Essais cliniques ouverts à tous les publics

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Recrutement

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6 722 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Rééducation précoce du membre supérieur par neurofeedback EEG après un accident vasculaire cérébral
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'un traitement de rééducation précoce par neurofeedback électroencéphalographique sur la fonction motrice du membre supérieur après un accident vasculaire cérébral. Les chercheurs compareront : Groupe interventionnel : neurofeedback électroencéphalographique + programme de rééducation de référence traditionnel ; Groupe contrôle : neurofeedback électroencéphalographique fictif (SHAM) + programme de rééducation de référence traditionnel.
18 à 80 ans · Réf. NCT05884762
Rennes University Hospital
Mis à jour le 3 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Recalibrage gastrique après gastroplastie endoscopique en manchon
La gastroplastie endoscopique en manchon (ESG) est une technique utilisée en chirurgie bariatrique, avec des résultats comparables à la chirurgie conventionnelle, afin de traiter l'obésité morbide. Elle présente également moins de risques de complications et n'est pas une technique irréversible. Elle peut être répétée dans le temps, en fonction de l'évolution de la gastroplastie. Il existe peu de données dans la littérature sur l'efficacité d'une « révision » endoscopique. Cette étude évaluera les bénéfices et les coûts d'une révision réalisée lors de l'endoscopie de suivi.
18 à 75 ans · Réf. NCT04945473
IHU Strasbourg
Mis à jour le 1 mai 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Acquisition de données échographiques sans contact dans les services d'urgence pour discriminer l'origine de la dyspnée et de la douleur thoracique
PAnDA-One est une étude prospective, multicentrique, interventionnelle (10 centres, France) visant à développer et à valider un algorithme d'aide au diagnostic fondé sur le dispositif médical ADx-One, qui acquiert de manière non invasive les vibrations thoraciques au moyen d'ultrasons aériens. L'étude inclura 2 500 patients se présentant aux urgences pour une dyspnée aiguë ou une douleur thoracique non traumatique, répartis en une cohorte de développement (N = 1 500) et une cohorte de test indépendante (N = 1 000). L'algorithme d'apprentissage profond sera entraîné à distinguer les origines cardiovasculaires des origines non cardiovasculaires des symptômes, et sa performance sera évaluée au moyen de l'AUROC, de la sensibilité et de la spécificité, par rapport à un diagnostic final établi par un comité d'adjudication d'experts. La prise en charge des patients ne sera pas modifiée par la participation à l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07653204
Austral Diagnostics
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai de phase II de l'IO102-IO103 et du pembrolizumab KEYTRUDA® en néoadjuvant et en adjuvant chez des patients présentant des tumeurs résécables
Il s'agit d'un essai multicentrique, à bras multiples, évaluant l'activité antitumorale, la sécurité et l'infiltration immunitaire de l'IO102-IO103 en association avec le pembrolizumab KEYTRUDA® en traitement néoadjuvant et après chirurgie. Cet essai de preuve de concept inclura des patients présentant des tumeurs résécables dans au moins 2 indications.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05280314
IO Biotech
Mis à jour le 18 mars 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Surveillance non invasive de la pression artérielle en chirurgie carotidienne
La chirurgie d'endartériectomie carotidienne comporte des risques neurologiques et cardiaques importants, nécessitant une surveillance continue de la pression artérielle. En pratique standard, cette surveillance est réalisée à l'aide d'un cathéter artériel mis en place en début d'intervention. Ce geste invasif est généralement mal vécu par le patient et constitue une source potentielle de complications ischémiques et infectieuses. L'utilisation d'un dispositif extracorporel non invasif (brassard digital) pour la mesure continue de la pression artérielle, fondée sur la détection de l'onde de pouls par pléthysmographie, pourrait constituer une alternative intéressante. Néanmoins, la concordance des courbes de pression artérielle mesurées en continu par le cathéter artériel et par l'analyse non invasive de l'onde de pouls reste insuffisamment étudiée pour la chirurgie d'endartériectomie carotidienne. L'objectif de cette étude était d'évaluer, selon la méthode de Bland-Altman, la concordance des courbes de pression artérielle moyenne mesurées en continu par le cathéter artériel invasif (prise en charge standard) et par l'analyse non invasive du contour de l'onde de pouls (capteur extracorporel non invasif) en chirurgie d'endartériectomie carotidienne. Il s'agissait d'une étude non interventionnelle. La prise en charge des patients est réalisée selon les recommandations en vigueur pour la chirurgie d'endartériectomie carotidienne : mise en place d'un cathéter artériel en début d'intervention et d'électrodes NIRS frontales. Un dispositif de surveillance non invasif (brassard digital ClearSight™ disponible sur le site d'investigation) sera ensuite ajouté afin de mesurer la pression artérielle du côté ipsilatéral au cathéter artériel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06965257
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 oct. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans
Évaluer si la fermeture du FOP associée à un traitement antiplaquettaire est supérieure au traitement antiplaquettaire seul, et si un traitement anticoagulant oral est supérieur à un traitement antiplaquettaire, pour prévenir la récidive d'AVC chez des patients âgés de 60 à 80 ans présentant un FOP avec shunt important (\> 20 microbulles) ou un FOP associé à un ASA (\> 10 mm), et un AVC ischémique par ailleurs inexpliqué.
60 à 80 ans · Réf. NCT05387954
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du TAK-330 pour inverser les effets des inhibiteurs du facteur Xa chez des adultes nécessitant une chirurgie urgente
L'objectif de cette étude est de déterminer les effets du TAK-330 par rapport au concentré de complexe prothrombique à quatre facteurs (4F-PCC) dans le cadre du traitement standard autre que le Prothromplex Total, pour l'inversion de l'anticoagulation chez des participants traités par des inhibiteurs du facteur Xa et nécessitant une chirurgie/un acte invasif urgent. Le participant sera affecté de façon aléatoire soit au TAK-330, soit au 4F-PCC selon le traitement standard, dans le cadre du traitement standard avant la chirurgie. Les patients participant à cette étude devront être hospitalisés. Ils seront également contactés (par téléconsultation/appel téléphonique) 30 jours après la chirurgie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05156983
Takeda
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Rituximab chez les patients présentant un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST
L'objectif principal est de comparer l'effet d'une injection unique de deux doses de rituximab par rapport au placebo sur la fonction systolique ventriculaire gauche à 6 mois, évaluée par IRM cardiaque, chez des patients ayant présenté un infarctus du myocarde antérieur aigu avec sus-décalage du segment ST (STEMI). À la suite de la décision du promoteur d'arrêter les inclusions dans le groupe 200 mg, l'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité d'une dose unique de 1 000 mg de rituximab par rapport au placebo. Le critère de jugement principal est la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) évaluée par IRM cardiaque à 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05211401
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du trastuzumab déruxtécan par voie sous-cutanée chez des participants atteints de tumeurs solides métastatiques
Cette étude d'escalade et d'expansion de dose a été conçue pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et l'efficacité du T-DXd par voie sous-cutanée chez des participants atteints de tumeurs solides métastatiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07015697
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Dalbavancine versus antibiothérapie standard pour les bactériémies liées au cathéter dues à Staphylococcus aureus
L'objectif principal de l'étude est de démontrer, chez les patients présentant des bactériémies liées au cathéter (CR-BSI) non compliquées dues à S. aureus, qu'une dose unique intraveineuse (IV) de 1 500 mg de dalbavancine est non inférieure à une antibiothérapie documentée standard de 14 jours selon les recommandations nationales, au JOUR 30 (visite de suivi à long terme). Les objectifs secondaires de l'étude visent à évaluer, selon le groupe de traitement : 1. le taux de guérison au JOUR 14 et au JOUR 90 (fin d'étude) ; 2. le taux de mortalité au cours des 90 jours de suivi ; 3. le délai de négativation des hémocultures ; 4. la qualité de vie des patients ; 5. la durée d'hospitalisation ; 6. les analyses coût-utilité ; 7. la survenue de tout événement indésirable (EI et EIG), jusqu'au jour 90 (fin d'étude).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05117398
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 avr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude européenne sur le nouveau-né : marqueurs précoces pour une vie meilleure
L'objectif de cette étude observationnelle est de créer un modèle informatique destiné à aider les médecins à prédire d'éventuels problèmes survenant au cours du développement des bébés après un diagnostic de lésion cérébrale. Cela permettra d'offrir de meilleurs soins aux futurs bébés. Par ailleurs, les expériences des parents ou des aidants au cours des deux premières années suivant la naissance d'un bébé à risque de développer une infirmité motrice cérébrale seront étudiées afin d'élaborer des recommandations pour accompagner les parents. Les parents des participants devront : \- Remplir deux questionnaires en ligne, l'un lorsque leur enfant atteint 3-4 mois d'âge corrigé, le second lorsque leur enfant atteint 2 ans d'âge corrigé. Aucun examen supplémentaire n'est nécessaire pour l'enfant. Seuls les examens relevant de la pratique clinique standard sont réalisés et sont également enregistrés dans la base de données de l'étude.
0 à 2 ans · Réf. NCT07189494
dr. M.J.N.L. Benders
Mis à jour le 24 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Combinaison de biomarqueurs de surface des leucocytes mesurés par cytométrie pour différencier les infections bactériennes des infections virales aux urgences : cohorte multicentrique pour la validation des performances diagnostiques
La caractérisation de l'étiologie bactérienne ou virale d'un épisode infectieux est nécessaire tant pour les décisions d'isolement que pour l'utilisation raisonnée des antibiotiques. Aux urgences, l'identification directe de l'agent pathogène en cause est rarement disponible en temps réel. Une alternative consiste à identifier la réponse de l'hôte à une infection bactérienne ou virale. L'une de ces réponses de l'hôte est l'expression de marqueurs de surface des leucocytes périphériques, mesurée par cytométrie en flux. Les investigateurs et d'autres équipes ont rapporté les performances diagnostiques élevées de combinaisons de biomarqueurs de surface cellulaire pour différencier les infections bactériennes des infections virales. L'étude CYTOBACT vise à confirmer, sur une cohorte multicentrique de 500 patients (dont 200 déjà recueillis lors d'une autre étude : SEPTIMET), les meilleures combinaisons pour cette problématique diagnostique. L'étude sera menée dans 3 services d'urgences du réseau hospitalier de l'AP-HP, à Paris, en France. Il sera proposé aux patients présentant une suspicion d'infection de participer. Aucune intervention ne sera introduite dans le cadre des soins courants aux urgences, qui resteront à la discrétion du médecin urgentiste en charge du patient. Lors du prélèvement sanguin de routine aux urgences, un volume supplémentaire de 30 ml de sang total sera prélevé, centrifugé, aliquoté et conservé à -80 °C en vue de la mesure ultérieure de l'expression d'un panel de marqueurs de surface cellulaire. Les participants seront suivis pendant leur hospitalisation (le cas échéant) et pendant 28 jours au maximum. Les données cliniques à l'admission, les examens sanguins usuels et l'ensemble des investigations microbiologiques réalisées pendant le séjour hospitalier seront enregistrés dans un cahier d'observation électronique (eCRF). Sur la base de l'ensemble de ces données enregistrées (à l'exception des résultats de la cytométrie en flux pour les biomarqueurs de surface cellulaire), 2 évaluateurs indépendants qualifieront l'épisode infectieux comme bactérien, viral ou absence d'infection, et (le cas échéant) comme infection, sepsis ou choc septique (selon les définitions Sepsis 3.0). À l'aide de différents outils statistiques d'apprentissage automatique (« machine learning »), toutes les combinaisons de biomarqueurs de surface cellulaire seront testées afin de sélectionner celles présentant la meilleure performance pour différencier les infections bactériennes des infections virales.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06155266
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 13 janv. 2025

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