Centre Henri-Becquerel

Un acteur de la recherche en oncologie à Rouen

D'après les données recensées par le portail, le Centre Henri Becquerel est implanté à Rouen, en Seine-Maritime, dans la région Normandie. Sa nature est répertoriée comme « Autre » dans la typologie retenue par essai-clinique.com, ce qui le distingue des laboratoires pharmaceutiques et des sociétés savantes également référencés sur ce site. Les essais cliniques rattachés à cet organisme, qu'il en soit le promoteur ou qu'il les accueille sur son site, relèvent presque tous, à en juger par les intitulés recensés, du champ de la cancérologie et de l'imagerie médicale associée. Le portail distingue deux ensembles distincts pour cet organisme : les essais qu'il promeut lui-même, et ceux, plus nombreux, qu'il accueille en tant que centre investigateur pour le compte d'autres structures.

Promoteur de dix-sept essais recensés

Le portail dénombre dix-sept essais dont le Centre Henri Becquerel apparaît comme promoteur. Plusieurs d'entre eux se déroulent, selon les registres, au sein d'autres établissements associés à l'organisme en tant que centres investigateurs, à l'image de l'Institut de Cancérologie de Lorraine, du Centre Guillaume le Conquérant ou du Groupe Hospitalier du Havre, qui figurent parmi les sites associés à des essais promus depuis Rouen. Parmi ces essais figure celui portant sur l'apport de la caméra VERITON-CT dans la radiostéréotaxie osseuse prostatique, dont le statut affiché est « recrutement à venir ». D'autres essais promus, comme ceux consacrés à l'analyse dynamique en TEP/TDM au 68Ga-PSMA et au 18F-FDG avant traitement par 177Lu-PSMA, ou à l'impact de la composition corporelle sur la dosimétrie de la thérapie par radioligand, sont pour leur part indiqués en recrutement en cours d'après les registres.

Un site qui accueille des essais promus par d'autres organismes

Au-delà de ses propres essais, le portail recense quatre-vingt-douze essais accueillis au Centre Henri Becquerel, promus par des structures tierces. C'est le cas d'UNICANCER, dont dépend notamment l'essai sur la suppression de l'hormonothérapie dans le cancer du sein précoce à faible risque, indiqué en phase 2 et en recrutement en cours selon les registres. D'autres promoteurs figurent également parmi les essais accueillis, comme le Centre François Baclesse ou LYSARC (Lymphoma Academic Research Organisation), tandis que l'Intergroupe Francophone du Myélome, l'Assistance Publique - Hôpitaux de Paris et les Hospices Civils de Lyon apparaissent comme promoteurs d'autres essais accueillis sur ce site, selon les fiches consultées.

• essais accueillis en phase 3 sur l'optimisation de la chimiothérapie adjuvante du cancer du sein hormonodépendant et sur la radiothérapie différée des oligodendrogliomes de bas grade, essai en phase 2 sur l'indication de la greffe de cellules souches hématopoïétiques dans l'anémie aplasique réfractaire

Des thématiques centrées sur l'imagerie et la cancérologie

À la lecture des intitulés recensés, les travaux associés au Centre Henri Becquerel touchent largement à l'imagerie médicale et à la médecine nucléaire, qu'il s'agisse de radiothérapie stéréotaxique guidée par caméra ou de dosimétrie liée à la thérapie par radioligand. D'autres essais recensés portent sur la prédiction radiologique de la réponse à la chimio-immunothérapie néoadjuvante dans le cancer du sein triple négatif, sur l'influence de la composition corporelle sur les résultats de la chimiothérapie, ou encore sur l'accompagnement paramédical des aidants de patients opérés d'un cancer invasif de la tête et du cou. Ces intitulés donnent une idée des axes de recherche associés à cet organisme, sans préjuger en rien de l'éligibilité d'une personne donnée à l'un de ces essais.

Se renseigner auprès du médecin ou du centre

Le portail ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne intéressée par un essai mené ou accueilli au Centre Henri Becquerel doit s'adresser au médecin qui la suit ou directement au service concerné, seuls habilités à examiner une situation individuelle au regard des critères propres à chaque protocole. La décision de participer se prend toujours avec l'équipe responsable de l'essai, jamais depuis ce site de référencement, qui se limite à recenser les informations publiques disponibles sur chaque étude.

Ce que prévoit la loi pour les participants

En France, toute participation à un essai clinique est encadrée par la loi. Chaque participant reçoit une information préalable détaillée sur les objectifs, le déroulement et les risques connus de la recherche, puis donne son consentement de façon libre et éclairée avant toute inclusion. L'essai doit avoir reçu l'avis favorable d'un comité de protection des personnes ainsi que l'autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé avant tout démarrage. Selon les protocoles, une indemnisation peut être proposée aux participants, plafonnée à 6 000 euros sur une période de douze mois ; le portail détaille ce cadre réglementaire dans sa rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi.

Rubriques et organismes liés

Le portail recense par ailleurs les essais menés dans l'agglomération via la rubrique Essais cliniques à Rouen, ainsi qu'à l'échelle du département sur la page Essais cliniques en Seine-Maritime. Ces rubriques permettent de resituer l'activité du Centre Henri Becquerel dans le paysage plus large de la recherche clinique normande, aux côtés des promoteurs et centres investigateurs cités plus haut.

Questions fréquentes

Le Centre Henri Becquerel recrute-t-il directement des participants ? Le portail ne collecte aucune candidature ; les modalités de recrutement de chaque essai dépendent du centre et de l'équipe qui le conduit, à contacter par l'intermédiaire du médecin traitant.

Comment savoir si un essai est encore en recrutement ? Le statut affiché sur la fiche de chaque essai, comme « recrutement en cours » ou « recrutement à venir », reflète l'information recensée par le portail au moment de la consultation ; il convient de la vérifier directement auprès du centre concerné.

Une indemnisation est-elle systématique pour les participants ? Non : elle dépend du protocole propre à chaque essai et reste, en tout état de cause, plafonnée à 6 000 euros sur une période de douze mois selon la réglementation en vigueur.