Étude visant à tester l'efficacité et l'innocuité du riliprubart par rapport au traitement habituel par immunoglobulines intraveineuses (IgIV) chez des personnes atteintes de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, évaluant l'efficacité et l'innocuité du riliprubart par rapport aux immunoglobulines intraveineuses (IgIV) chez des participants atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
Promoteur : Sanofi
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Test the Efficacy and Safety of Riliprubart Against the Usual Treatment of Intravenous Immunoglobulin (IVIg) in People With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Study Evaluating Efficacy and Safety of Riliprubart Versus Intravenous Immunoglobulin (IVIg) in Participants With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy
The purpose of the study is to evaluate efficacy of riliprubart compared to IVIg in adult participants with CIDP who are receiving maintenance treatment with IVIg. The study duration will be for a maximum of 109 weeks including screening, treatment phases, and follow-up.
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité du riliprubart par rapport aux IgIV chez des participants adultes atteints de PIDC recevant un traitement d'entretien par IgIV. La durée de l'étude sera d'un maximum de 109 semaines, incluant la sélection, les phases de traitement et le suivi.
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