CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren 1

Un centre hospitalier universitaire en Haute-Vienne

Le CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren 1 est répertorié par le portail comme un établissement de nature hôpital/CHU, implanté à Limoges, dans le département de la Haute-Vienne, en région Nouvelle-Aquitaine. D'après les registres consultés, cette entité figure aux côtés d'autres structures portant des noms voisins, comme CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren ou CHU de Limoges – Dupuytren 2, ce qui reflète la manière dont les différents services et bâtiments du site sont référencés séparément dans les essais cliniques.

Le portail ne dispose pas, pour cette fiche, de description propre ni de données d'implantation supplémentaires. Les informations présentées ici se limitent donc à ce qui ressort des essais cliniques associés à cet établissement.

Un centre investigateur, sans promotion recensée

Selon les données recensées, le CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren 1 n'apparaît promoteur d'aucun essai clinique à ce jour : le compteur des essais promus est à zéro. En revanche, le portail lui associe six essais accueillis, ce qui correspond à un rôle de centre investigateur, c'est-à-dire un lieu où se déroulent des recherches conçues et portées par d'autres organismes.

Sur ces six essais, cinq affichent un statut « Recrutement en cours » d'après les essais recensés, et un est mentionné comme « Arrêté avant terme ». Les phases indiquées vont de la phase 1/2 à la phase 3, signe d'une diversité de stades de recherche accueillis au sein de l'établissement.

Des essais dans plusieurs disciplines

D'après les titres recensés, les essais accueillis par cet établissement couvrent des domaines médicaux variés. En oncologie gynécologique figure une étude visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie de plusieurs associations thérapeutiques avec le mirvétuximab soravtansine, promue par AbbVie. En hématologie, le portail recense une étude du pirtobrutinib versus l'ibrutinib chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique. En chirurgie digestive, une recherche compare une herniorraphie avec renfort par filet synthétique biorésorbable à une herniorraphie seule dans le traitement des volumineuses hernies hiatales, portée par le CHU de Bordeaux.

D'autres essais complètent ce panorama, sans que le portail les détaille davantage ici :

• une étude sur le glofitamab associé au rituximab ou à l'obinutuzumab et au CHOP dans le syndrome de Richter, promue par le French Innovative Leukemia Organization (FILO) ;
• une étude sur l'étentamig chez des participants atteints d'amylose à chaînes légères d'immunoglobulines, également associée à AbbVie ;
• une étude de phase 2 du SNG001 inhalé chez des patients sous ventilation mécanique atteints d'une infection virale respiratoire, promue par Synairgen, dont le statut est indiqué comme arrêté avant terme.

Cette pluralité de disciplines — oncologie, hématologie, chirurgie digestive, pneumologie — illustre la diversité des recherches menées au sein de l'établissement, telle qu'elle ressort des essais recensés, sans que le portail puisse en déduire une spécialisation particulière du site.

S'informer sur une participation

Le portail essai-clinique.com recense les essais cliniques mais ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute personne intéressée par l'un des essais accueillis à Limoges Dupuytren 1 doit se rapprocher du médecin ou de l'équipe hospitalière qui la suit, ou contacter directement le service concerné au sein du centre hospitalier, seul habilité à examiner une situation individuelle et à statuer sur une éventuelle participation.

Le portail ne se prononce sur aucune éligibilité et ne formule aucune recommandation quant à la pertinence d'un essai pour une personne donnée. Ces éléments relèvent exclusivement de l'échange entre le patient et l'équipe médicale.

Cadre légal et indemnisation des participants

En France, la participation à un essai clinique s'inscrit dans un cadre légal précis. Toute personne sollicitée doit recevoir une information claire sur la recherche, ses modalités et ses éventuelles contraintes, avant de donner un consentement libre et éclairé. Chaque projet de recherche impliquant la personne humaine est soumis à l'avis d'un comité de protection des personnes (CPP) et à l'autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Lorsqu'une indemnisation est prévue pour compenser les contraintes liées à la participation, son montant est encadré par la réglementation : il ne peut excéder 6 000 € sur une période de douze mois consécutifs, tous essais confondus. Le portail détaille ce cadre dans sa rubrique consacrée aux études indemnisées : ce que dit la loi.

Acteurs et rubriques liés

Pour resituer cet établissement dans son environnement, le portail met à disposition plusieurs rubriques territoriales, notamment celle recensant les essais cliniques à Limoges, qui permet de comparer les recherches menées dans la même ville au sein de différentes structures.

Questions fréquentes

Le CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren 1 promeut-il des essais cliniques ? D'après les données recensées, non : aucun essai promu n'est associé à cet établissement. Le portail lui attribue en revanche un rôle de centre investigateur, avec six essais accueillis à ce jour.

Comment savoir si un essai accueilli ici est encore ouvert au recrutement ? Le statut affiché sur chaque fiche d'essai — par exemple « Recrutement en cours » ou « Arrêté avant terme » — reflète l'information recensée par le portail au moment de la consultation. Pour une confirmation à jour, il convient de se rapprocher du service hospitalier ou du promoteur concerné.

Peut-on candidater à un essai directement depuis le portail ? Non. Essai-clinique.com recense des informations publiques sur les essais cliniques mais ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute démarche de participation passe par le médecin traitant ou l'équipe médicale qui suit la personne concernée.