essai-clinique.com

Réanimation à cordon intact dans la hernie diaphragmatique congénitale

Efficacité de la réanimation à cordon intact comparée au clampage immédiat du cordon sur l'adaptation cardiorespiratoire à la naissance chez les nouveau-nés présentant une hernie diaphragmatique congénitale (HDC) isolée

Promoteur : CHU de LilleTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
0 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

La HDC isolée est une maladie rare (1/3 500) présentant un large éventail de sévérité et d'évolution. Malgré les tentatives de standardisation de la prise en charge de cette maladie à la naissance et pendant les premiers mois de vie, la mortalité varie de 20 à 50 % selon les différents hôpitaux en France et à l'étranger.

Plusieurs études ont déjà montré le bénéfice du clampage tardif du cordon à la naissance sur l'adaptation biologique et physiologique des nouveau-nés à la vie extra-utérine. Des travaux antérieurs suggèrent également un bénéfice possible de cette procédure pour les bébés atteints de HDC.

Cette étude clinique multicentrique randomisée vise à étudier l'efficacité de la réanimation à cordon intact comparée au clampage immédiat du cordon sur l'adaptation cardiorespiratoire à la naissance chez des nouveau-nés à terme présentant une HDC isolée.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT04429750).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.