Essais cliniques recensés

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Recrutement

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196 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
SENSILINS : impact de la sécrétion d'insuline en phase céphalique induite par un stimulus olfactif alimentaire environnemental sur l'homéostasie glucidique selon le niveau de sensibilité à l'insuline
Cette étude interventionnelle monocentrique, randomisée, en simple aveugle, croisée à 2 périodes, évaluera si l'exposition à une odeur alimentaire agréable 10 minutes avant une hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO) à 75 g modifie l'homéostasie glucidique chez des adultes présentant différents phénotypes métaboliques. Les participants seront soumis à deux conditions expérimentales dans un ordre aléatoire : stimulation par une odeur alimentaire et condition contrôle sans odeur, séparées par une période de wash-out de 4 semaines. L'objectif principal est de quantifier, chez chaque sujet, l'effet de la stimulation par une odeur alimentaire sur l'aire sous la courbe incrémentale de la glycémie (iAUC) de 0 à 120 minutes lors de l'HGPO, et d'évaluer si cet effet diffère selon le statut métabolique. Deux groupes prédéfinis seront inclus : des adultes sans surpoids et sans insulinorésistance, et des adultes présentant une obésité de classe I et une insulinorésistance faible à modérée. Les objectifs secondaires comprennent la caractérisation de la sécrétion d'insuline en phase céphalique (CPIR), des réponses en peptide C et en GLP-1, de la cinétique glycémique, des associations entre la CPIR et les réponses métaboliques, ainsi que l'acceptabilité par les participants de l'environnement du test et de la stimulation olfactive. Une biobanque plasmatique sera constituée à partir d'une partie des échantillons prélevés, en vue de recherches futures.
18 à 50 ans · Réf. NCT07638111
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité d'un implant imprimé en 3D versus une autogreffe pour la reconstruction orbitaire (TOR-3D)
Deux situations peuvent entraîner une perte de substance osseuse importante au niveau de l'orbite : la chirurgie oncologique (méningiome, cancers des voies aérodigestives supérieures) ou un traumatisme sévère. Cette perte de substance osseuse peut concerner le plancher orbitaire, la paroi médiale ou la paroi latérale. Ces lésions peuvent entraîner des complications fonctionnelles telles qu'une énophtalmie et une diplopie, ainsi qu'un impact esthétique affectant la qualité de vie. La complication la plus fréquente des traumatismes orbitaires est l'énophtalmie (10 à 20 % selon les publications). L'objectif de la reconstruction de la substance osseuse est de restaurer le volume et la forme interne de l'orbite. La référence actuelle est la greffe osseuse autologue. Cette chirurgie, qui dure généralement de 2 à 3 heures selon le nombre de parois concernées, peut entraîner des complications ophtalmologiques ou esthétiques. Ses résultats sont insatisfaisants, et l'utilisation d'implants en titane permettrait une reconstruction du volume orbitaire plus optimale que l'autogreffe. Le développement de techniques assistées par ordinateur a permis une évolution des implants : d'abord préformés en peropératoire, les implants spécifiques au patient peuvent aujourd'hui être obtenus à partir des données du scanner. Dans les cranioplasties, une étude randomisée a montré de meilleurs résultats à 12 mois avec ces implants par rapport à l'autogreffe. Leur taux de succès est proche de 100 %, avec moins de 5 % de complications postopératoires, alors que ce taux est de 20 à 25 % pour les reconstructions par greffe corticale. Aujourd'hui, l'impression 3D d'implants en titane poreux spécifiques au patient est possible. Une étude a montré qu'ils permettent une reconstruction plus précise que les implants préformés. Cette innovation est disponible en France, mais elle a un coût élevé (2 000 euros en moyenne) et n'est actuellement pas remboursée. Cependant, l'utilisation de cette technologie permettrait de réduire la durée opératoire ainsi que la morbidité per- et postopératoire, avec des résultats fonctionnels et esthétiques supérieurs à ceux obtenus avec l'autogreffe osseuse.
18 à 90 ans · Réf. NCT03608280
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 6 mai 2023
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
CRYO-TOUCH : cryoablation de la tumeur mammaire primitive dans le cancer du sein métastatique
Le cancer du sein métastatique demeure une maladie incurable pour la plupart des patientes. Alors que le traitement chirurgical de la tumeur mammaire primitive est couramment réalisé dans le cancer du sein localisé, son rôle dans le cancer du sein métastatique reste controversé en raison de l'absence de bénéfice démontré en survie et du risque d'interruption des traitements systémiques anticancéreux. La cryoablation est une procédure ambulatoire mini-invasive qui détruit le tissu tumoral par congélation contrôlée. Dans le cancer du sein localisé, la cryoablation a montré des résultats prometteurs en matière de contrôle tumoral local, de sécurité et de qualité de vie des patientes. Cependant, les données concernant son utilisation dans le cancer du sein métastatique restent limitées. L'objectif principal de cette étude de cohorte prospective monocentrique est d'évaluer le contrôle tumoral local 12 mois après la cryoablation de la tumeur mammaire primitive chez des patientes atteintes de cancer du sein métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07676344
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 30 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Caractérisation des Cellules Sanguines TLR4+ Chez des Patients Atteints de Cancer Solide
Le potentiel de l'immunothérapie dans le traitement du cancer est aujourd'hui bien documenté. Si une activation excessive du système immunitaire peut être associée à des réactions sévères et/ou à des syndromes auto-immuns, il est désormais clairement établi qu'une activation contrôlée du système immunitaire adaptatif constitue une contribution majeure au traitement du cancer. L'activation indépendante de l'antigène du système immunitaire adaptatif par les « inhibiteurs de points de contrôle immunitaire » (ICI) a permis une survie prolongée chez une minorité de patients atteints de maladies jusqu'alors incurables. Cependant, de nombreuses indications tumorales restent actuellement inaccessibles aux approches immunothérapeutiques ou peu répondeuses à ces traitements. Le système immunitaire est un ensemble complexe et hautement réactif comprenant des cellules spécifiques d'antigènes (système immunitaire adaptatif) et des cellules non spécifiques d'antigènes (système immunitaire inné), qui interagissent étroitement au sein d'un réseau complexe. La réponse immunitaire adaptative est médiée par les lymphocytes B et T lors de la reconnaissance spécifique d'un antigène. La réponse innée est médiée par les macrophages, les cellules dendritiques, les cellules Natural Killer, et assure la défense immédiate de l'organisme contre les agents infectieux. Le système immunitaire inné joue un rôle clé dans le traitement et la présentation des antigènes, la production de cytokines clés, et en tant que cellules effectrices antitumorales. Le rôle du système immunitaire inné dans le contrôle de la progression tumorale et dans le traitement du cancer est bien documenté. Les cellules Natural Killer, impliquées dans la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps, et les cellules assurant la phagocytose telles que les macrophages et les neutrophiles, participent à la destruction tumorale après intervention des cellules immunitaires adaptatives et en association avec certaines thérapies ciblant la tumeur, telles que les anticorps reconnaissant des antigènes spécifiques de la tumeur. Le projet Odyssey vise à exploiter le paradigme de nouvelle génération de l'immunothérapie du cancer : la stimulation systémique du système immunitaire inné. Pour atteindre cet objectif, l'investigateur s'appuiera sur un phénomène bien connu mais peu documenté, à savoir la survenue rare de guérisons chez des patients atteints de cancer ayant présenté un épisode septique sévère concomitant au moment du diagnostic. Plusieurs études cliniques ont été réalisées afin de démontrer l'effet de l'activation de la réponse immunitaire innée par le LPS (lipopolysaccharide) bactérien dans le traitement du cancer. Cependant, des toxicités sévères ont été décrites même à très faible dose de LPS. La réponse immunitaire activée par le LPS est médiée par TLR4 (Toll Like Receptor 4), un récepteur transmembranaire exprimé par plusieurs types cellulaires, notamment les monocytes et les macrophages. L'interaction du TLR4 avec le LPS induit principalement la libération de cytokines pro-inflammatoires (dite « voie canonique »). La cascade de signalisation du TLR4 peut également induire la libération d'interféron de type I (dite « voie alternative »), une classe de cytokines connue pour favoriser l'activité antitumorale. La tolérance au LPS serait plutôt associée à l'activation de la voie alternative. Par conséquent, la gestion de cette tolérance au LPS constitue un mécanisme clé qui pourrait limiter la toxicité systémique du LPS tout en stimulant le système immunitaire inné. La biotech Héphaïstos-Pharma et le laboratoire d'onco-pharmacologie du CRCL (Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon) ont mis au point une formulation modifiée du LPS qui améliore ses propriétés pharmacocinétiques, réduit sa toxicité, et active préférentiellement la voie de signalisation alternative du TLR4.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06131775
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 18 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de deux stratégies chirurgicales pour l'implantation robot-assistée de prothèses totales de genou (Stryker), cimentées versus non cimentées
La chirurgie de remplacement total du genou (PTG) est un traitement de l'arthrose fémoro-tibiale évoluée. Cette intervention est justifiée en cas de gêne importante et d'échec du traitement médical. Elle vise à remplacer les articulations fémoro-tibiales internes et externes natives par une articulation entre un implant fémoral et un implant tibial. Les implants peuvent être cimentés ou non cimentés. La longévité de ces implants dépend, entre autres, de la qualité de la fixation osseuse des implants. Il est donc essentiel que cette fixation soit évaluée. Les avantages d'une PTG non cimentée sont la préservation du capital osseux, l'absence d'usure par des débris de ciment et une fixation prolongée grâce à l'ostéo-intégration. Ces caractéristiques sont d'autant plus intéressantes chez une population jeune. De nombreuses études ont été menées sur la survie des PTG avec et sans ciment. Les résultats obtenus ne sont pas unanimes et concernent principalement la survie des implants et la présence de signes radiologiques de descellement. Par ailleurs, aucune étude n'a évalué les résultats des PTG avec ou sans ciment implantées avec assistance robotique. La précision apportée par le système robotique pourrait améliorer les résultats de ces implants non cimentés. Très peu d'études s'intéressent aux résultats fonctionnels selon la cimentation ou non de la PTG. Et la plupart de ces études ne présentent pas un niveau de preuve méthodologique élevé. Nous souhaitons évaluer prospectivement les résultats fonctionnels, la survie, ainsi que le taux de liseré radiologique après PTG avec ou sans ciment posée avec assistance robotique, à court et moyen terme.
50 à 80 ans · Réf. NCT04692714
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 3 déc. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Faisabilité de l'intégration de la vibration locale dans la rééducation des patients âgés après une fracture de hanche
Les fractures de l'extrémité supérieure du fémur chez les patients âgés constituent la 2e fracture la plus fréquente. Une fracture entraîne un syndrome de désadaptation psychomotrice, favorisé par la douleur et aggravé par l'hospitalisation. En 2014, 50 000 femmes et 16 000 hommes ont été victimes de ce type de fracture chaque année. Les conséquences sont graves, avec un taux de mortalité à un an de 20 à 24 % et un taux d'institutionnalisation de 25 %. En 2015, le coût direct de la fracture de hanche en France a été estimé à environ 1 milliard d'euros. Conformément aux recommandations du National Institute for Health and Care Excellence (NICE) et aux résultats de méta-analyses, il est recommandé, en l'absence de contre-indication chirurgicale ou médicale, d'évaluer les patients dans les 24 heures suivant la chirurgie d'une fracture de hanche, en vue d'initier une mobilisation précoce et une rééducation pluridisciplinaire. Il a été démontré chez des sujets sains que l'application prolongée de vibrations localisées optimise la capacité nerveuse, entraînant une augmentation de la force maximale volontaire. Pour une population de patients âgés fragiles en post-opératoire, cette technique de vibration localisée pourrait accélérer et améliorer la récupération fonctionnelle, notamment en termes de force musculaire, de mobilité articulaire et de douleur. Une réduction de la perte musculaire est espérée, avec des bénéfices en termes de tolérance par rapport à la neurostimulation. Dans le cadre de la mise en œuvre des recommandations mentionnées ci-dessus, les investigateurs souhaitent évaluer la qualité de l'intégration de cette technique, déjà utilisée ponctuellement dans le service, dans l'organisation du service et dans le parcours de soins du patient, en complément des protocoles de rééducation, en identifiant les freins et les facteurs facilitants. L'étude fournira également les premières estimations de l'effet sur la récupération musculaire. Les investigateurs formulent l'hypothèse que ce protocole de vibration locale peut être intégré dans le planning de travail du service de rééducation et dans le parcours de soins du patient, et qu'il sera acceptable à la fois pour le patient et pour le personnel soignant.
À partir de 75 ans · Réf. NCT07309965
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 9 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Toucher le monde avec une canne : processus cognitifs et neuronaux
L'utilisation d'outils est omniprésente dans nos vies et nous permet d'étendre les capacités sensorimotrices de notre corps. De nombreuses recherches ont été menées sur ce sujet chez les personnes voyantes au cours des dernières décennies. Ces travaux se sont principalement concentrés sur l'aspect moteur de l'utilisation de l'outil, négligeant l'aspect sensoriel. Or, toute action impliquant un outil véhicule des informations sensorielles, comme c'est le cas de l'utilisation de la canne blanche par les personnes aveugles. 26 % (> 200 000) des personnes aveugles en France utilisent une canne blanche pour se déplacer. En balayant le sol avec la canne, elles l'utilisent comme une extension sensorimotrice de leur corps afin d'extraire des informations de l'environnement, par exemple pour localiser un passage piéton ou d'éventuels obstacles. S'il est bien établi que les outils augmentent les capacités motrices de leur utilisateur, on commence tout juste à comprendre comment ils fonctionnent également comme des extensions sensorielles du corps de l'utilisateur, et dans quelle mesure ce phénomène dépend potentiellement d'une utilisation constante de l'outil pour compenser un sens manquant, comme c'est le cas des personnes aveugles utilisant une canne. L'objectif de cette étude est de combler cette importante lacune dans nos connaissances.
18 à 60 ans · Réf. NCT05199896
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Observance médicamenteuse dans la polyarthrite rhumatoïde
La polyarthrite rhumatoïde (PR) constitue un enjeu de santé publique en raison de sa fréquence, de ses conséquences fonctionnelles, du risque de morbidité et de mortalité et des coûts qu'elle engendre. Une intervention multiprofessionnelle collaborative initiée pendant l'hospitalisation et poursuivie après la sortie de l'hôpital (soins ambulatoires) permettrait d'améliorer l'observance médicamenteuse dans la PR et, par conséquent, l'état de santé des patients. Objectif principal : comparer, 12 mois après l'hospitalisation ou la consultation index, l'impact d'une prise en charge pharmaceutique réalisée en collaboration multiprofessionnelle (pharmacien-médecin) sur l'observance médicamenteuse aux traitements de fond des patients atteints de PR, par rapport à une prise en charge habituelle sans prise en charge pharmaceutique ni collaboration multiprofessionnelle spécifique. L'observance médicamenteuse aux traitements de fond sera évaluée par le taux de couverture des traitements de fond (ou Medication Possession Ratio (MPR)). MÉTHODOLOGIE : étude interventionnelle, multicentrique, contrôlée, randomisée, ouverte, comparant en parallèle 2 groupes de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde initialement hospitalisés dans un service de rhumatologie (prise en charge pharmaceutique réalisée en collaboration multiprofessionnelle (pharmacien-médecin), initiée à l'hôpital et poursuivie après la sortie (soins ambulatoires) versus suivi traditionnel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05413759
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 2 oct. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Mesure de l'expression du PSMA in vivo dans les méningiomes récidivants par imagerie TEP : étude préliminaire à un essai thérapeutique utilisant la radiothérapie par ligand radioactif (RLT)
Le méningiome est la tumeur intracrânienne la plus fréquente chez l'adulte. Le traitement conventionnel comprend la chirurgie et la radiothérapie externe. Cependant, lorsque plusieurs interventions chirurgicales et séances de radiothérapie ne parviennent pas à contrôler la progression tumorale, aucun traitement standard n'est adopté. Les méningiomes réfractaires multirécidivants représentent donc un besoin médical non couvert et justifient la recherche de nouvelles thérapies. À cet égard, la radiothérapie par ligand radioactif (RLT) avec le LUTATHERA est utilisée dans le cadre d'un accès compassionnel précoce. La RLT repose sur l'association d'une molécule vectrice ciblant spécifiquement une cible (ici les récepteurs de la somatostatine) avec un isotope radioactif émettant des particules détruisant les cellules ciblées, et éventuellement leurs cellules voisines (ici le lutécium 177). Ce traitement n'est indiqué que si l'imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) des récepteurs de la somatostatine est positive, ce qui exclut certains patients. En termes d'efficacité, ce traitement permet un contrôle de la maladie en cas de récidive pour les tumeurs de bas grade (grade 1), mais a un effet insuffisant dans les méningiomes les plus agressifs (grades 2 et 3). La RLT ciblant l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) prolonge la survie des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique exprimant significativement le PSMA, avec un signal tumoral en TEP aux ligands du PSMA supérieur au signal hépatique. Le PSMA est un récepteur transmembranaire, surexprimé dans les cellules tumorales et les cellules endothéliales de néovascularisation de diverses tumeurs solides. Des résultats préliminaires en immunohistochimie (IHC) suggèrent que le PSMA est exprimé par la néovascularisation des méningiomes de manière corrélée au grade et à la récidive. Ceci s'explique en partie par le caractère hautement vasculaire de ces lésions et a été illustré par des cas cliniques en TEP au PSMA confirmant in vivo une surexpression du PSMA. Cette surexpression du PSMA au sein des méningiomes pourrait offrir une alternative thérapeutique par RLT chez les patients pour lesquels le Lutathera n'est pas adapté. Cependant, il n'existe pas d'étude systématique de la fréquence et de l'intensité de l'expression du PSMA par TEP aux ligands du PSMA dans les méningiomes récidivants. L'objectif de l'étude est d'évaluer la fréquence d'une expression significative du PSMA in vivo dans les méningiomes récidivants par TEP aux ligands du PSMA. Nous considérons qu'au moins 50 % des méningiomes récidivants devraient présenter un niveau significatif d'expression du PSMA en TEP aux ligands du PSMA pour justifier un essai thérapeutique de RLT ciblant le PSMA. De plus, à titre exploratoire, dans le sous-groupe de patients opérés, une analyse en IHC sera réalisée afin d'explorer l'association entre le signal en TEP et l'expression du PSMA et de confirmer la spécificité du signal.
18 à 85 ans · Réf. NCT07428213
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 23 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Stimulation corticale par courant direct pour le traitement de la douleur chronique : étude pilote d'un dispositif de stimulation à domicile
L'objectif de cette étude est de confirmer l'effet analgésique de la tDCS dans la douleur chronique neuropathique, d'estimer l'importance et la durée de cet effet, et d'en améliorer l'efficacité par une utilisation à domicile. Il est établi que la répétition des séances de stimulation corticale sur une semaine améliore leur efficacité analgésique. Cependant, cet effet ne dépasse pas quelques semaines et est bien inférieur à celui de la stimulation implantée chirurgicalement. La stimulation implantée fonctionne périodiquement, plusieurs fois par jour, et cette « répétition des doses », semblable à la prise régulière d'un médicament, pourrait expliquer son efficacité plus durable pour le soulagement de la douleur, pouvant s'étendre sur plusieurs années (André-Obadia et al. 2014). Aucune étude à ce jour n'a estimé l'effet à long terme de la stimulation non invasive lorsqu'elle est également répétée périodiquement de façon quotidienne, sur plusieurs semaines.
18 à 80 ans · Réf. NCT02346396
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 2 janv. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Somnolence résiduelle et risque d'accident dans l'apnée obstructive du sommeil traitée
L'apnée obstructive du sommeil (AOS) est une cause majeure de somnolence diurne excessive et d'altération de la vigilance, entraînant une augmentation du risque d'accidents de la route et du travail. Malgré un traitement efficace par pression positive continue (PPC) ou par orthèse d'avancée mandibulaire, plus d'un tiers des patients traités rapportent une somnolence subjective persistante et/ou une altération objective de la vigilance. Le test de maintien de l'éveil (TME) est actuellement considéré comme le test de référence légal pour l'évaluation de la vigilance. Cependant, sa disponibilité est limitée et ne permet pas une évaluation systématique et régulière de l'ensemble des patients à risque. Cette étude prospective vise à identifier les déterminants de la somnolence diurne résiduelle et de l'altération de la vigilance dans l'AOS traitée, en s'intéressant particulièrement au rôle de la charge hypoxique au moment du diagnostic. L'étude vise également à évaluer des tests comportementaux et psychomoteurs alternatifs en tant qu'outils complémentaires potentiels au TME, et à examiner leur relation avec la performance à la conduite simulée et les antécédents d'accidents rapportés rétrospectivement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07545421
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Caractérisation des altérations combinées de la respiration et de l'éveil chez les patients atteints d'épilepsie pharmacorésistante
30 % des patients épileptiques souffrent de crises pharmacorésistantes et sont exposés à un risque de complications liées à l'épilepsie, allant des troubles cognitifs à une mortalité prématurée. Les crises et leurs complications sont toutes deux modulées par les états de vigilance des patients, avec une interaction étroite et bidirectionnelle entre le sommeil et l'épilepsie. Plusieurs complications de l'épilepsie sont associées au sommeil, telles que les troubles respiratoires du sommeil ou la mort subite et inattendue en épilepsie (SUDEP). La SUDEP est un décès non traumatique, non lié à un état de mal épileptique documenté, qui représente jusqu'à 50 % des décès prématurés en épilepsie, avec un risque cumulé d'environ 10 % à 40 ans chez les patients ayant une épilepsie débutant dans l'enfance. La SUDEP survient typiquement pendant le sommeil, après une crise nocturne, et résulte principalement d'un dysfonctionnement respiratoire central post-critique chez les patients ayant une crise convulsive généralisée (GCS), suggérant que l'interaction entre le dysfonctionnement respiratoire et l'état de sommeil pourrait jouer un rôle dans sa physiopathologie. La plupart des patients présentant des crises pharmacorésistantes présentent une apnée et une hypoxémie péri-critiques transitoires, en particulier au décours d'une GCS. Les données expérimentales et cliniques suggèrent que la plupart des SUDEP résultent principalement d'un arrêt respiratoire fatal lié à la crise. Chez les patients dont la SUDEP est survenue pendant une surveillance vidéo-EEG de longue durée, une apnée centrale post-critique fatale a été observée après une GCS nocturne dans tous les cas de SUDEP. En conséquence, il est actuellement postulé que, dans un sous-groupe de patients, la répétition des crises pourrait contribuer à une altération chronique de la régulation respiratoire, susceptible d'augmenter le risque d'arrêt respiratoire central post-critique fatal. Enfin, des données post-mortem chez des patients victimes de SUDEP ont montré une altération des populations neuronales impliquées dans le contrôle respiratoire au niveau du bulbe rachidien. Le réseau complexe régulant l'éveil et le sommeil et le réseau respiratoire sont fortement interconnectés. Une altération de l'interaction entre le contrôle respiratoire central et les systèmes d'éveil a été rapportée dans plusieurs situations cliniques, notamment le syndrome d'apnées du sommeil, le syndrome de mort subite du nourrisson ou le syndrome de Prader-Willi. Dans l'épilepsie, des données précliniques chez le rongeur soutiennent indirectement un rôle de la 5-HT dans l'altération des interactions entre les systèmes d'éveil et respiratoire dans la cascade d'événements conduisant à la SUDEP. Cependant, aucune preuve directe n'est disponible à ce jour, et le lien entre les altérations des réseaux du tronc cérébral impliqués dans la régulation de l'éveil et le dysfonctionnement respiratoire n'a pas encore été caractérisé chez les patients épileptiques.
18 à 55 ans · Réf. NCT06545214
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 27 mars 2026

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