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LOG-I - Étude d'impact du logiciel LOG-AFTER sur le suivi à long terme des anciens patients (LOG-I - LOG-Impact Study)

LOG-I - Étude d'impact du logiciel LOG-AFTER sur le suivi à long terme des anciens patients (LOG-I - LOG-Impact Study) / Étude d'impact du logiciel LOG-AFTER sur le suivi à long terme des anciens patients (LOG-I - LOG-Impact Study)

Promoteur : University Hospital, Angers

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

LOG-I - Impact Study of LOG-AFTER Software on Long-term Monitoring of Former Patients (LOG-I - LOG-Impact Study)

LOG-I - Impact Study of LOG-AFTER Software on Long-term Monitoring of Former Patients (LOG-I - LOG-Impact Study) / Etude d'Impact du Logiciel LOG-AFTER Sur le Suivi à Long Terme Des Anciens Patients (LOG-I - LOG-Impact Study)

Childhood cancer survivors represent a high-risk population that requires risk-based follow-up. Follow-up recommendations have been harmonized. Education and information practices regarding follow-up recommendations should be personalized, to ensure understanding by all survivors, including those with neurocognitive disorders. Individualized follow-up is necessary to detect complications that may increase morbidity and decrease quality of life, or even increase the risk of early mortality. In France, the LOG-AFTER software was developed in 2017 by university hospital of Angers and Epiconcept (approved health data host). The main differences with the European procedure concern radiotherapy information, the link with the General practitioner (GP), and the possible addition of information and/or access to therapeutic education in a video format. Indeed, there is the possibility of creating an GP account allowing to receive notifications concerning the follow-up of his patient to be scheduled, to have access to his file summary and his personalized follow-up plan, various information and blank prescription models. LOG-I is a study of the impact of the LOG-AFTER software for the "patient/GP" couple on adherence to follow-up recommendations. LOG-I is interested in all former patients with at least 3 recommendations in their personalized follow-up plan, taking into account the specific population of patients cured of a brain tumor.

Les survivants d'un cancer pédiatrique constituent une population à haut risque nécessitant un suivi adapté au risque. Les recommandations de suivi ont été harmonisées. Les pratiques d'éducation et d'information concernant les recommandations de suivi devraient être personnalisées, afin d'assurer leur compréhension par tous les survivants, y compris ceux présentant des troubles neurocognitifs. Un suivi individualisé est nécessaire pour détecter les complications susceptibles d'accroître la morbidité et de diminuer la qualité de vie, voire d'augmenter le risque de mortalité précoce. En France, le logiciel LOG-AFTER a été développé en 2017 par le centre hospitalier universitaire d'Angers et Epiconcept (hébergeur de données de santé agréé). Les principales différences avec la procédure européenne concernent l'information relative à la radiothérapie, le lien avec le médecin généraliste (MG), et l'ajout possible d'informations et/ou d'un accès à l'éducation thérapeutique sous forme vidéo. En effet, il existe la possibilité de créer un compte MG permettant de recevoir des notifications concernant le suivi à programmer de son patient, d'avoir accès à la synthèse de son dossier et à son plan de suivi personnalisé, à diverses informations et à des modèles d'ordonnances vierges. LOG-I est une étude de l'impact du logiciel LOG-AFTER pour le couple « patient/médecin généraliste » sur l'adhésion aux recommandations de suivi. LOG-I s'intéresse à tous les anciens patients ayant au moins 3 recommandations dans leur plan de suivi personnalisé, en tenant compte de la population spécifique des patients guéris d'une tumeur cérébrale.

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