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Validation française du Schizophrenia Proneness Instrument - Child Youth

Promoteur : Centre Psychothérapique de NancyTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
12 à 17 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Le concept clinique d'état mental à risque de développer une psychose repose sur l'identification de symptômes psychotiques atténués durant la phase prodromique des psychoses (Schmidt et al., 2015). La détection et la prise en charge précoces de ces symptômes peuvent retarder le risque de transition vers un premier épisode psychotique (van der Gaag, van den Berg, \& Ising, 2019). L'approche par symptômes de base (Basic Symptoms) permet une détection au stade le plus précoce de la phase prodromique.

Elle postule que des manifestations subjectives subtiles, précédant les symptômes psychotiques atténués, sont présentes très tôt dans la phase prodromique de la psychose et ont également une valeur prédictive du risque de développer une psychose (F. Schultze-Lutter, 2009). Les symptômes de base sont évalués à l'aide du Schizophrenia Proneness Instrument, disponible en version adulte (SPI-A) et en version enfant/adolescent (SPI-CY).

Ces échelles font partie des recommandations internationales pour l'évaluation des patients présentant un état clinique à haut risque de psychose (CHR-P) (Schmidt et al., 2015 ; F. Schultze-Lutter et al., 2015). Le SPI-A est validé en français sous le nom « Outil d'Évaluation du Risque Schizophrénique version adulte (OERS-A) » (Schultze-Lutter et al., 2007. Traduction française de JR. Teyssier avec la collaboration de F. Gamma et P. Loulergue), mais aucune version française du SPI-CY n'a encore été validée.

En collaboration avec le Dr Frauke Schultze-Lutter, les investigateurs ont récemment publié une traduction française du SPI-CY (Schizophrenia Predisposition Instrument - Version for Children and Adolescents, F. Schultze-Lutter, M. Marshall, E. Koch, 2021. Traduction française de F. Bernardin et C. Dondé). Cette traduction française doit maintenant être validée afin de garantir la fidélité inter-évaluateurs de l'entretien.

Nous proposons donc d'étudier la fiabilité inter-évaluateurs de la version française du SPI-CY en comparant les cotations entre des cliniciens ayant suivi une formation aux symptômes de base et à l'administration des outils SPI-A et SPI-CY par le Dr Schultze-Lutter. Cette validation sera réalisée en comparant, d'une part, la cotation du SPI-CY par un clinicien A l'ayant administré au patient et, d'autre part, la cotation en aveugle d'un clinicien B à partir de l'entretien enregistré par le clinicien A avec son patient. Les investigateurs exploreront également les liens entre le SPI-CY et d'autres échelles cliniques telles que la Multisensory Hallucination SCale (MHASC) (Demeulemeester et al., 2015), le Prodromal Questionnaire 16 (PQ-16) (Lejuste et al., 2021), l'Audiograph (Giersch, Huard, Park, \& Rosen, 2021) et le Perceptual and Cognitive Aberrations (PCA) (McDonald et al., 2019).

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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