CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren en détail
Un centre hospitalier universitaire implanté à Limoges
Le CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren est recensé par le portail comme un établissement hospitalier universitaire, implanté à Limoges, dans le département de la Haute-Vienne, en région Nouvelle-Aquitaine. En tant que centre hospitalier universitaire, cet établissement associe traditionnellement une mission de soin à une activité de recherche, ce qui explique sa présence parmi les centres investigateurs recensés par le portail. D'après les données disponibles, il s'inscrit dans un ensemble hospitalier plus large : le portail recense ainsi séparément le CHU de Limoges et le CHU de Limoges – Dupuytren 2, tous deux implantés dans la même ville. Cette présence de plusieurs entités portant des noms voisins reflète vraisemblablement la structuration interne d'un centre hospitalier universitaire regroupant plusieurs sites ou services, chacun recensé de façon distincte dans les registres du portail. Les essais cliniques en Haute-Vienne permettent de situer l'activité de recherche accueillie par cet hôpital dans son contexte départemental, aux côtés d'autres établissements de la même région.
Un centre investigateur, pas un promoteur
Selon les registres consultés, aucun essai n'est recensé comme promu directement par le CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren. L'établissement n'apparaît pas ici comme promoteur, mais comme centre investigateur, c'est-à-dire comme lieu où se déroulent des essais dont la conception et la coordination sont confiées à d'autres organismes. Le portail recense 47 essais accueillis sur ce site, un volume qui traduit une activité de recherche clinique diversifiée. Parmi les promoteurs identifiés figurent aussi bien des institutions publiques, telle que l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), que des entreprises du secteur pharmaceutique, comme MSD ou Bristol Myers Squibb. Cette diversité illustre le rôle d'un centre hospitalo-universitaire régulièrement sollicité par des acteurs variés, publics ou industriels, pour mettre en œuvre des protocoles de recherche sur son site, sans que cela ne préjuge de la nature exacte de leur collaboration ni du niveau d'implication de l'hôpital dans chaque projet.
Des essais qui concernent surtout l'oncologie
D'après les titres des essais recensés, l'activité de recherche accueillie par cet hôpital porte en grande partie sur des pathologies cancéreuses : cancer du poumon, lymphome non hodgkinien à cellules B, syndrome myélodysplasique ou encore carcinome neuroendocrine de primitif inconnu. Le portail recense par exemple une étude sur l'« Étude de l'adagrasib associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie versus placebo associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde, non préalablement traité, porteur d'une mutation KRAS G12C » (KRYSTAL-4), ainsi qu'une « Étude du ZL-1310 par rapport à un traitement au choix de l'investigateur chez des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules en rechute » (DLLEVATE). Cette orientation oncologique n'est cependant pas exclusive : le portail recense aussi la « Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans », un essai relevant plutôt du champ cardio-neurologique. Les phases recensées vont de la phase 1/2 à la phase 3, avec un statut de recrutement en cours pour les essais cités en exemple. De manière générale, une phase 3 vise à comparer un traitement à une référence existante ou à un placebo sur un nombre plus large de participants, tandis qu'une phase 1/2 explore plus en amont la tolérance et de premiers signaux d'effet. Ces éléments, tels qu'ils figurent dans les fiches de chaque essai, ne permettent toutefois pas de préjuger des résultats attendus ni de l'adéquation d'un protocole à une situation individuelle. L'ensemble des essais accueillis sur ce site peut être consulté par ville sur la page des essais cliniques à Limoges.
S'informer auprès de l'équipe médicale
Le portail essai-clinique.com recense des informations publiques sur les essais en cours, mais ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne qui envisage de participer à un essai accueilli par le CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren est invitée à en discuter avec le médecin qui la suit, ou directement avec le service hospitalier concerné, seuls habilités à apprécier une éventuelle participation au regard de sa situation. C'est également auprès de l'équipe investigatrice que peuvent être posées les questions relatives au déroulement du protocole, aux examens prévus ou aux conditions de suivi. Le portail ne se substitue pas à cette relation et ne formule aucune appréciation sur l'éligibilité d'une personne à un essai donné, cette appréciation relevant exclusivement de l'équipe médicale en charge du protocole. La décision de participer relève ainsi toujours d'un échange direct avec l'organisme responsable de l'essai, jamais d'une démarche effectuée sur le portail lui-même.
Le cadre légal de la participation
En France, la participation à un essai clinique est encadrée par la loi, quel que soit l'établissement où se déroule la recherche et quel que soit son promoteur. Cette réglementation vise à protéger les personnes qui acceptent de prendre part à une recherche, et s'applique de la même façon aux essais accueillis par le CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren. Ce cadre prévoit notamment :
- une information préalable claire sur les objectifs, le déroulement et les risques connus de la recherche ;
- un consentement libre et éclairé, recueilli avant toute inclusion ;
- l'avis favorable d'un comité de protection des personnes (CPP) et, selon les cas, une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ;
- une indemnisation éventuelle, lorsqu'elle est prévue, dont le montant total est plafonné à 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus.
La page Études indemnisées : ce que dit la loi détaille ce cadre réglementaire, qui ne dépend ni du promoteur ni de l'établissement d'accueil mais s'applique de façon uniforme à chaque protocole autorisé.
Questions fréquentes
Le CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren promeut-il des essais cliniques ? D'après les registres consultés, aucun essai n'y est recensé comme promu directement par cet hôpital ; les 47 essais accueillis sont promus par d'autres organismes, publics ou privés.
Peut-on candidater à un essai via le portail ? Non, essai-clinique.com ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute démarche passe par le médecin traitant ou par le service hospitalier concerné.
Comment savoir si un essai est encore ouvert au recrutement ? Le statut de recrutement figure sur la fiche de chaque essai recensé par le portail, mais seule l'équipe investigatrice peut confirmer les modalités d'inclusion en vigueur au moment du contact.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.