Étude visant à tester l'efficacité et l'innocuité du riliprubart par rapport au traitement habituel par immunoglobulines intraveineuses (IgIV) chez des personnes atteintes de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, évaluant l'efficacité et l'innocuité du riliprubart par rapport aux immunoglobulines intraveineuses (IgIV) chez des participants atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
Promoteur : SanofiTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité du riliprubart par rapport aux IgIV chez des participants adultes atteints de PIDC recevant un traitement d'entretien par IgIV. La durée de l'étude sera d'un maximum de 109 semaines, incluant la sélection, les phases de traitement et le suivi.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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