Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Interventionnelle836(retirer ce filtre)

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836 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à tester l'efficacité et l'innocuité du riliprubart par rapport au traitement habituel par immunoglobulines intraveineuses (IgIV) chez des personnes atteintes de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité du riliprubart par rapport aux IgIV chez des participants adultes atteints de PIDC recevant un traitement d'entretien par IgIV. La durée de l'étude sera d'un maximum de 109 semaines, incluant la sélection, les phases de traitement et le suivi.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06290141
Sanofi
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'intismeran autogène (V940) associé au pembrolizumab (MK-3475) versus placebo associé au pembrolizumab chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (V940-002)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'intismeran autogène associé au pembrolizumab versus placebo associé au pembrolizumab pour le traitement adjuvant du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade II, IIIA, IIIB (avec atteinte ganglionnaire [N2]), à marges négatives et complètement réséqué. L'hypothèse principale est que l'intismeran autogène associé au pembrolizumab est supérieur au placebo associé au pembrolizumab en ce qui concerne la survie sans maladie (SSM), évaluée par l'investigateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06077760
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension de phase 3 visant à évaluer l'innocuité à long terme de l'ianalumab chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé (extension SIRIUS-SLE).
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ianalumab chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé ayant préalablement terminé la période de traitement de l'une des deux études pivots SIRIUS-SLE (CVAY736F12301 ou CVAY736F12302).
12 à 100 ans · Réf. NCT06133972
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 8 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III du Dato-DXd, avec ou sans durvalumab, comparé à une chimiothérapie au choix de l'investigateur en association avec le pembrolizumab, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif PD-L1 positif, localement récidivant inopérable ou métastatique (TROPION-Breast05)
Il s'agit d'une étude de phase III, randomisée, en ouvert, à 3 bras, multicentrique et internationale, évaluant l'efficacité et la sécurité du Dato-DXd, avec ou sans durvalumab, comparé à une chimiothérapie au choix de l'investigateur en association avec le pembrolizumab, chez des participantes atteintes d'un cancer du sein triple négatif PD-L1 positif, localement récidivant inopérable ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06103864
AstraZeneca
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de KarXT + KarX-EC dans le trouble cognitif associé à la maladie d’Alzheimer (MINDSET 2)
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de KarXT + KarX-EC dans le trouble cognitif associé à la maladie d’Alzheimer.
60 à 85 ans · Réf. NCT06976203
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la tolérance et l’efficacité des comprimés d’upadacitinib chez des participants adultes et adolescents atteints de pelade sévère
La pelade (alopecia areata) est une maladie qui survient lorsque le système immunitaire attaque les follicules pileux et provoque une chute de cheveux. La pelade touche généralement le cuir chevelu et le visage, mais la chute de cheveux peut survenir sur n’importe quelle partie du corps. L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité, l’efficacité et la tolérance de l’upadacitinib chez des participants adolescents et adultes atteints de pelade sévère. L’upadacitinib est un médicament déjà approuvé, actuellement à l’étude pour le traitement de la pelade. Dans l’étude 1, l’étude 2 et la période A de l’étude 4, les participants sont répartis dans 1 des 3 groupes, appelés bras de traitement. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Il existe 1 chance sur 5 que les participants soient assignés au placebo. Dans la période B de l’étude 1, de l’étude 2 et de l’étude 4, les participants initialement randomisés dans un groupe de dose d’upadacitinib lors de la période A poursuivront le même traitement pendant la période B. Les participants initialement randomisés sous placebo pendant la période A resteront soit sous placebo pendant la période B, soit seront randomisés dans 1 de 2 groupes, en fonction de leur score au SALT (Severity of Alopecia Tool). Les participants ayant terminé l’étude 1, l’étude 2 ou l’étude 4 peuvent rejoindre l’étude 3 et peuvent être de nouveau randomisés pour recevoir 1 de 2 doses d’upadacitinib pendant une durée maximale de 108 semaines. Environ 1 500 participants atteints de pelade sévère seront inclus dans l’étude, sur environ 280 sites à travers le monde. Les participants recevront des comprimés oraux d’upadacitinib ou de placebo une fois par jour pendant une durée maximale de 160 semaines, avec une possibilité de nouvelle randomisation vers un groupe de traitement différent aux semaines 24 et 52. Les participants seront suivis pendant une durée maximale de 30 jours après la dernière prise du médicament de l’étude. La contrainte liée au traitement pourrait être plus importante pour les participants à cette étude que dans le cadre de leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières pendant l’étude, à l’hôpital ou en clinique. L’effet du traitement sera vérifié par des évaluations médicales, des analyses sanguines, la recherche d’effets indésirables et la réalisation de questionnaires.
12 à 63 ans · Réf. NCT06012240
AbbVie
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude randomisée, en groupes parallèles, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité de la fampridine chez des patients atteints d'ataxie spinocérébelleuse SCA27B causée par une expansion GAA dans le gène FGF14
L'ataxie spinocérébelleuse 27B (SCA27B) est causée par une expansion de ≥ 250 triplets GAA dans le gène FGF14 et représente 15 % des ataxies cérébelleuses (environ 500 patients en France). Il s'agit d'une forme à début tardif, se présentant souvent avec des épisodes paroxystiques d'ataxie et/ou de diplopie. La maladie progresse lentement, avec une augmentation moyenne de 0,10 point/an sur l'échelle FARS (Friedreich's Ataxia Rating Scale) - Functional Staging et de 0,23 point/an sur l'échelle SARA (Scale for the Assessment and Rating of Ataxia). À ce jour, aucun traitement n'a démontré son efficacité chez ces patients. Trois études en ouvert utilisant la 4-aminopyridine ont montré une amélioration des symptômes visuels et de la marche chez 36 patients sur 44 au total, bien que ces améliorations aient été évaluées selon des méthodologies diverses. Dans un sous-groupe de patients (n=7), l'administration de 4-aminopyridine a entraîné une réduction du score FARS - Functional Staging, allant de 0,5 à 2 points. Il est à noter que cet effet bénéfique disparaissait rapidement chez tous les patients arrêtant le traitement. La 4-aminopyridine, un bloqueur des canaux potassiques, pourrait agir en restaurant la décharge rythmique des cellules de Purkinje cérébelleuses, altérée par la perte de fonction de FGF14. Bien que ces résultats semblent très prometteurs, l'effet positif de la 4-aminopyridine n'a été rapporté que sur des effectifs restreints et dans des expériences en ouvert. Un essai clinique robuste est donc nécessaire pour fournir le niveau de preuve requis afin d'aboutir à une conclusion définitive sur le rapport bénéfice-risque de la fampridine, avant d'introduire ce traitement dans la prise en charge clinique habituelle des patients. Ainsi, afin de confirmer l'effet bénéfique du traitement par 4-aminopyridine, cette étude comparera la fampridine 10 mg deux fois par jour (forme à libération prolongée) à un placebo pendant un traitement de 3 mois, dans le cadre d'une étude randomisée, en double aveugle, multicentrique, contrôlée contre placebo, portant sur le handicap fonctionnel des patients atteints d'ataxie cérébelleuse SCA27B.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07185347
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 10 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité et la sécurité de KarXT + KarX-EC pour les troubles cognitifs dans la maladie d'Alzheimer
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de KarXT + KarX-EC pour les troubles cognitifs dans la maladie d'Alzheimer.
60 à 85 ans · Réf. NCT06976216
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Maridebart cafraglutide dans l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée ou légèrement réduite et obésité
Cette étude vise à examiner si le maridebart cafraglutide, en association au traitement standard, permet de réduire les événements liés à l'insuffisance cardiaque (IC) tels que les hospitalisations pour IC et les consultations urgentes pour IC, les décès d'origine cardiovasculaire (CV), ainsi que d'améliorer les symptômes d'IC chez des participants présentant une IC à fraction d'éjection préservée (ICFEp) et une IC à fraction d'éjection légèrement réduite (ICFElr) et souffrant d'obésité. Il s'agit d'une étude de phase 3, mondiale, multicentrique, en deux parties, comportant une période en double aveugle et une extension en ouvert (OLE). L'étude est menée jusqu'à la survenue d'un nombre déterminé d'événements, et la partie 1 se terminera lorsque environ 850 événements du critère de jugement principal seront survenus.
18 à 99 ans · Réf. NCT07037459
Amgen
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du bimekizumab chez des participants atteints de pustulose palmoplantaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du bimekizumab par rapport au placebo chez des participants atteints de pustulose palmoplantaire (PPP).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07219420
UCB Biopharma SRL
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Intérêt de la chimiothérapie périopératoire chez les patients atteints d'un sarcome des tissus mous localisé à haut risque selon la signature CINSARC
Étude de phase III, multicentrique, randomisée, ouverte et comparative, conçue pour démontrer si l'ajout de 4 cycles de chimiothérapie périopératoire à base de doxorubicine améliore la survie sans métastase par rapport à la prise en charge standard chez les patients atteints d'un sarcome des tissus mous (STM) résécable, considérés à haut risque selon la signature CINSARC (Complexity Index in SARComas). Après signature du consentement éclairé, les patients considérés comme éligibles à l'étude CHIC-STS par l'investigateur seront inclus dans l'étude et un criblage moléculaire sera réalisé (600 patients seront criblés). Les patients considérés à bas risque selon la signature CINSARC seront traités à la discrétion des cliniciens (cohorte prospective). Les patients considérés à haut risque selon la signature CINSARC seront randomisés dans l'essai de phase III ouvert et multicentrique et assignés à l'un des deux bras de traitement suivants : * Bras A (bras contrôle) : prise en charge standard (exérèse chirurgicale +/- radiothérapie externe). * Bras B (bras expérimental) : prise en charge standard + 4 cycles de chimiothérapie intraveineuse sur 12 semaines. Un total de 250 patients devra être randomisé, avec 125 patients dans chaque bras.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04307277
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Étude clinique sur l'ifinatamab deruxtecan (I-DXd) chez des personnes atteintes d'un cancer de la prostate métastatique (MK-2400-001)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). Les chercheurs ont conçu un médicament à l'étude appelé ifinatamab deruxtecan (également appelé I-DXd ou MK-2400) pour traiter le mCRPC. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant l'I-DXd vivent plus longtemps globalement et vivent plus longtemps sans progression ni dissémination du cancer que les personnes recevant une chimiothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06925737
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026

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