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Clinique

Institut privé des MICI – Clinique des Cèdres

En bref

Nature
Clinique
Implantation
Échirolles
Essais recensés en France
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Fiche
Vérifiée par la rédaction ·

Où se trouve Institut privé des MICI – Clinique des Cèdres

Échirolles
  • Échirolles (38130)

Institut privé des MICI – Clinique des Cèdres en détail

Un établissement spécialisé dans les MICI à Échirolles

L'Institut privé des MICI – Clinique des Cèdres est une clinique implantée à Échirolles, en Isère, au sein de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Son intitulé indique une orientation vers les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin, orientation que confirment les essais cliniques que le portail recense en son sein. D'après les registres, cet établissement de statut privé participe au même écosystème local de recherche que le CHU Grenoble Alpes, également implanté dans l'agglomération grenobloise.

Le portail ne dispose d'aucune autre information descriptive sur cette structure : ni date de création, ni effectif, ni liste de services ne figurent dans les données recensées. Seule l'activité de recherche associée à son nom permet, à ce stade, de préciser son profil.

Un rôle de centre investigateur, sans essai promu

Selon les données recensées par le portail, l'Institut privé des MICI – Clinique des Cèdres n'apparaît promoteur d'aucun essai clinique à ce jour. Le portail lui associe en revanche trois essais accueillis, ce qui en fait un centre investigateur pour des protocoles conçus et portés par des tiers plutôt qu'un initiateur de recherche. Les trois essais recensés ont pour point commun d'être promus par Janssen, laboratoire dont la clinique héberge localement la conduite de plusieurs protocoles concernant les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin.

Des essais centrés sur les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin

D'après les essais recensés, l'activité de recherche accueillie par cet établissement porte sur la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique. Le portail recense ainsi Étude de l'icotrokinra chez des participants atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active, actuellement en phase 2/3, ainsi que Étude du guselkumab versus le risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active, en phase 3. Un troisième protocole, Protocole de traitement par icotrokinra chez des participants adultes et adolescents atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active, également en phase 3, élargit le périmètre étudié à la rectocolite hémorragique.

Ces trois études affichent, selon les registres consultés, un statut de recrutement en cours. Le portail se limite à restituer ces informations telles qu'elles figurent dans les sources publiques, sans les compléter ni les interpréter :

  • deux essais concernent la maladie de Crohn modérément à sévèrement active, en phase 2/3 et en phase 3 ;
  • un essai concerne la rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active, en phase 3.

Comment se renseigner sur ces essais

Le portail essai-clinique.com ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne suivie pour une maladie de Crohn ou une rectocolite hémorragique et intéressée par l'un de ces protocoles est invitée à en parler avec le médecin qui la suit, ou directement avec l'équipe de l'Institut privé des MICI – Clinique des Cèdres, seuls interlocuteurs en mesure d'examiner une éventuelle orientation vers l'un de ces essais.

Le portail n'émet aucun avis sur l'éligibilité d'une personne à un protocole donné, et ne recommande la participation à aucune étude en particulier.

Ce que prévoit la loi pour les participants

En France, la participation à un essai clinique est encadrée par des garanties légales qui s'appliquent quel que soit le centre investigateur retenu. Toute personne sollicitée reçoit une information préalable et donne un consentement libre et éclairé avant toute inclusion dans un protocole. Chaque essai est soumis à l'avis d'un comité de protection des personnes (CPP) et fait l'objet d'une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes liées à la participation, son montant total est plafonné à 6 000 € sur une période de douze mois, comme le détaille la page Études indemnisées : ce que dit la loi. Les modalités propres à chaque étude, y compris celles conduites au sein de cet établissement, relèvent exclusivement de l'organisme responsable du protocole.

Organismes et rubriques liés

Le portail relie l'Institut privé des MICI – Clinique des Cèdres à d'autres pages utiles pour situer son activité de recherche. La fiche Clinique des Cèdres (Échirolles) permet de retrouver l'établissement en tant qu'acteur recensé sur le portail. À l'échelle de la ville, les rubriques Essais cliniques à Échirolles et Acteurs de la recherche à Échirolles rassemblent l'ensemble des structures et protocoles locaux repérés par le portail.

Plus largement, les pages Essais cliniques en Isère et Essais cliniques en Auvergne-Rhône-Alpes permettent de situer cette activité dans un cadre départemental puis régional, aux côtés d'autres établissements et essais recensés par le portail.

Questions fréquentes

Cette clinique mène-t-elle elle-même des essais cliniques ? D'après les registres, l'Institut privé des MICI – Clinique des Cèdres n'est promoteur d'aucun essai à ce jour. Il figure en revanche comme centre investigateur pour des protocoles conçus par des laboratoires tiers, notamment Janssen, dont trois essais sont actuellement recensés en son sein.

Comment savoir si l'on peut participer à l'un de ces essais ? Le portail n'évalue aucune éligibilité et ne recueille aucune candidature. Seul un échange avec le médecin traitant ou avec l'équipe de la clinique permet d'examiner cette question, en fonction de la situation de chaque personne.

Une indemnisation est-elle prévue pour les participants ? Lorsqu'elle existe, l'indemnisation est encadrée par la loi française et plafonnée à 6 000 € sur douze mois. Ses modalités précises, propres à chaque étude, sont définies par l'organisme responsable du protocole, jamais par le portail.

Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.

Acteurs liés

Promoteurs des essais accueillis ici, centres des essais promus ici et organismes de la même ville, d’après les essais recensés.

Essais recensés en France

Aucun essai recensé pour cet organisme à ce jour : ses études se déroulent dans ses propres locaux ou ne figurent pas encore dans les registres importés.

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