Essais cliniques interventionnels

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par type d’étude, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

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Phase

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4 886 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude ANCHOR : étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ABBV-CLS-628 chez des participants adultes atteints de polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD)
La polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD) est la cause génétique la plus fréquente de maladie rénale, entraînant le développement de kystes remplis de liquide dans les reins. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ABBV-CLS-628 dans le traitement de l'ADPKD chez des participants adultes. L'ABBV-CLS-628 est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement de l'ADPKD. Les participants sont répartis dans 1 des 4 groupes, appelés bras de traitement. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Il existe 1 chance sur 4 que les participants soient assignés au placebo. Environ 240 participants adultes atteints d'ADPKD seront inclus dans environ 100 sites à travers le monde. Les participants recevront l'ABBV-CLS-628 par voie intraveineuse ou un placebo toutes les 4 semaines pendant 92 semaines. Les participants seront suivis pendant une période allant jusqu'à 15 semaines. La charge liée au traitement pourrait être plus élevée pour les participants de cet essai par rapport à leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera contrôlé au moyen d'examens médicaux, d'analyses sanguines, de la vérification des effets indésirables et de la réalisation de questionnaires.
18 à 55 ans · Réf. NCT06902558
Calico Life Sciences LLC
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude clinique visant à évaluer l'ianalumab chez des participants atteints de sclérodermie systémique cutanée diffuse
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'ianalumab administré par voie sous-cutanée chez des participants atteints de sclérodermie systémique cutanée diffuse, par rapport au placebo.
18 à 70 ans · Réf. NCT06470048
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Le fer intraveineux dans la prise en charge du syndrome des jambes sans repos résistant aux traitements médicamenteux
La physiopathologie du syndrome des jambes sans repos (SJSR) est mal comprise : elle impliquerait une carence en fer intracérébrale et un dérèglement dopaminergique. Cette étude vise à évaluer l'utilisation du carboxymaltose ferrique par voie intraveineuse chez des patients atteints du syndrome des jambes sans repos (SJSR). Cette étude prévoit d'inclure des personnes atteintes du SJSR, qui seront réparties en deux groupes : * Un groupe recevra du fer par voie intraveineuse immédiatement après la polysomnographie initiale * Le second groupe recevra du fer par voie intraveineuse 3 mois après la randomisation. Au total, les participants seront suivis pendant 6 mois, durant lesquels ils devront remplir régulièrement des questionnaires, subir des prélèvements sanguins et effectuer deux polysomnographies.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07822607
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Mirikizumab et tirzépatide administrés chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du mirikizumab associé à un placebo par rapport au mirikizumab administré de manière concomitante avec le tirzépatide, chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids. La durée maximale de cette étude est de 61 semaines.
18 à 70 ans · Réf. NCT06937099
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
Nantes University Hospital
Mis à jour le 23 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Développement de la biopsie virtuelle pour identifier le grade des gliomes chez les patients au CHU de Poitiers à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique
Le gliome est une tumeur du système nerveux central. Ces lésions sont classées selon la classification de l'OMS concernant l'oncotype tumoral. L'évaluation tumorale par IRM constitue la première étape avant toute décision médicale. Actuellement, seule la biopsie anatomique permet de définir le grade de la tumeur et d'aider à définir le traitement le plus adapté.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04313140
Poitiers University Hospital
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Surveillance des symptômes neurologiques, de la tolérance au traitement et de la qualité de vie à l'aide de l'application électronique de recueil des données rapportées par les patients Resilience PRO chez des patients atteints d'un gliome muté IDH
Les patients atteints d'un gliome muté IDH présentent fréquemment des symptômes tels que fatigue, crises d'épilepsie, céphalées, troubles cognitifs (principalement attentionnels) et changements d'humeur, pouvant affecter significativement leur qualité de vie liée à la santé (QVLS). La progression de la maladie et les toxicités liées au traitement sont les deux principaux facteurs à l'origine de la détérioration de la QVLS dans cette population. Ces symptômes peuvent être aggravés par les effets secondaires des options thérapeutiques disponibles, telles que la chimiothérapie, la radiothérapie ou les inhibiteurs ciblés de l'IDH. Dans ce contexte, il est essentiel de prendre en compte les effets combinés de ces traitements sur les symptômes des patients et sur la QVLS. Étant donné que cette population est jeune et par ailleurs en bonne santé, avec une survie à long terme dépassant 10 ans après le diagnostic, il est essentiel de ne pas se concentrer uniquement sur la longévité, mais également sur le fonctionnement global et la QVLS lors des décisions thérapeutiques. L'évaluation de la qualité de vie est ainsi devenue un paramètre clé dans les essais cliniques de phase III et les études observationnelles en conditions réelles. Le dispositif médical numérique (DMN ; marquage CE de classe IIa) Resilience PRO permet la surveillance à distance des patients traités pour un cancer et recevant un traitement systémique. Resilience PRO a fait l'objet d'une évaluation favorable par la Haute Autorité de santé (HAS) et a été inscrit sur la liste LATM sous son nom de marque. Resilience PRO envoie chaque semaine aux patients des questionnaires validés (NCI PRO-CTCAE, données rapportées par les patients électroniques [ePRO]), portant sur les événements indésirables symptomatiques liés au traitement et à la maladie. L'algorithme d'alerte associé, équivalent à ceux utilisés dans les études STAR et PRO-TECT, permet une gestion proactive des symptômes sévères ou en aggravation par le professionnel de santé recevant l'alerte. Par ailleurs, Resilience PRO offre aux patients un accès personnalisé à une application mobile proposant des ressources visant à améliorer l'éducation, l'autogestion et l'engagement du patient. Ces innovations apportent des bénéfices cliniques (amélioration de la qualité de vie, réduction de la morbidité et augmentation de la survie globale), ainsi que des bénéfices organisationnels (réduction des passages aux urgences et des hospitalisations) et des avantages économiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07439302
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Santé et réponse à l'exercice chez les enfants atteints de pathologies chroniques et auto-immunes
L'objectif du présent projet est d'évaluer les effets des maladies chroniques et de leurs traitements associés chez les enfants (maladies chroniques pédiatriques, MCP), afin de mieux comprendre leur impact sur la condition physique dans une perspective de santé publique. Il s'agit d'une approche innovante dans la prise en charge des maladies chroniques pédiatriques. Ce projet devrait produire des résultats permettant d'améliorer les traitements des enfants et adolescents atteints de maladies chroniques pédiatriques par le biais de l'activité physique en tant que thérapie, avec une réduction de la douleur, de la fatigue et de l'inflammation, ainsi qu'une amélioration de la condition physique et de la qualité de vie. L'originalité et la nouveauté de ce projet résident dans la combinaison des composantes architecturales, fonctionnelles et métaboliques du muscle squelettique, afin de mieux comprendre l'impact des maladies chroniques pédiatriques en fonction du traitement, de l'activité de la maladie et du statut de maturation (prépubère, pubère ou post-pubère). Cette étude visera à évaluer la fonction musculaire (capacité de production de force et fatigabilité) dans des situations spécifiques ou écologiques, afin d'obtenir des informations sur le fonctionnement musculaire d'un groupe musculaire isolé (ici les extenseurs du genou) ou lors d'un exercice global. De plus, les résultats issus de l'architecture ou de la qualité musculaire permettront de mieux comprendre la diminution de la force ou de l'endurance rapportée dans la littérature. Les données recueillies nous permettront de mieux comprendre l'impact de la maladie sur les paramètres structurels, fonctionnels et métaboliques. Enfin, la compréhension de ces altérations fournira des informations permettant d'établir des recommandations en matière d'activité physique (AP) afin de réduire, voire de contrer, l'effet de l'inflammation chronique et de prévenir, à long terme, le surpoids et les risques cardiovasculaires. L'objectif à long terme est de contribuer à l'établissement de recommandations ou de lignes directrices pour la prescription d'activité physique pendant le traitement médical. Les valeurs obtenues chez les enfants malades seront comparées à celles d'enfants témoins appariés selon le sexe et le statut de maturation.
6 à 18 ans · Réf. NCT03913962
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 8 mai 2019
Recrutement en cours Interventionnelle
Cryoablation versus traitement médical dans les tumeurs desmoïdes progressant après surveillance active
La « surveillance active » (wait & see) constitue actuellement la prise en charge standard des tumeurs desmoïdes (TD) récemment diagnostiquées. En cas de progression ou de maladie symptomatique, le traitement médical, incluant la chimiothérapie, est aujourd'hui largement utilisé. La cryoablation s'est révélée bénéfique pour le traitement des TD volumineuses, progressives et symptomatiques. Cet essai randomisé de phase II vise à comparer la cryoablation au traitement médical chez des patients atteints de TD progressant après la période de surveillance active. De plus, un schéma en cross-over a été prévu afin de permettre à tous les patients de bénéficier d'une cryoablation si nécessaire.
À partir de 13 ans · Réf. NCT06081400
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 19 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Innocuité et efficacité préliminaire de l'OBT076 dans les tumeurs solides CD205+ récidivantes/métastatiques
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'OBT076, un médicament qui associe un anticorps à un médicament anticancéreux. Cette classe de médicaments est appelée conjugués anticorps-médicament (ADC). Les anticorps sont normalement produits dans l'organisme humain par le système immunitaire pour lutter contre les infections, mais peuvent être conçus pour cibler les cellules cancéreuses et délivrer un médicament anticancéreux. L'OBT076 est composé d'un anticorps qui cible la protéine CD205 présente sur les cellules cancéreuses et délivre un médicament anticancéreux capable de les détruire. L'OBT076 est un « médicament expérimental », ce qui signifie qu'il est encore à l'étude et n'a pas encore été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'Agence européenne des médicaments (EMA) ni aucune autre autorité réglementaire pour être prescrit par les médecins dans le traitement des tumeurs solides métastatiques ou récidivantes. L'utilisation de l'OBT076 dans cette étude est expérimentale. Il s'agit d'une étude de recherche de phase I conçue pour examiner plusieurs paliers de dose du médicament à l'étude afin de déterminer le palier de dose le plus élevé qui soit sûr et bien toléré (n'entraînant pas d'effets indésirables inacceptables), et pour examiner les effets du médicament à l'étude chez un petit groupe de participants à la recherche. L'étude examinera également l'efficacité de l'OBT076 en tant que traitement anticancéreux. Une fois la dose optimale déterminée et l'innocuité évaluée, des participants supplémentaires seront traités à la dose optimale afin d'évaluer plus avant l'innocuité et l'efficacité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04064359
Oxford BioTherapeutics Ltd
Mis à jour le 16 sept. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Impact de l'intervention du pharmacien hospitalier sur la gestion des médicaments chez les patients dialysés
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'intervention d'un pharmacien hospitalier peut aider les patients dialysés à gérer leur traitement. Dans un premier temps, le niveau de littératie en santé sera évalué. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : quel est l'impact de l'intervention du pharmacien clinicien sur le niveau de compréhension et de gestion de son traitement par le patient ? L'intervention du pharmacien a-t-elle un effet sur les paramètres biologiques du patient ? Les chercheurs compareront un groupe avec intervention du pharmacien et un groupe sans intervention du pharmacien, chez des patients dialysés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06692231
Centre Hospitalier de Vichy
Mis à jour le 18 nov. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité du BAY 3401016 chez des adultes atteints du syndrome d'Alport
Le syndrome d'Alport (SA) est une maladie génétique rare qui provoque une maladie rénale, une perte auditive et des anomalies oculaires, résultant de modifications de gènes spécifiques (COL4A3, COL4A4 et COL4A5). Ces gènes participent à la production d'une protéine importante appelée collagène. Les personnes atteintes du SA présentent un risque élevé de développer une maladie rénale chronique (MRC), caractérisée par une perte progressive de la fonction rénale au fil du temps. Les reins perdent alors progressivement leur capacité à éliminer correctement les déchets de l'organisme, ce qui aboutit à une insuffisance rénale terminale. Un signe fréquent de la diminution de la fonction rénale est la présence de protéines en excès dans les urines, habituellement absente chez les personnes ayant des reins sains. Cette affection est appelée protéinurie. Le médicament à l'étude, le BAY 3401016 (un anticorps monoclonal), est un type de médicament qui bloque une protéine appelée sémaphorine 3A (Sema3A), dont on pense qu'elle contribue aux lésions rénales dans le SA. En bloquant l'action de la protéine Sema3A, le BAY 3401016 pourrait prévenir la protéinurie et ralentir la perte de la fonction rénale liée au SA. L'objectif principal de cette étude est d'en savoir plus sur l'efficacité du BAY 3401016 pour ralentir la perte de la fonction rénale chez des adultes atteints d'un SA d'évolution rapide.
18 à 45 ans · Réf. NCT07211685
Bayer
Mis à jour le 20 août 2026

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