatifs. L'évaluation du risque de MSC chez les patients post-infarctus est essentielle pour déterminer des stratégies de prévention appropriées, telles que l'implantation de défibrillateurs automatiques implantables (DAI). Les outils d'évaluation sont variés, mais seule la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) < 35 % est actuellement identifiée et validée. Cependant, cette stratification du risque est insatisfaisante, en particulier au regard de la MSC chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et une FEVG modérément altérée (entre 35 et 50 %). Bien que le traitement initial de l'infarctus du myocarde soit essentiel à la survie immédiate du patient, la prise en charge du risque de mort subite à long terme demeure un enjeu clinique majeur. Une approche multiparamétrique est nécessaire pour optimiser le pronostic et prévenir la mortalité prématurée chez ces patients.
18 à 80 ans · Réf. NCT07545512
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 15 juin 2026

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