Essais cliniques interventionnels

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par type d’étude, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

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4 886 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Marqueurs génétiques et biomarqueurs chez des patients présentant une déficience intellectuelle d'origine génétique
Analyser les marqueurs génétiques et biologiques chez des patients présentant une déficience intellectuelle (DI) d'origine génétique afin de mieux comprendre les mécanismes des gènes modifiés, les mécanismes cellulaires, les voies impliquées dans les différents troubles, complications et pathologies associées à la DI d'origine génétique.
Non précisée · Réf. NCT05767203
Institut Jerome Lejeune
Mis à jour le 14 mars 2023
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Patch de capsaïcine 179 mg par rapport à la duloxétine par voie orale chez des patients présentant une neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie
La neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (NPIC) est une complication fréquente et invalidante de la chimiothérapie systémique, en particulier avec l'oxaliplatine ou les taxanes. L'incidence de la NPIC est variable, mais environ 30 à 40 % des patients traités par des agents de chimiothérapie neurotoxiques développent une NPIC après une utilisation prolongée de taxanes ou d'oxaliplatine. Cette NPIC est essentiellement une neuropathie périphérique sensitive douloureuse, se manifestant par des symptômes désagréables tels qu'engourdissements, fourmillements et, moins fréquemment, des douleurs fulgurantes ou à type de brûlure. Ces symptômes s'étendent de façon proximale pour toucher les membres inférieurs et supérieurs selon une distribution caractéristique « en chaussette et en gant ». De nombreux symptômes de la NPIC peuvent disparaître complètement chez certains patients. Cependant, la NPIC n'est que partiellement réversible chez la plupart d'entre eux. Dans les pires cas, elle ne semble pas réversible du tout et peut même s'aggraver avec le temps. La NPIC est difficile à prendre en charge. Seule la duloxétine est recommandée, sur la base du résultat positif d'un essai randomisé de phase III, en double aveugle, contrôlé contre placebo, en cross-over. L'utilisation de la duloxétine a entraîné une réduction plus importante de la douleur et s'est révélée efficace pour diminuer les engourdissements et les fourmillements au niveau des pieds. Cependant, les antidépresseurs systémiques sont souvent associés à des toxicités et les patients refusent ou abandonnent souvent le traitement. La capsaïcine inhibe la transmission neuronale au niveau des axones sensitifs et a démontré son efficacité sur l'intensité de la douleur dans la névralgie post-herpétique et la neuropathie associée au virus de l'immunodéficience humaine. L'efficacité apparaît à un mois et persiste pendant au moins 2 mois. Seules quelques études se sont intéressées à l'efficacité du patch de capsaïcine 179 mg sur l'intensité de la douleur induite par la NPIC. Ces études non randomisées montrent que plus de 50 % des patients présentent une réduction de l'intensité de la douleur de plus de 30 %. Jusqu'à présent, aucun essai clinique n'a comparé l'efficacité du patch de capsaïcine 179 mg à celle de la duloxétine. Ainsi, cet essai ouvert de phase 3, randomisé, multicentrique, comparera l'efficacité et la sécurité du patch de capsaïcine à la duloxétine par voie orale sur la douleur de la NPIC persistant plus de 3 mois après la fin de la chimiothérapie responsable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05840562
Institut Cancerologie de l'Ouest
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude sur l'efficacité et la sécurité du givinostat par rapport à l'hydroxyurée chez des patients atteints de polyglobulie de Vaquez
L'objectif de cet essai clinique est de comparer l'efficacité et la sécurité du givinostat par rapport à l'hydroxyurée chez des patients atteints de polyglobulie de Vaquez à haut risque, positifs pour JAK2V617F.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06093672
Italfarmaco
Mis à jour le 25 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de la sécurité et de l'efficacité du nouveau système expérimental Medtronic d'administration automatisée d'insuline (NMX8) chez des adultes vivant avec un diabète de type 1
L'objectif de l'étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du nouveau système expérimental Medtronic d'administration automatisée d'insuline, appelé système MiniMed NMX8 (également désigné système NMX8), par comparaison avec d'autres systèmes AID (administration automatisée d'insuline) disponibles dans le commerce, chez des patients adultes atteints de diabète de type 1 n'atteignant pas les objectifs cliniques cibles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07401901
Medtronic MiniMed, Inc.
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Les liens entre les processus exécutifs et linguistiques et leurs déterminants lésionnels à partir d'une tâche de fluence verbale
Les tests de fluence verbale nécessitent de produire le plus de mots possible en une ou deux minutes. Ce test est très sensible aux principales maladies cérébrales et est donc largement utilisé en pratique clinique courante à des fins diagnostiques. La tâche de fluence verbale requiert plusieurs processus cognitifs, notamment des processus exécutifs et linguistiques, dont il est difficile d'extraire l'origine du déficit. Pour cette raison, les tests de fluence sont interprétés de manière variable en termes exécutifs ou langagiers. La mise en œuvre d'un protocole expérimental explorant séparément chacun de ces processus et étudiant les liens entre la tâche de fluence verbale et chacun de ces processus devrait permettre une meilleure compréhension de l'origine du déficit de fluence verbale après une lésion cérébrale et améliorer l'identification des structures cérébrales clés. En effet, les déterminants lésionnels de cette tâche restent à préciser malgré des avancées remarquables liées à l'évolution des techniques d'imagerie (cartographie lésion-symptôme fondée sur le voxel (VLSM) ; morphométrie fondée sur le voxel (VBM)). Par ailleurs, si l'évaluation directe des processus linguistiques, de la mémoire sémantique et de la vitesse de traitement est bien définie, l'examen de la composante exécutive (c'est-à-dire le processus de recherche stratégique) reste à établir et sera entrepris dans cette étude. Ce travail s'appuiera sur des données issues de travaux multicentriques antérieurs, sur des méthodologies validées tant pour l'analyse que pour l'interprétation des performances cognitives, ainsi que sur des corrélations anatomo-cliniques au niveau du voxel, et sera réalisé dans le cadre de maladies neurodégénératives cognitives et cérébrovasculaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05875103
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 25 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Effet de la lecture d'un livre de récit personnel sur la régulation émotionnelle chez les femmes en âge de procréer subissant une hystérectomie (RELIEF)
L'objectif de cet essai clinique interventionnel comportant des risques et contraintes minimes est d'évaluer si une approche innovante de prise en charge du catastrophisme dans le contexte préopératoire de l'hystérectomie améliore les résultats psychologiques par rapport aux soins habituels chez les femmes en âge de procréer ayant été informées d'une indication d'hystérectomie. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * L'utilisation d'un livre de récit personnel améliore-t-elle la régulation émotionnelle adaptative et réduit-elle le catastrophisme, l'anxiété et les symptômes dépressifs en période préopératoire ? * Cette intervention améliore-t-elle la satisfaction postopératoire des patientes et réduit-elle le recours à des mesures de soutien supplémentaires ? Les chercheurs compareront les soins standards (livret d'information du CNGOF avec consultation psychologique si nécessaire) à une intervention incluant un livre de récit personnel en complément des soins standards, afin de déterminer si l'intervention améliore la régulation émotionnelle, le bien-être psychologique et la satisfaction. Les participantes devront : * donner leur consentement oral éclairé explicite ; * remplir des questionnaires sur leur vécu émotionnel et psychologique ; * lire un livre de récit personnel si elles sont randomisées dans le groupe intervention.
18 à 42 ans · Réf. NCT07430488
Groupe SantéCité SantéCité Enseignement-Recherche-Innovation (GCS SCERI)
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Femmes
Tarlatamab dans les carcinomes neuroendocrines gynécologiques récidivants : étude de phase II de preuve de concept
Le carcinome neuroendocrine du col de l'utérus (NECC) est un variant histologique agressif du cancer du col de l'utérus représentant environ 1 à 1,5 % de l'ensemble des cancers du col de l'utérus. Le carcinome neuroendocrine à petites cellules est le type le plus fréquent de NECC. Cette tumeur maligne est induite par le papillomavirus humain, comme les autres sous-types plus courants de cancer du col de l'utérus (c'est-à-dire le carcinome épidermoïde et l'adénocarcinome du col de l'utérus), mais son pronostic est bien plus défavorable. Les rechutes locales et à distance surviennent plus fréquemment dans le NECC, et la survie globale (SG) à 5 ans est significativement plus faible, d'environ 30 % (contre > 65 % pour les autres). Ainsi, la nature agressive du NECC s'apparente à celle du cancer bronchique à petites cellules (CBPC), qui, au moment du diagnostic initial, est le plus souvent localement avancé ou métastatique. Le Gynecologic Cancer InterGroup recommande une approche multimodale pour la maladie avancée, avec une radiochimiothérapie ou une chimiothérapie systémique associant étoposide et cisplatine. Il n'existe pas de traitement de référence en cas de récidive après une chimiothérapie à base de platine. Des données rétrospectives suggèrent l'association paclitaxel, topotécan et bévacizumab, mais la survie sans progression (SSP) médiane n'était que de 8,7 mois et la SG médiane de 16,8 mois avec ce schéma dans le registre rétrospectif NECTuR (à compter de l'instauration du traitement de la récidive). Le tarlatamab est une immunothérapie bispécifique activatrice des lymphocytes T (BiTE). Il se lie à la fois à DLL3 sur les cellules cancéreuses et à CD3 sur les lymphocytes T, entraînant une lyse des cellules cancéreuses médiée par les lymphocytes T. DLL3, une protéine qui inhibe la voie de signalisation Notch, est surexprimée à la surface des cellules du CBPC. Elle est associée à un bénéfice en termes de SG chez les patients atteints de CBPC prétraités dans l'essai randomisé de phase 3 DeLLphi-304 (Mountzios et al.). Il a récemment été confirmé qu'une expression élevée de DLL3 est associée à des caractéristiques neuroendocrines de haut grade, en faisant une cible thérapeutique prometteuse au-delà du CBPC. Il est intéressant de noter que les néoplasies neuroendocrines gynécologiques ont été classées comme des tumeurs à forte expression de DLL3 par une analyse de séquençage du transcriptome entier (Lozano et al.). Compte tenu des similitudes biologiques entre le CBPC et le NECC, et de la forte expression de DLL3, le tarlatamab devrait également être évalué dans les carcinomes neuroendocrines gynécologiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07788365
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'une nouvelle technique de PCR quantitative multiplex pour le diagnostic de l'échinococcose
L'échinococcose est une parasitose sévère causée par le développement de la larve du ténia Echinococcus multilocularis, responsable de l'échinococcose alvéolaire (EA), ou d'Echinococcus granulosus, responsable de l'échinococcose kystique (EK). Le traitement repose sur la chirurgie (possible dans seulement 30 à 40 % des cas) et/ou sur un traitement antiparasitaire par benzimidazole, notamment l'albendazole. L'albendazole n'est que parasitostatique : il ralentit le développement du parasite mais ne le tue pas. Il est souvent prescrit à vie. Le suivi de l'efficacité du traitement est donc nécessaire, nécessitant une surveillance radiologique et sérologique une à deux fois par an. Étant une maladie chronique dont le traitement n'est pas toujours curatif, la qualité de vie des patients est affectée, avec un niveau d'anxiété élevé décrit chez certains patients. Le diagnostic, évoqué sur des arguments radiologiques, est ensuite confirmé par des techniques sérologiques, dont la sensibilité pour le diagnostic de l'EA est bonne (95 %) en l'absence d'immunosuppression (observée aujourd'hui chez 25 % des patients atteints d'EA). La sensibilité est plus faible pour le diagnostic de l'EK (70 %, voire moins de 50 % dans certaines formes cliniques). Les techniques de PCR quantitative en temps réel (QPCR) sur échantillons sanguins sont désormais utilisées dans de nombreuses pathologies infectieuses pour quantifier la charge d'ADN circulant et améliorer le diagnostic et le suivi thérapeutique. La présence d'ADN parasitaire circulant a été rapportée dans les deux types d'échinococcose. Une nouvelle technique de QPCR multiplex Echinococcus spp. (QPCR-Echino), permettant la détection de l'ADN d'E. multilocularis et de différentes espèces du complexe E. granulosus présentes en Europe, dans différents types d'échantillons biologiques, a récemment été développée au laboratoire du Centre National de Référence de l'Échinococcose. Les investigateurs souhaitent évaluer la QPCR-Echino pour la détection de l'ADN dans les tissus ainsi que dans le sang, pour le diagnostic de l'échinococcose. Cette technique pourrait améliorer la sensibilité du diagnostic biologique, en particulier chez les patients immunodéprimés, qui connaissent souvent des retards diagnostiques importants, et pourrait également fournir des informations sur la virulence et la viabilité des souches en cause.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05824442
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 1 févr. 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Hypertension induite dans l'AVC aigu progressif d'artère perforante au moyen de noradrénaline diluée par voie périphérique
PRESSURE est un essai multicentrique, prospectif, randomisé, ouvert, avec évaluation en aveugle du critère de jugement (PROBE), visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'hypertension induite par médicament au moyen de noradrénaline diluée par voie périphérique, chez des patients présentant un accident vasculaire cérébral ischémique aigu dans un territoire d'artère perforante et présentant une aggravation neurologique précoce.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06059144
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 9 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Feuillet épithélial de muqueuse jugale autologue cultivé pour le traitement du déficit bilatéral en cellules souches limbiques
Certaines brûlures oculaires sévères ou d'autres pathologies oculaires rares peuvent être associées à une perte totale des cellules souches épithéliales cornéennes (c'est-à-dire un déficit en cellules souches limbiques, LSCD), ce qui entraîne une invasion de la cornée par la conjonctive et une opacification consécutive. Lorsque le LSCD est total et bilatéral, les deux yeux sont atteints, entraînant une cécité complète et une qualité de vie médiocre, avec une photophobie paradoxale pouvant être douloureuse. Moins de 100 patients sont atteints de cette pathologie rare en France. Lorsque les patients souffrent d'un LSCD total et bilatéral, aucun traitement n'a démontré de bénéfice clinique : le limbe controlatéral n'est pas disponible pour une greffe autologue de limbe ou une culture de cellules souches limbiques autologues ; la greffe allogénique de limbe nécessite un traitement immunosuppresseur entraînant des effets indésirables graves trop importants au regard du bénéfice attendu, et son effet ne dure pas longtemps (\< 2 ans) ; et la greffe de cornée allogénique est impossible car toujours rejetée en raison de la néovascularisation. Une nouvelle façon de traiter ces patients consiste à cultiver un épithélium autologue de type cornéen, puis à le greffer afin de restaurer la transparence et de permettre, si nécessaire, une greffe de cornée complémentaire. Un tel épithélium peut être produit à partir de cellules de muqueuse jugale autologue. La transplantation de feuillets épithéliaux de muqueuse jugale a été évaluée dans un essai clinique de phase I/II portant sur 26 patients, qui a montré qu'elle était bien tolérée et efficace, mais la technologie de culture utilisée dans cet essai clinique n'est plus disponible. Un nouveau procédé de décollement enzymatique a été développé par les Hospices Civils de Lyon. La preuve de concept a été obtenue à partir d'études in vitro et ex vivo : le décollement à la collagénase à 0,5 mg/mL n'endommage pas les protéines de la membrane basale ; ainsi, les FEMJA décollés à la collagénase 0,5 mg/mL adhèrent et continuent d'assurer le renouvellement de l'épithélium différencié 15 jours après la greffe sur un modèle de stroma porcin dé-épithélialisé ex vivo. Compte tenu de ces résultats, nous souhaitons réaliser un essai clinique afin d'évaluer la tolérance et l'efficacité du feuillet de cellules de muqueuse jugale autologue (Feuillets Épithéliaux de Muqueuse Jugale Autologue - FEMJA) cultivé selon ce procédé innovant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03949881
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 16 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Rééducation précoce du membre supérieur par neurofeedback EEG après un accident vasculaire cérébral
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'un traitement de rééducation précoce par neurofeedback électroencéphalographique sur la fonction motrice du membre supérieur après un accident vasculaire cérébral. Les chercheurs compareront : Groupe interventionnel : neurofeedback électroencéphalographique + programme de rééducation de référence traditionnel ; Groupe contrôle : neurofeedback électroencéphalographique fictif (SHAM) + programme de rééducation de référence traditionnel.
18 à 80 ans · Réf. NCT05884762
Rennes University Hospital
Mis à jour le 3 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Recalibrage gastrique après gastroplastie endoscopique en manchon
La gastroplastie endoscopique en manchon (ESG) est une technique utilisée en chirurgie bariatrique, avec des résultats comparables à la chirurgie conventionnelle, afin de traiter l'obésité morbide. Elle présente également moins de risques de complications et n'est pas une technique irréversible. Elle peut être répétée dans le temps, en fonction de l'évolution de la gastroplastie. Il existe peu de données dans la littérature sur l'efficacité d'une « révision » endoscopique. Cette étude évaluera les bénéfices et les coûts d'une révision réalisée lors de l'endoscopie de suivi.
18 à 75 ans · Réf. NCT04945473
IHU Strasbourg
Mis à jour le 1 mai 2025

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